柯里拉京的心脑血管保护作用及机制研究进展

近年来,心脑血管疾病的发病率和死亡率逐年上升,且发病年龄日趋年轻化.因此,寻找安全有效的药物来防治心脑血管疾病显得尤为重要.柯里拉京属天然多酚单宁酸类化合物,具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血压、抑制血小板聚集及降血糖等,其作用机制主要涉及增强抗氧化酶活性、清除自由基、下调环加氧酶活性、阻断核因...     

三七总皂苷调节PDGF-BB/PDGFR-β的表达促进大鼠浅表Ⅱ°烧伤创面愈合

  目的  观察三七总皂苷（PNS）对大鼠浅表Ⅱ°烧伤创面的治疗作用及对PDGF-BB/PDGFR-β表达的影响，探讨PNS治疗浅表Ⅱ°烧伤的作用机制。  方法  复制大鼠浅表Ⅱ°烧伤模型，模型复制成功的大鼠用PNS治疗，分别于给药后第0、7、14、21 天活体取材，应用免疫组化（IHC），Western blot和RT-PCR检测烧伤皮肤组织中PDGF-BB/PDGFR-β蛋白和mRNA的表达变化。此外，在不同时间点宏观监测皮肤组织恢复情况。  结果  HE染色提示，模型复制是成功的。宏观监测数据显示，和模型组相比，PNS高剂量组大鼠脱痂、长毛时间均见缩短，创面愈合率提高（P < 0.05）。免疫组化，WB和RT-PCR结果显示，PNS高剂量组的PDGF-BB/PDGFR-β的蛋白和mRNA表达在第7天急剧增加，至第14天持续维持在较高水平，第21天接近正常组水平；而模型组表达高峰出现在烧伤后第21天，PDGF-BB/PDGFR-β表达升高是一个缓慢的过程。  结论  PNS能明显促进大鼠浅表Ⅱ°烧伤模型皮肤创面的愈合，其机制可能与其上调皮肤组织中的PDGF-BB/PDGFR-β的蛋白和mRNA表达密切相关。     

维生素k2对维甲酸致大鼠骨质疏松症的抑制作用

目的 比较VitK2(20)、K2(35)和柠檬酸-苹果酸钙(CCM)对维甲酸致大鼠骨质疏松症的抑制作用.方法 取60只3月龄雌性大鼠随机均分为正常对照组、模型组、1 mg/kg Vit K2(20)组、0.01 mg/kg Vit K2(35)组、100 mg/kg CCM组和0.125 mg/kg的尼尔雌醇(nilestriol)片阳性对照组.正常对照组以二次蒸馏水10 ml*kg-1*d-1灌胃,其余组按维甲酸70 mg*kg-1*d-1灌胃共15 d,从第9天起上午灌服维甲酸,下午分别灌服VitK2(20)、K2(35)、CCM和尼尔雌醇,灌胃量均为10 ml*kg-1*d-1,连续14 d.结果 与模型组比较,1 mg/kg VitK2(20), 0.01 mg/kg K2(35)和100 mg/kg CCM灌胃给药14 d可明显提高大鼠血清钙含量,显著升高股骨骨密度,并且骨密度与股骨灰重呈线性相关,其中VitK2(35)组的子宫指数、卵巢指数均明显高于其他药物组(P<0.05);VitK2组骨小梁厚度增加,表面积百分率明显增大,VitK2(35)组的骺板软骨细胞增生明显且有许多新的骨小梁形成.结论 VitK2(20)、K2(35)和CCM对维甲酸致大鼠的骨质疏松症有明显抑制作用,在同等剂量下,VitK2活性约为CCM的102～104倍,VitK2(35)尤为显著.     

柯里拉京对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨柯里拉京对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法沙土鼠60只,雌雄各半,随机分成6组,每组10只,即假手术组、模型组、柯里拉京5 mg/kg组、10 mg/kg组、20 mg/kg组(柯里拉京5 mg组,柯里拉京10 mg组,柯里拉京20 mg组)和尼莫地平1 mg/kg组(尼莫地平1 mg组)。采用夹闭沙土鼠双侧颈总动脉10 min,继以再灌注5天建立沙土鼠脑缺血再灌注损伤模型,评价柯里拉京对沙土鼠脑电图及大脑皮质水、Ca~(2+)、Na~(+)含量的影响。结果再灌注损伤后,模型组脑电图电位幅度持续低平,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.01)。柯里拉京10 mg组、20 mg组可促进脑电图电位幅度的恢复,与模型组比较有显著差异(P<0.01);再灌注损伤后5天,柯里拉京10 mg组、20 mg组可降低大脑皮质水和Ca~(2+)含量,与模型组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01),但Na~+含量无显著差异(P>0.05)。结论柯里拉京对沙土鼠脑缺血再灌注损伤具有较好的保护作用,其机制与降低大脑皮质含水量及Ca~(2+)含量密切相关。     

