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161.
詹起荪教授在诊治小儿急性肾炎方面,积累了丰富的临床经验,强调从肺脾肾三经论治。根据临床辨证,酌情从每经中选3-5味药组方治疗,通过对66例患儿的临床观察,治疗组的治愈率明显高于对照组,从尿蛋白、血尿消失时间比较亦明显优于对照组。因此谯它较单纯的“肾病治肾”方法更易收效。  相似文献   
162.
本研究表明,健脾扶运汤对家兔离体肠管运动有双向调节作用,当肠管强直性收缩时有解痉作用,当肠管活动处于抑制状态时则有兴奋作用。对小鼠小肠推进运动有促进作用。对脾虚模型小鼠能明显改善症状和增加体重。因此,调整胃肠运动功能可能是健脾扶运汤“健脾’作用的主要机理。  相似文献   
163.
目的评价天麻醒脑胶囊对动物学习记忆功能的影响及其初步作用机理.方法采用东莨菪碱、乙醇及亚硝酸钠复制小鼠和大鼠记忆障碍模型,运用避暗法研究天麻醒脑胶囊对动物学习记忆功能的影响,同时探讨其对脑组织乙酰胆碱酯酶(AChE)活性、丙二醛(MDA)及脂褐质水平的影响.结果高、中剂量(大鼠:高剂量1.2 g/kg,中剂量0.6 g/kg;小鼠:高剂量2.4 g/kg,中剂量1.2 g/kg)的天麻醒脑胶囊能明显减少给药组大鼠及小鼠5 m in内的错误次数,延长触电潜伏期.高、中、低3个剂量的天麻醒脑胶囊均可减少大鼠脑组织MDA水平,降低AChE活性,同时明显抑制脑组织脂褐质含量的升高.结论天麻醒脑胶囊通过多种途径改善记忆损伤模型动物的学习记忆功能,其机制可能与降低脑组织AChE活性,降低脑组织中脂质过氧化物、脂褐质等的含量有关.提示天麻醒脑胶囊具有良好的促智作用.  相似文献   
164.
天麻醒脑胶囊镇静催眠作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用光电管法评价天麻醒脑胶囊对小鼠自主活动的影响及对中枢兴奋药和抑制药的协同与拮抗作用;应用戊巴比妥钠诱发小鼠入睡方法,探讨天麻醒脑胶囊的催眠作用;采用热板法及醋酸扭体法观察天麻醒脑胶囊的镇痛作用;测定小鼠断头喘气时间,评价天麻醒脑胶囊的抗缺氧及扩张脑血管作用。结果表明,1~4g/kg的天麻醒脑胶囊对小鼠自发活动次数无明显影响,2g/kg的天麻醒脑胶囊可协同氯丙嗪对自主活动的抑制作用,同时明显对抗苯丙胺对自主活动的兴奋作用。高、中剂量的天麻醒脑胶囊均能增强戊巴比妥钠的作用,2g/kg的天麻醒脑胶囊可明显延长戊巴比妥钠的睡眠时间,且与2g/kg的安神补心丸效果相当;2及1g/kg的天麻醒脑胶囊具有与2g/kg的安神补心丸相似的镇痛作用;高、中剂量的天麻醒脑胶囊及复方丹参滴丸均明显延长正常小鼠断头张口喘气时间。结果提示,天麻醒脑胶囊具有明显的镇静、催眠作用,同时还具有较强的镇痛及抗缺氧作用。  相似文献   
165.
目的分析唾液皮质醇对睡眠障碍的诊断价值。方法纳入杭州市571名正常成年人为研究对象,采用化学发光免疫法测定唾液皮质醇浓度,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表调查睡眠质量,分析唾液皮质醇浓度与睡眠障碍的关系以及唾液皮质醇检测对睡眠障碍的诊断价值。结果共调查571人,患睡眠障碍267例,占46.76%。Logistic回归分析显示,唾液皮质醇浓度与睡眠障碍患病有关(OR=1.870, 95%CI:1.691~2.068);男性(OR=0.628, 95%CI:0.401~0.983)患睡眠障碍的风险低于女性。ROC曲线分析显示,分别以唾液皮质醇浓度6.55 nmol/L (男)、 7.40nmol/L (女)为诊断的最佳阳性临界点,其对应的AUC值分别为0.873 (95%CI:0.839~0.911)、 0.885 (95%CI:0.841~0.929),灵敏度分别为78.5%、 68.3%,特异度分别为84.0%、 87.8%。结论唾液皮质醇浓度与睡眠障碍患病存在正性关联,唾液皮质醇检测可辅助诊断睡眠障碍,建议男、女性诊断阳性临界点浓度分别为6.55、 7.40 nmol/L。  相似文献   
166.
