抗坏血酸诱导新生鼠神经干细胞向多巴胺能神经元的分化

背景：针对帕金森病进行细胞移植治疗的研究进程中,除寻求合适的细胞系外,如何将各种有分化潜能的细胞诱导为含量丰富、有功能的多巴胺能神经元尤为关键。 目的：观察不同浓度抗坏血酸对神经干细胞向多巴胺能神经元分化的影响。 设计、时间及地点：细胞学体外观察,于2007-01/12在广西医科大学科学实验中心完成。 材料：清洁级新生24 h内SD大鼠30只,由广西医科大学实验动物中心提供。抗坏血酸为Sigma产品。 方法：取新生鼠脑组织,组织块胰蛋白酶消化法体外分离培养神经干细胞,传至第2代以5×108 L-1密度接种。设立4组：空白对照组不给予抗坏血酸,仅加入含体积分数为10%的胎牛血清、2% B27的DMEM/F12培养基;剩余3组在此基础上分别加入50,100,200 μmol/L抗坏血酸进行诱导,10 d后终止诱导。 主要观察指标：RT-PCR检测诱导后细胞酪氨酸羟化酶基因mRNA的表达,免疫细胞化学染色鉴定神经干细胞,检测神经干细胞向多巴胺能神经元分化率。 结果：各浓度抗坏血酸诱导组均得到795 bp的扩增片断,即均表达酪氨酸羟化酶 mRNA。神经球具有自我更新和表达巢蛋白的能力,诱导分化后的细胞能表达神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞特异性抗原。与空白对照组比较,50,100,200μmol/L抗坏血酸诱导组酪氨酸羟化酶阳性细胞率均明显升高(P < 0.05);且100,200 μmol/L抗坏血酸诱导组升高幅度明显高于50 μmol/L (P < 0.05),100,200 μmol/L抗坏血酸诱导组间比较无明显差异(P > 0.05)。 结论：从新生鼠脑组织分离出的神经干细胞在体外具有自我更新、多向分化潜能及表达巢蛋白的能力。50~200 μmol/L抗坏血酸均能促进神经干细胞向多巴胺能神经元分化,抗坏血酸浓度从100 μmol/L增加至200 μmol/L时酪氨酸羟化酶阳性细胞率无明显变化。     

神经内科ICU住院患者医院获得性肺炎危险因素的Logistic回归分析

目的探讨神经内科ICU住院患者获得性肺炎的危险因素,为防治肺炎提供科学依据。方法分析2007—11～2008-10神经内科ICU共194例住院患者,其中并发肺炎患者138例作为病例组,住院同期没有并发肺炎患者56例作为对照组,研究其年龄、性别、住院天数等方面共16个因素,对收集到的资料进行单因素分析与Binary Logistic回归分析。结果单因素分析发现住院天数、留置胃管、留置尿管、动静脉插管、气管插管或气管切开、有创性机械通气、昏迷与肺炎有关。Logistic回归确定住院天数、留置胃管为获得性肺炎影响因素。结论神经内科ICU住院患者获得性肺炎是外部的医疗环境与患者本身的内环境因素综合作用的结果。     

神经内科ICU住院患者医院获得性肺炎危险因素的Logistic回归分析

目的 探讨神经内科ICU住院患者获得性肺炎的危险因素,为防治肺炎提供科学依据.方法 分析2007-11～2008-10神经内科ICU共194例住院患者,其中并发肺炎患者138例作为病例组,住院同期没有并发肺炎患者56例作为对照组,研究其年龄、性别、住院天数等方面共16个因素,对收集到的资料进行单因素分析与Binary Logistic回归分析.结果 单因素分析发现住院天数、留置胃管、留置尿管、动静脉插管、气管插管或气管切开、有创性机械通气、昏迷与肺炎有关.Logistic回归确定住院天数、留置胃管为获得性肺炎影响因素.结论 神经内科ICU住院患者获得性肺炎是外部的医疗环境与患者本身的内环境因素综合作用的结果 .     

血管紧张素Ⅱ体外诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经元的机制研究

目的探讨血管紧张素II(AngiotensinII,AII)诱导神经干细胞(Neural stem cells,NSCs)定向分化为多巴胺(Dopamine,DA)能神经元的过程中血管紧张素1型(AT1)受体和血管紧张素2型(AT2)受体所起的作用。方法在无血清培养基中分离培养NSCs,通过巢蛋白(nestin)免疫细胞化学对神经前体细胞进行鉴定;在此基础上,将第二代的NSCs在含10%胎牛血清的培养基中按照实验设计分为6组,分别是,A:对照组,B:AII组,C:AT1受体拮抗剂ZD7155组,D:AT1受体拮抗剂ZD7155+AII组,E:AT2受体拮抗剂PD123319组,F:AT2受体拮抗剂PD123319+AII组,观察NSCs向DA能神经元定向诱导分化情况。通过酪氨酸羟化酶(TH)免疫细胞化学进行DA能神经元鉴定,并观察各组DA能神经元突触的长度变化,通过实时荧光定量RT-PCR检测各实验组中TH基因表达水平。结果细胞团中可以看到nestin免疫阳性着色,实时荧光定量RT-PCR法检测B组、D组的TH基因表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C、E、F组的TH基因表达水平与对照组比较...     