健脾扶运汤的“健脾”作用研究

本研究表明,健脾扶运汤对家兔离体肠管运动有双向调节作用,当肠管强直性收缩时有解痉作用,当肠管活动处于抑制状态时则有兴奋作用。对小鼠小肠推进运动有促进作用。对脾虚模型小鼠能明显改善症状和增加体重。因此,调整胃肠运动功能可能是健脾扶运汤“健脾’作用的主要机理。     

血竭、包合血竭与复方活化血竭抗血小板聚集实验研究

目的：研究血竭、包合血竭（β环糊精包合血竭）与复方活化血竭（三七皂苷＋β环糊精包合血竭,1：2）对家兔血小板聚集的影响。方法：体外、体内试验采用Born比浊法测定家兔血小板聚集功能。结果：三种血竭在内、体外均显示显著的抑制花生四烯酸（AA）、腺苷二磷酸（ADP）及血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集。结论：血竭、包合血竭与复方活化血竭均能抑制血小板聚集。     

基于同构化改进的U-Net结直肠息肉分割方法

结肠镜检查广泛应用于结直肠癌的早期筛查和诊疗,但仅靠人工判读结肠息肉漏检率较高,有研究统计可达25％.基于深度学习的计算机辅助技术有助于提高息肉检测率,但目前深度学习的主流分割网络U-Net存在着两个局限:一是编解码的输出特征图之间存在着语义鸿沟;二是U-Net的双层卷积单元无法学习多尺度信息;割裂地看待容易使模型陷入...     

苦参胶囊抗炎镇痛作用研究

目的评价苦参胶囊的抗炎镇痛作用.方法记录小鼠24 h湿粪总数,观察苦参胶囊对番泻叶所致小鼠泄泻的影响,以炭末法评价其对正常小鼠小肠运动的影响.采用试管两倍稀释法观测苦参胶囊在体外对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌的影响;小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀模型,观测苦参胶囊抗炎消肿作用,同时检测苦参胶囊对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响.运用小鼠热板法及醋酸扭体方法评价苦参胶囊的镇痛作用.结果 1和2 g/kg的苦参胶囊均明显减少番泻叶所致泄泻的湿粪总数;苦参胶囊中、高剂量组的小肠推进距离均明显减小.扭体试验表明中、高剂量的苦参胶囊明显较少小鼠扭体次数,热板法显示1和2g/kg的苦参胶囊于给药后60～120 min均显著延长小鼠置入圆筒至开始舔后足时间.小鼠耳廓肿胀法表明高、中剂量的苦参胶囊均明显减轻小鼠耳廓肿胀度;大鼠足跖肿胀模型显示中、高剂量的苦参胶囊于末次给药后1～4 h均可减轻足跖肿胀度,于给药后1 h起效,作用至少可持续4 h.高、中剂量的苦参胶囊显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,低剂量对腹腔液的吸光度均无明显影响.苦参胶囊对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为1.25 mg/mL、0.625 mg/mL、5 mg/mL、5 mg/mL.结论苦参胶囊可减轻腹泻和小肠推进,具有镇痛抗炎、抑菌作用并降低毛细血管通透性.     

天麻醒脑胶囊对鼠脑血液循环的影响

目的探讨天麻醒脑胶囊对鼠脑血液循环的影响．方法应用二道血流速度流量仪超声探头测定大鼠颈总动脉（结扎颈外动脉），观察天麻醒脑胶囊对脑血流量的影响；记录小鼠断头后张口喘气时间，观察天麻醒脑胶囊的抗脑缺血缺氧作用；小鼠尾静脉注射Evans溶液，测定脑组织Evans的吸光度以反映药物的血脑通透性．结果天麻醒脑胶囊显著增加脑血流量并延长小鼠断头后喘气时间，4g／kg的天麻醒脑胶囊可明显增大Evans在脑组织中的含量．结论天麻醒脑胶囊可明显增加大鼠脑血液流量，改善小鼠脑血液循环，具有抗脑缺血缺氧作用．     

“病态建筑”成写字楼一族健康杀手 高档写字楼有窗难开

盛,各高档写字楼的白领们又增添了一项:在密闭的空间里,长时间地处于低温空调环境,感冒多了,其他呼吸道疾病也多了,人们的身体似乎格外地"脆弱"起来!空调似乎成了罪魁祸首,但是在大热天,写字楼里没有空调又是万万不能的,不光热,还不透风,人会觉得很闷,而原本为通风及光亮而设计的窗户却起不到什么作用。在北京科博会的一次环境论坛上,来自中国人民大学的社会学者周孝正就很不客气地批评了北京的一些高档写字楼和宾馆,称这些建