目的 评估通调针刺法联合心理干预对脑卒中后抑郁的疗效。方法 将60例卒中后抑郁患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组予以抗抑郁药物治疗,治疗组予以通调针刺法联合心理干预处理,比较两组患者临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、Barthel指数(Barthel index,BI)。结果 与治疗前比较,两组治疗后HAMD评分均显著减少(P<0.05),BI均显著增加(P<0.05);两组HAMD评分、BI差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组临床疗效分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通调针刺法配合心理干预能有效改善脑卒中后抑郁患者抑郁症状和日常生活自理能力。  相似文献   
167.
目的 研究Corilagin对氧化型低密度脂蛋白 (oxidized low density lipoprotein, OX-LDL) 损伤的巨噬细胞中C反应蛋白 (C-reactive protein, CRP) 蛋白和m RNA表达的影响.方法 体外培养小鼠单核细胞源性巨噬细胞, 复制OX-LDL诱导损伤模型;Western Blot和RT-PCR方法分别观察Corilagin对巨噬细胞中CRP蛋白和m RNA表达的影响.结果 与正常对照组比较, OX-LDL损伤模型组的CRP/β-actin和2-△△Ct值明显增加 (P<0.05) ;与模型组比较, Corilagin 3.12550μmol/L组的CRP/β-actin和2-△△Ct值明显减少 (P<0.05) .结论 Corilagin能明显下调OX-LDL损伤的巨噬细胞中CRP蛋白及m RNA的表达.  相似文献   
168.
三七皂苷Rg1对动物学习记忆功能的影响及其机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价三七皂苷Rg1对动物学习记忆功能的影响及其初步作用机理.方法采用东莨菪碱、乙醇、亚硝酸钠复制小鼠和大鼠记忆障碍模型,运用跳台法研究三七皂苷Rg1对动物学习记忆功能的影响,同时探讨其对脑组织乙酰胆碱酯酶(AChE)活性、丙二醛(MDA)及脂褐质水平的影响.结果与东莨菪碱所致记忆获得障碍、亚硝酸钠所致记忆巩固障碍及40%乙醇所致记忆再现障碍的模型组比较,中、高剂量(小鼠200和400mg/kg,大鼠100和200mg/kg)的三七皂苷Rg1均明显减少5min内的错误次数,并显著延长潜伏期.大鼠大脑皮层生化代谢产物含量测定结果表明,与东莨菪碱所致记忆获得障碍模型组相比,中、高剂量(100和200mg/kg)的三七皂苷Rg1均显著降低AChE活性、MDA及脂褐质的含量.结论三七皂苷Rg1能明显改善记忆的获得、促进记忆的巩固、有利于记忆的再现,具有明显的促智作用,其机制可能与降低脑组织AChE活性及改善单胺类神经系统功能、降低脑组织中脂质过氧化物及脂褐质等的含量有关.  相似文献   
169.
目的研究Corilagin抗血小板活化因子(PAF)损伤人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的保护作用及其机制.方法用PAF损伤HUVEC,采用MTT法测定Corilagin对HUVEC活性的影响;以Fura-2/AM荧光探针负载细胞,用双波长荧光分光光度法测定HUVEC细胞内游离钙离子浓度;用ELISA法测定培养的细胞上清液中t-PA、PAI-1含量的变化.结果1μmol/L的PAF刺激内皮细胞2h后,可明显降低HUVEC的吸光度值,细胞内钙离子浓度升高,PAI-1含量明显升高,t-PA含量无明显变化;50~200μmol/L的Corilagin可升高PAF引起HUVEC吸光度值的降低,呈浓度依赖性显著降低HUVEC内游离钙浓度;Corilagin明显抑制PAF诱导的PAI-1分泌增高,对t-PA水平无明显影响.结论Corilagin对PAF诱导的HUVEC损伤具有保护作用,其机理可能与降低细胞内钙离子浓度、抑制PAI-1产生、调节t-PA/PAI-1平衡密切相关.  相似文献   
170.
骨质疏松是中老年人健康的骨科常见病,OPG/RANK/RANKL是参与骨调节及骨重建的最重要分子系统之一,与骨疾病相关的骨质疏松有密切的联系,并已成为抗骨质疏松药物设计的新靶点.因此,对该系统的深入研究将为骨生理、病理机制阐明及骨疾病防治带来积极而又深远的影响.  相似文献   
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