Parkin基因启动子区-258T/G多态性与广西地区散发性帕金森病的相关性分析

Objective To investigate the association between the-258T/G polymorphism.in the pro-moter of parkin gene and the risk for sporadic parkinson's disease (SPD) in Guangxi Province, and in relationto the age of onset, of PD patients. Methods PCR-RFLP and sequence analysis were used to determine thegenotype of-258T/G polymorphism between all patients and healthy controls. Results The G allele was morecommon in patients than controls (55.20%:43.33% ,x2=6.898, P<0.05, OR=1.61, 95% CI: 1.13 ～2.30). The frequency of GG genotype was higher in patients than in controls (28.00 %: 18.33%, x2=7.159, P<0.05, OR=2.75, 95% CI : 1.31 ～ 5.77). The frequency of TG + GG genotype was higher in pa-tients than in controls (82.40%:68.33%, x2=6.551, P<0.05, OR=2.17.95%CI: 1.20 ～3.93). Afterbeing stratified by onset age, the frequencies of the G allele and GG genotype were significantly higher in pa-tients with onset age over 50 years than those in controls respectively. On the other hand, the frequency was notsignificantly different between the younger onset PD patients and the controls. Conclusion The parkin promot-er-258T/G polymorphism might be a risk factor for PD in Guangxi Province, and the G allele was increasedwith increasing age.     

国内POEMS综合征92例临床分析

POEMS综合征又名Crow-Fukase综合征,1956年日本Crow首先报告。我国1987年以来陆续有报告,且逐年增多,现将国内报告的92例临床表现及实验室检查总结如下。1 临床资料1．1 资料来源通过CBM检索了国内自首例报道POEMS综合征以来截止到1997年底所有公开发表的文献,剔除来自同一单位或个人的重复报道后共得92例,其中男65例,女27例,男:女为2.4:1,平均年龄45.8岁。1．2 临床表现首发症状以四肢麻木、乏力最多见(59%),其次为肢体水肿(26%),内分泌改变(13%),少见的有皮肤改变、低热、乏力等,91例(99%)有多发性周围神经病,特点为慢性进     

多发性硬化电生理诊断的意义

多发性硬化(MS)是中枢神经系统的一种脱髓鞘性疾病,临床表现多样,以往往要据临床标准进行诊断。电生理检查有助于疾病的早期诊断和对脑功能受损程度进行判断。本文总结45例MS患者的电生理改变特点,旨在探讨其诊断意义。1　临床资料1.1　一般资料　45例均系我院神经科1994～1998年住院病人,按赵葆洵[1]制定的诊断,均经临床确诊。男16例,女29例,年龄12～57岁,平均年龄(34.2±6.7)岁;其中运动障碍43例,感觉障碍24例,视力障碍21例,其他颅神经损害20例,共济失调18例,有精神言语障碍13例。1.2　检查方法　诱发电位(EP)使用丹麦丹迪(Dantee)公司…     

对氧磷酶2基因C311S多态性与脑梗死的相关性研究

目的探讨对氧磷酶2(paraoxonase2,PON2)基因多态性与脑梗死(cerebralinfarction,CI)的关系。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析法探查PON2基因C311S多态性在脑梗死组、无栓对照组和正常对照组的基因频率。结果发现中国广西人存在PON2基因C311S多态性,C/S等位基因频率为0203/0797。脑梗死组患者PON2基因的C等位基因频率显著高于无栓对照组和正常对照组(P<005)。结论中国人脑梗死患者PON2基因第311位密码子的多态性与脑梗死的遗传学基础有关,C等位基因是动脉粥样硬化性脑梗死的易感基因之一。     

短暂性脑血发作的预后和影响预后的因素

短暂性脑缺血发作 (ＴＩＡ)是颈动脉系统或椎 基底动脉系统的短暂性血液供应不足 ,临床表现为突然发病的、几分钟至几小时的局灶性神经功能缺失 ,多在 2 4ｈ内完全恢复 ,但可有反复发作。ＴＩＡ是卒中和心肌梗死的危险信号[1 3 ] 。虽然ＴＩＡ患者作为一个群体 ,存在着较高的缺血性脑卒中、心脏病及其他严重的血管性疾病发生率 ,但就某一个患者而言 ,其预后则差异很大[2 ,3 ] 。本文就ＴＩＡ的预后及影响预后的因素综述如下。1　预后及影响预后的因素1.1　ＴＩＡ后心脑血管病的发生率　早在 5 0年代Ｆｉｓｈｅｒ等就阐述了ＴＩＡ伴有较高的…     

脑梗死患者纤维蛋白原、血液流变学动态变化与β-纤维蛋白原基因-455G／A多态性的关系

目的：了解β-纤维蛋白原基因-455G／A基因多态性与脑梗死的关系，探讨高纤维蛋白原和血液流变学异常是否为脑梗死发病的危险因素。方法：2003—03／2004—08广西医科大学第一附属医院神经内科收治111例脑梗死患者为脑梗死组，123例体检者为正常对照组，均排除高血压、糖尿病、心脏病、高龄(&;gt;80岁)、感染、近期(3个月以内)创伤和手术、肿瘤等因素。用PCR—RFLP分析法检测β-纤维蛋白原基因-455G／A多态性在脑梗死组和正常对照组的基因频率。结果：发现人群中存在β-纤维蛋白原基因-455G／A多态性，G／A等位基因频率为0．789／0．211。脑梗死组β-纤维蛋白原基因的A等位基因频率显著高于正常对照组，差异有显著性意义(P&;lt;0.05)。脑梗死患者动态变化中的血浆维蛋白原、血液黏度比正常组高(P&;lt;0．05)。结论：脑梗死患者β-纤维蛋白原基因-455G／A的多态性与脑梗死的遗传学基础有关，A等位基因是脑梗死的易感基因之一。脑梗死患者的维蛋白原浓度增高，进而导致血液黏度增加，是脑梗死发生发展的危险因素。