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双生子艾森克人格与血液生化指标的相关性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
[目的]了解双生子艾森克人格特点及遗传因素对艾森克人格的影响,探讨血液生化指标与艾森克人格的相关性。[方法]2001年12月对青岛市89对24岁以上的双生子(同卵55对,异卵34对)进行艾森克人格测试,检测37项血液生化指标,并进行相关分析。[结果]同卵双胞胎之间在N(情绪稳定性)因子的相关系数高于异卵双胞胎,N因子的遗传度为o.45。人格因素中只有N因子与几项生化指标有相关关系(r<o.30)。[结论]艾森克人格因素中的N因子受遗传作用的倾向较大,血液生化指标水平并不决定人的个性心理特征。 相似文献
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人人享有卫生保健,这是世界卫生组织在70年代提出的全球战略目标,口腔卫生保健教育是其中的一个重要组成部分。加强口腔健康教育是基础又是关键,只有抓好重点人群和区域,推动全社会广泛开展健康教育,普及全社会的口腔卫生知识,才能保证和促进人人享有口腔卫生保健目标的实现。 1 口腔健康教育的意义 1.1 口腔健康教育是社会发展的需要 我国政府在第36届世界卫生组织大会上承诺,中国将为实现人人享有卫生保健这一目标做出自己 相似文献
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伤害是严重威胁人类健康与生命的重要公共卫生问题。为了探讨伤害的防制策略 ,为制订伤害死亡干预对策与措施提供依据 ,对青岛市 2 0 0 0年居民伤害死亡资料进行分析。1 资料与方法1 1 资料 青岛市居民伤害死亡资料由青岛市 12个区、市卫生防疫站根据各医疗单位定期上报的居民死亡医学证明书 ,统计上报至青岛市疾病控制中心。1 2 方法 死因分类采用ICD 9编码及补充分类 (E编码 )。标化死亡率按 1990年全国人口普查年龄构成标化。报告单输入用上海市卫生防疫站开发的DIS软件。率的比较用卡方检验和Fisher确切概率法。数据… 相似文献
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目的了解2007-2010年山东省青岛市伤害监测病例分布特征,为制定伤害预防控制策略提供依据。方法采用青岛市伤害监测系统资料,对首次在青岛市二级以上(或镇卫生院)医院就诊并被诊断为伤害的病例。结果2007-2010共收集有效例340031例,男性病例多于女性;伤害发生原因构成居前3位依此为;跌倒/坠落(26.5%)、道路交通伤害(23.5%)、钝器伤(19.4%);伤害发生地点主要为:公路/街道(30.0%)、家中(23.2%)、工业和建筑场所(16.8%);伤害发生时活动主要为:休闲活动(36.7%)、有偿工作(23.8%)、驾乘交通工具(17.4%)。结论2007-2010年青岛市伤害监测病例监测数据逐年上升趋势,但病例特征的分布相对稳定。 相似文献
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成年双生子血尿酸遗传度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 用双生子研究方法 对成年人血尿酸的遗传度进行估计.方法 从青岛双生子库募集成年双生子.测量身高、体重和血尿酸.相同性别的双生子采用16个多态标记进行卵型鉴定.通过校正年龄、性别和BMI,来构建结构方程模型估计遗传度.结果 共收集687对双生子数据,其中同卵双生子420对,异卵双生子267对.经平方根转换后,男性血尿酸水平(17.47±1.91)略高于女性(15.22±1.70)(P<0.0001),通过校正年龄、性别和BMI后双生子血尿酸的组内相关系数分别为,同卵双生子0.70、异卵双生子0.40.运用性别限制模型进行拟合,最佳模型AE模型,加性别遗传因素和特殊环境因素共同作用血尿酸的水平.血尿酸的遗传度为70.5%(95%CI:65.9~74.6),特殊环境因素占29.5%(95%CI:25.4~34.2).结论 遗传因素是影响样本双生子血尿酸水平的主要因素. 相似文献
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为摸清青岛市中小学毕业生的健康状况,为今后制订防治对策提供依据,我们于1994年5月对城乡部分中小学毕业生的常见疾病进行了调查,现报告如下。1调查对象和方法选择市区中小学各一所,毕业生330名(男177名,女153名),其中小学120名,初中113名,高中97名;农村中小学校各两所,共673人(男371名,女302名),小学毕业生231名,初中208名,高中234名。其年龄集中分布在12岁、15岁、18岁。检测方法和标准,严格按照1990年《全国学生体质健康状况监测检测细则》规定的方法和标准进行。其中蛔虫化验来用改良加藤氏厚涂片法进行。2结果与分… 相似文献
