红细胞乙酰胆碱酯酶力学法自动化测定

建立适用于测定实验动物红细胞乙酰胆碱酯酶活性的动力学法。方法：根据Ｗｈｉｔｔａｋｅｒ法稍加修改，编制适用于自动生化仪的ＡＣｈＥ动力学法分析程序，并作方法学性能评价。结论自动化动力学法测定红细胞ＡＣｈＥ简便，精密度高，尤其适用于大鼠和狗等动物红细胞低活性ＡＣｈＥ测定。     

大鼠22项血液学和血液生化指标对内毒素毒性反应的敏感性比较

大鼠２２项血液学和血液生化指标对内毒素毒性反应的敏感性比较沈伽弟，张敏，李培忠（军事医学科学院毒物药物研究所）内毒素具有广泛的生物学活性，可引起多种器官损害。人们据此正在试图建立内毒素性多脏器衰竭的动物模型。本研究旨在比较和了解大鼠２２项血液学和血液...     

抗犬IgG酶标抗体的制备及其在狗血清抗IL-2抗体检测中的应用

在基因重组药物白介素2(IL-2)对小猎犬的长期毒性评价中,需要用ELISA法检测犬血清IL-2抗体。但该试验的关键试剂第二抗体,即抗犬IgG酶标抗体,国内尚无供应。为此我们参考有关文献,采用简单有效的正辛酸法纯化IgG和过碘酸钠直接氧化法酶标记抗体技术,制备出高效价HRP-抗狗IgG酶标抗体。1 材料与方法1.1 试剂及器材:辣根过氧化物酶(HRP,R2.3.0,比活>250U/mg酶)为上海东风生化技术公司产品;正辛酸为北京旭东化工厂产品,其他试剂均为国产分析试剂。DG-I型酶标检测仪由南京华东电子管厂生产。     

我国药品非临床安全性研究实施GLP法规

1976年以来,美、英、日、法、瑞典、西班牙、韩国、荷兰、意大利和比利时等国政府先后发布和实施GLP法规,该法规通过强化质量管理,大大提高了新药非临床安全性研究的质量和有效性。目前GLP法规已成为这一研究领域的重要国际法规。我国政府也于1993年12月发布本国GLP法规(试行),这是我国新药研究和开发与国际标准接轨的重要举措。本文扼要介绍我国GLP法规的基本内容。     

我国药品非临床安全性研究实验GLP法规

１９７６年以来，美、英、日、法、瑞典、西班牙、韩国、荷兰、意大利和比利时等国政府先后发布和实施ＧＬＰ法规，该法规通过强化质量管理，大大提高了新药非临床安全性的质量和有效性。目前ＧＬＰ法规已成为这一研究领域的重要国际法规。我国政府也于１９９３年１２月发布本国ＧＬＰ法规，这是我国新药研究和开发与国际标准接轨的重要举措。本文扼要介绍我国ＧＬＰ法规的基本内容。     

CBB染料法测定尿蛋白

1976年Bradford首次报道了一种新的蛋白质定量法——考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250,简称CBB)染料结合法。本法的突出优点是:检测灵敏度高,操作简单、快速,因而它是近年来较受欢迎的一种     

内毒素对老龄和D-半乳糖致拟衰老大鼠的肝毒性比较

目的：比较内毒素(脂多糖，LPS)对老龄大鼠和D-半乳糖(D-gal)致拟衰老大鼠的肝毒性。方法：给大鼠腹腔内注射(ip)单一剂量LPS(E．coli,O111B4株)，复制肝损伤。用自动生化仪测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)和白蛋白(Alb)；光镜观察肝脏病理组织学损伤。结果：LPS 10mg/kg ip后24h，老龄大鼠血浆ALT，AST，LDH和ALP活性的升高幅度(与对照组比，分别平均升高24．7，9．0，13．3和4．2倍)，显著大于D-gal致拟衰老大鼠(与对照组比，分别平均升高5．6，1．6，4．0和0.2倍)；前者肝病理形态学损伤也比后者严重。结论：LPS对两种衰老大鼠的肝毒性存在较大差别，其对老龄大鼠的肝毒性明显大于D-gal致拟衰老大鼠。     

尿中酶活性测定方法学研究的进展

虽然从尿中检出的酶可达40多种,但除尿淀粉酶活性测定常用于急性胰腺炎的诊断外,其它尿酶在临床诊断方面的应用甚少。其原因之一是,尿酶活性测定在方法学上存在的问题很多。与血液相比,尿酶活性测定突出的问题是尿液环境(pH不恒定、蛋白含量低、尿素和无机盐浓度高,以及含有各种     

抗生素89－07多次给予大鼠的毒性

抗生素８９－０７按每天３０、１００和１８０ｍｇ／ｋｇｉｐ给予大鼠，连续９０天，共检测７项血液学指标，１０项生化指标及２０多种组织脏器，给药后头２周内，１８０ｍｇ组部分动物出现行走缓慢，有３只动物死于给药后１７～２１天。３０天测定时，１００和１８０ｍｇ组的肌酐和尿素氮含量升高。病理组织学检查仅见肾小管上皮细胞呈水泡样变和混浊肿胀及散在性的坏死，１８０ｍｇ组比１００ｍｇ组重。上述变化停药后均呈恢复趋势。本试验揭示抗生素８９－０７的主要毒性靶器官是肾脏，１００ｍｇ以上剂量是中毒和致死剂量，３０ｍｇ以下剂量属基本安全剂量。     

大鼠、兔、狗、猴和人血浆脂蛋白组成的比较

[目的 ]血浆高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)降低和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)升高与冠心病 (CHD)危险增加有关。在降血脂药物临床前的药效学评价中 ,选择脂蛋白组成与人接近的动物模型具有重要意义。本文比较几种实验动物与人血浆脂蛋白组成的特点和差别。 [方法 ]血浆HDL C和LDL C用不需经分级沉淀的选择性抑制法试剂盒 (日本第一化学药品株式会社 )直接在日立 70 2 0自动生化仪上测定。极低密度脂蛋白胆固醇 (VDL C)定量采用公式计算法。总胆固醇 (TC)测定采用酶试剂终点法。所用动物 :狗 (Beagle ,普通级 ) ;恒河猴 (普通级 ) ;大耳白兔 (普通级 ) ;大鼠 (SD和Wistar ,清洁级 )。 [结果 ] ( 1)血浆TC(mmol/L) :狗 ( 3 37± 0 76 ,n =2 48)和猴 ( 3 30± 0 6 2 ,n =94)与人 ( 3 6 5±0 5 3,n =2 0 )接近 ;大鼠 (SD :1 6 2± 0 40 ,n =135 ;Wistar :1 73±0 2 1,n =70 )和兔 ( 1 2 6± 0 41,n =79)远低于人 ;( 2 )HDL C/TC比值由高到低依次为 :狗 ( 0 87± 0 0 5 ,n =48) >兔 ( 0 5 2± 0 19,n =79) >大鼠 (SD :0 45± 0 0 3,n =19;Wistar:0 43± 0 0 4,n =70 ) >猴( 0 41± 0 0 7,n =32 ) >人 ( 0 30± 0 0 5 ,n =2 0 ) ;( 3)LDL C/TC比值由高到低依次为 :猴 ( 0 5 9± 0 0 7,n =32