柯里拉京的心脑血管保护作用及机制研究进展

近年来,心脑血管疾病的发病率和死亡率逐年上升,且发病年龄日趋年轻化.因此,寻找安全有效的药物来防治心脑血管疾病显得尤为重要.柯里拉京属天然多酚单宁酸类化合物,具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血压、抑制血小板聚集及降血糖等,其作用机制主要涉及增强抗氧化酶活性、清除自由基、下调环加氧酶活性、阻断核因...     

虎杖苷抗血栓形成作用的实验研究

目的评价虎杖苷的抗血栓形成作用.方法分别采用小鼠尾静脉注射花生四烯酸方法、电刺激大鼠颈动脉血栓形成方法和结扎大鼠下腔静脉方法观察PD的抗血栓形成作用.结果PD在三种血栓模型上均显示出明显的抗血栓形成作用,具有明显的剂量-效应关系.结论PD对动、静脉和微循环血栓形成有显著的对抗作用.     

松胞菌素D对血小板聚集和血小板—中性粒细胞间相互作用的影响

目的探讨松胞菌素D对血小板聚集及血小板—中性粒细胞间相互作用的影响。方法应用玫瑰花结试验和Born方法观察松胞菌素D对血小板—中性粒细胞之间相互作用及体内外对血小板聚集功能的影响。结果松胞菌素D在体内外对花生四烯酸（AA）、血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集无明显抑制作用,而对腺苷二磷酸（ADP）诱导的血小板聚集则有明显的抑制作用;松胞菌素D可以阻抑血小板与中性粒细胞间的黏附作用;松胞菌素D明显抑制PAF（1μmol/L）激活的中性粒细胞悬液引起的洗涤血小板聚集。结论松胞菌素D在体内外均具有选择性抑制ADP诱导的血小板聚集作用,且明显阻抑血小板与中性粒细胞间的相互作用。     

肠致病性大肠杆菌改变肠道上皮细胞极性的研究进展

上皮细胞构成了宿主阻止病原微生物入侵机体的生理屏障。细胞间连接,主要是紧密连接,将上皮细胞特殊的顶端和基底外侧膜位点分开,形成极化的上皮细胞,用于维持顶端-基底极性。肠致病性大肠杆菌通过破坏感染位点多种因素导致顶端-基底极性消失,包括上皮细胞屏障结构、黏附和极性蛋白的分布,以及极性复合物。本文主要阐述了紧密连接在维持上皮细胞极性中的作用、肠致病性大肠杆菌对紧密连接的破坏作用、肠致病性大肠杆菌对上皮细胞极性的影响及其作用机制,为肠致病性大肠杆菌作用机制的研究和防御措施提供参考。     

不同数量的非激活中性粒细胞对血小板反应性的影响

应用Born方法观察血小板在不同数量的非激活 (正常 )中性粒细胞作用下对激动剂的反应性 .结果 :非激活的中性粒细胞使血小板对ADP或花生四烯酸 (arachidonicacid ,AA)的反应性均明显降低 ,且这种抑制作用随中性粒细胞数量 (0 1× 10 7～ 1× 10 7cell/mL)的增加而增强 ;3mmol/L的阿司匹林明显增强上述抑制作用 .结果表明 :非激活 (正常 )的中性粒细胞对血小板反应性表现为抑制特性 .     

浅谈高校教师的哲学素养与教学行为的关系

目前高校教师在教学过程中常要面对不少尴尬的问题，如何正确处理教学中的基本矛盾，哲学素养的高低起着重要的作用。文章着重分析了高校教师的哲学素齐与教学行为的关系，     

新城疫病毒载体的应用研究进展

新城疫病毒是严重危害养禽业的重要疫病-新城疫的病原微生物。目前,新城疫在我国各地广泛存在和发生,给养禽业带来了巨大的经济损失,并且危害人类的健康。随着反向遗传学操作技术的快速发展,重组新城疫病毒载体成为新城疫研究的重点,也是当今病毒载体系统研究的热点之一。该文就新城疫病毒载体在外源基因表达方面应用的研究概况做一综述,以期为我国畜牧兽医工作者提供参考。     

布鲁氏菌的致病机制与细胞免疫机制研究进展

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌(brucella species, Bru)感染引起的一种严重人兽共患传染病,人在接触患病动物或被污染的动物产品后即可发病,世界上每年布鲁氏菌病发病人数超过 50万[1]。Bru 是一种兼性细胞内感染细菌,菌体表面最主要的抗原是脂多糖（LPS）和外膜蛋白等,其感染的靶细胞主要是巨噬细胞与胎盘滋养层细胞,但也可在树突状细胞（dendritic cell, DCs）中生长繁殖。该菌不仅具有抵抗吞噬细胞杀菌作用的能力,并可阻止抗原特异性T 细胞对其识别,从而形成有利于其生存和繁殖的微环境,导致慢性持续感染[2 ,3 ] 。该病主要以 Th1 型细胞免疫应答为主,由 DCs 诱导的细胞免疫应答在机体抗 Bru 感染中发挥着重要作用。本文在分析 Bru 主要抗原分子生物学特性的基础上,就 Bru 的致病机制及巨噬细胞与 DCs 参与的机体抗 Bru 过程的研究进展作一综述。     

抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白急性毒性实验研究

目的观察拟生产药物抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白（ALG）对小鼠的急性毒性作用。方法 ICR小鼠,体质量18～22g,雌雄各半,分别采用腹腔注射限度试验和尾静脉注射最大受试药量试验法,连续观察14d后处死全部小鼠,并进行尸体解剖、大体肉眼观察,发现异常的组织或器官进行病理切片送检。结果两种试验方法结果均显示：所有试验动物存活,供试品的LD50〉5g/kg,但尾静脉注射最大给药量试验时,发现给药2d内动物的一般情况较差,处死并解剖后发现用药组有少数小鼠出现肝、肾的感染性侵害。结论 ALG的LD50值大于5g/kg,约相当于临床用量的250～333倍,提示该药物比较安全,但在过量静脉注射后短期内对小鼠仍有一定毒性。     

灯盏乙素体外抗氧化活性的实验研究

目的 研究灯盏乙素的体外抗氧化活性.方法 采用分光光度计和酶标仪,分别测定灯盏乙素体外总抗氧化能力与对DPPH、超氧阴离子和羟自由基的清除作用.结果 灯盏乙素体外能明显清除ABTS·+,同时对DPPH、超氧阴离子和羟自由基也有明显的清除作用,其EC50分别为:64.2,82.9,71.6和43.3 μmol/L.结论 灯盏乙素体外具有明显的抗氧化活性.