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本组选取不同病理分型原发性支气管肺癌115例,其中小细胞未分化癌28例,鳞癌46例,腺癌26例,未定型15例,男105例,女10例,年龄30~71岁.可评价疗效98例,巩固治疗17例,采用卡铂联合化疗方案进行治疗,观察其近期疗效及毒性反应。其总有效率为44.89%,其中小细胞未分化癌有效率为71.43%,效果较好,而非小细胞型有效率则为34.29%。毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主.但重度反应率低,Hb、WBC下降及消化道反应3~4度率分别为13.25%、17.72%、16.12%。可见采用卡铂为主的联合化疗方案治疗原发性肺小细胞未分化癌.其毒副作用可耐受并具较好疗效,宜于临床推广应用。 相似文献
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目的比较TP化疗方案联合艾迪注射液与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法A组应用Taxol+DDP化疗同时加用艾迪注射液50mL,1次/d,21d为1周期,连用2周期为1疗程;B组单用Taxol+DDP化疗。结果A组有效率为48.0%(24/50),B组有效率41.3%(19/46),两组近期疗效无显著性差异(P〉0.05)。A组的Ⅲ+Ⅳ白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组(P〈0.05)。结论初步研究结果提示:TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌,能降低化疗毒副反应. 相似文献
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IEP与EP方案治疗小细胞肺癌的随机临床试验 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观察IEP方案与EP方案治疗小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 64例小细胞肺癌患者按随机数字表法分为IEP组和EP组 ,每组 3 2例。结果 64例患者均可评价疗效和毒副反应。IEP组总有效率、局限期和广泛期有效率分别为 84.4%( 2 7/ 3 2 )、10 0 .0 %( 15 / 15 )和 70 .6%( 12 / 17) ,EP组分别为75 .0 %( 2 4/ 3 2 )、85 .7%( 12 / 14 )和 66.7%( 12 / 18) ,两组间比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。IEP组中位缓解期和 1年生存率分别为 6月和 62 .5 %,EP组分别为 5月和 5 6.2 %(P >0 .0 5 )。两组共同的毒性反应为骨髓抑制 ,IEP组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降、恶心、呕吐、脱发发生率均明显高于EP组 (P <0 .0 1)。结论 IEP和EP方案均为治疗小细胞肺癌的有效方案 ,毒性反应可耐受。两方案临床疗效相似 ,均可作为治疗小细胞肺癌的一线方案。 相似文献
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紫杉醇及多西他赛联合顺铂治疗ⅢB期非小细胞肺癌的临床对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较紫杉醇(泰素)及多西他赛加顺铂方案对ⅢB期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:选取初治ⅢB期非小细胞肺癌45例,分别应用紫杉醇加顺铂、多西他赛加顺铂方案化疗,观察化疗毒副反应,2周期后评价疗效。结果:43例可评价疗效,两组的近期有效率分别为42.3%和52.9%,无显著性差异(X^2=0.467,P=0.494)。二组间Ⅲ、Ⅳ度毒副反应均以骨髓抑制和消化道反应为主,其发生率无统计学差异(P〉0.05)。泰素组无严重体液潴留及化疗相关性死亡病例,但多西他赛组有4例患者出现严重体液潴留,其中2例死亡。结论:两方案的近期疗效和主要毒副反应相似,但多西他赛可致体液潴留,应用多西他赛时需强调化疗前的激素足量、化疗后的病情监测和发生体液潴留时的积极处理。 相似文献
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大剂量化疗联合自体外周血于细胞移植(PBSCT)成功地治疗了1例非何态金淋巴瘤(NHI。)患者,在本省尚属首例,现报告如下。患者,女,42岁,工人。因左腮腺肿块3年,近两月迅速增长于1996年11月10日入院。患者曾于1992年10月行左眼睑肿物(1cm×1cm)切除术,1993年3月行右胸腺肿块(2cm×1.5cm)切除,1994年1月行口腔软腭肿物(0.8cm×0.8cm)摘除,三次均在外院手术,无病理诊断。入院查:左耳前至颈上区肿块(3cm×4cm),质中、活动、无压痛,右耳前见手术疤痕,余浅表淋巴结未们及,双侧扁桃体无肿大,心、肺正常,肝脾末们及… 相似文献
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沙培林治疗恶性胸腔积液临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期常见的并发症之一 ,一旦出现不仅严重影响患者的呼吸功能 ,而且生存期很短。运用沙培林 (OK 432 )进行生物治疗是治疗恶性胸腔积液的重要手段 ,国内外每年均有不少相关报道 ,为进一步探讨沙培林治疗恶性胸腔积液的临床疗效及其不良反应 ,我们采用山东鲁杭集团公司鲁亚制药有限责任公司生产的沙培林治疗恶性胸腔积液 32例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 32例 ,其中男 2 0例 ,女 1 2例。年龄 1 8~ 62a ,中位年龄 47a。治疗前KPS评分平均 5 8.6分 ,全部病例均经病理组织学或细胞学确… 相似文献
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NP和IP方案治疗晚期复发转移性乳腺癌近期疗效比较 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】观察比较NP和IP两组方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效和毒性。【方法】12 7例晚期复发转移性乳腺癌随机分为NP(NVB +DDP)和IP(IFO +DDP)两组。【结果】NP组有效率为 5 8.73% ,IP组为6 2 .5 % ,两组差异无显著性 (P >0 .0 1)。中位缓解期NP组为 9(4 .5~ 11.5 )个月 ,IP组 10 .5 (6~ 12 .5 )个月 ,两组差异无显著性。不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应 :Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降NP组为 4 9.2 % ,IP组为5 6 .2 5 % ,两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;Ⅲ~Ⅳ度血小板下降率 ,NP组为 4 .76 % ,IP组为 7.81% ,两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;Ⅲ~Ⅳ度消化道反应两组发生率分别为 14 .2 9%和 18.75 % ,且以Ⅲ度为主。【结论】NP和IP两组方案治疗复发转移性乳腺癌疗效高且相似 ,但无统计学意义 ,两组均可作为治疗复发转移性乳腺癌的较佳方案。 相似文献