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目的 描述青岛市2014-2018年脑卒中发病和死亡变化趋势,为脑卒中防治策略的制定提供证据。方法 发病和死亡病例来源于“青岛市脑卒中发病和死亡监测系统”。使用2000年全国人口进行计算标化发病和死亡率,计算年化百分比(PC)和年度变化百分比(APC)。结果 2014-2018年青岛市共报告脑卒中发病104 031例,脑卒中的粗发病率为261.48/10万,标化发病率为126.19/10 万;死亡42 751例,粗死亡率为107.45/10万,标化死亡率为46.28/10万。发病率和死亡率均为男性高于女性(发病率:289.25/10万和234.15/10万;死亡率:116.32/10万和98.73/10万。均为P<0.001),农村高于城市(发病率:269.08/10万和235.44/10万;死亡率:123.82/10万和51.37/10万。均为P<0.001)。男、女发病率APC分别为3.46%(P=0.991)和3.36%(P =0.820)。男性死亡率呈下降趋势,APC为1.01%(P=0.008)。发病和死亡的类型以缺血性脑卒中为主(72.95%、56.14%),发病和死亡的季节以春冬季为主(26.35%、30.05%)。结论 脑卒中是影响青岛市居民健康的主要问题,应积极控制危险因素,加强脑卒中防治网络建设,降低高危人群发病风险。 相似文献
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血管紧张素转换酶2基因G8790A多态性与原发性高血压的关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨社区人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因G8790A多态性与原发性高血压的相关性.方法 以青岛市四个社区中筛检出的原发性高血压患者236例(病例组)及血压正常者241例(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)鉴定ACE2基因G8790A多态性,并采用多因素Logistic回归分析控制混杂因素的影响.结果 ACE2基因G8790A等位基因G在病例组与对照组的频率分别为,男性:71.30%、58.82%,两组比较差异无统计学意义(χ2=3.288,P=0.070);女性:55.86%、45.19%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.400,P=0.011).基因型AA、AG和GG在女性病例组的频率分别是19.53%、49.22%、31.25%,对照组分别是33.33%、42.95%、23.72%,两组基因型分布比较,差异有统计学意义(χ2=7.015,P=0.030).相对于AA基因型,AG和GG基因型的居民罹患原发性高血压的危险性均增加(OR=1.99,P=0.022;OR=2.25,P=0.015).控制年龄、超重、吸烟、饮酒、血脂等混杂因素后,男性:与等位基因A相比,携带等位基因G的居民罹患原发性高血压的危险性增加(OR=2.09,P=0.038);女性:与AA基因型相比,GG基因型的居民罹患原发性高血压的危险性增加(OR=2.69,P=0.015).结论 ACE2基因G8790A变异与原发性高血压存在相关性,男性携带G等位基因和女性携带GG基因型可能使原发性高血压发生的危险性增加. 相似文献
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黄岛区中老年人听力损失相关因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨影响中老年人听力损失的相关因素。方法随机抽取黄岛两个社区的50岁以上中老年人418例,采用MADSEN ITERA型听力计分别测定两耳0.5、1、24、kHz听阈,测定12 h空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白和总胆固醇水平。取听力较好耳0.5、12、kHz的听阈平均值作为平均听阈,分别以平均听阈及4 kHz听阈作为应变量,以社会人口学资料、环境因素和生化指标为自变量,进行多元逐步回归分析。结果单因素分析显示,年龄、文化程度、收入状况及血糖水平与平均听阈相关;年龄、性别、吸烟、饮酒、血糖及三酰甘油与4 kHz听阈相关。回归分析显示:男性、高龄、高糖血症是听力损失的危险因素,高文化程度和高收入是听力损失的保护因素。结论年龄、性别、收入、文化程度、血糖与听力损失相关,预防高糖血症可能对延缓听力损失有益。 相似文献