C57BL/6J小鼠感染多房棘球绦虫未增加一氧化氮的产生

曾报道未感染小鼠的巨噬细胞经体外激活时具有显著的杀虫活性,且认为这种活性与小鼠细胞内亚硝酸产物相关。本研究通过测定感染小鼠尿液中硝酸盐排泄物,以评价一氧化氮(NO)在细胞介导抗多房棘球绦虫感染中的作用。 取6周龄的雌性C57BL/6J小鼠20只,分四组,每组5只,感染组有2组,均肝内注     

单克隆抗体检测血吸虫病人血清特异性循环免疫复合物的初步探讨

本文系探讨用ⅢD_(10)McAb识别18例慢性血吸虫病患者血清CIC,并与经聚乙二醇(PEG)沉淀的CIC对照,二者结果相似.该McAb-ELISA方法检测血吸虫病慢性患者67例,46例呈阳性反应,21例呈阴性反应而对肺吸虫病患者59例、健康人23例全部呈阴性反应.初步结果表明,该方法检测血清CIC具有较高的特异性.     

塑料条ELISA检测日本血吸虫病抗体方法的建立及应用

塑料条ELISA(PS-ELISA)方法,以PVC塑料条代替微孔板,作为ELISA的固相载体,以达到简化操作、节约成本的目的.建立的PS-ELISA方法,在抗原、血清、酶结合物工作浓度选择时,与常规ELISA方法相比,两法OD值差异不大;检测73份血吸虫病人血清、95份健康人血清、18份肺吸虫病人血清和18份丝虫病人血清,PS-ELISA和ELISA检测阳性率分别为95.9%、1%、0%、0%和94.5%、1%、0%、0%,两法无显著差异;检测73份血吸虫病人血清,PS-ELISA和ELISA的平均P/N值分别为14.63和5.47,t检验有显著差异(t=12.28,P<0.01);检测95份健康人血清,PS-ELISA和ELISA的平均P/N值分别为1.01和1.16,(t=1.92,P>0.05).结果提示,PS-ELISA可应用于检测血吸虫病,且该法似能提高低感染度的检出率和降低假阳性率.     

结核、血吸虫抗体快速联检方法的建立与应用

目的 创建一种新的结核、血吸虫抗体快速联合检测方法,并评价其在疾病预防中的潜在应用价值.方法 以血吸虫虫卵可溶性抗原(SEA)和结核分枝杆菌脂阿拉伯甘露糖(LAM)作为检测用抗原,分别点样在硝酸纤维素膜上,以胶体金-蛋白A结合物为检测标记物,采用自行设计的垂直流检测装置为抗原抗体反应体系,建立结核抗体、血吸虫抗体快速联合检测的金标免疫渗滤法(TB/Sj-DIGFA);用TS/Sj-DIGFA检测肺结核病人、血吸虫病人、健康人及流动人口血清样本,以敏感性、特异性等指标考核其诊断价值及应用价值.结果 TB/Sj-DIGFA检测36份肺结核病人血清和40份血吸虫病人血清的敏感性分别为94.4%(34/36)和100%(40/40);检测50人份健康人血清,对结核病和血吸虫病的特异性分别为80.0%(40/50)和100%(50/50).应用新创建的TB/Sj-DIGFA方法调查3120流动人口,查出结核抗体阳性675份,阳性率为21.6%(675/3120),血吸虫抗体阳性38人份,阳性率为1.22%(38/3120).结论 TB/Sj-DIGFA检测结核和血吸虫抗体具有较高的敏感性和特异性.该方法一次操作可同时完成结核和血吸虫2项特异性抗体测定,检测效率高,可节省大量人力和物力.     

马来丝虫多聚蛋白抗原gp15/400具结合脂肪酸和视黄素活性

gp15/400为马来丝虫近表膜抗原,由约14.5kDa多肽单位聚集而成的一种聚合蛋白前体。本研究以马来丝虫的DNA为材料,应用基因工程技术,将其gp15/400的14.5kDa多肽单位基因在大肠肝菌中表达,其产物自发形成的二聚体称为P-RUNG蛋白。用     

塑料条快速ELISA诊断日本血吸虫病的影响因素分析和操作规范化研究

目的对塑料条快速ELISA诊断日本血吸虫病的影响因素进行分析，并建立规范化的操作方法。方法比较抗原、待检血清、酶结合物和底物等因素对检测结果的影响，选择最佳操作流程，并与塑料条ELISA、常规ELISA方法进行比较。结果选择了抗原、待检血清、酶结合物和底物的最佳实验条件，确立了规范化的塑料条快速ELISA操作流程，并与塑料条ELISA，常规ELISA进行了比较。3种检测方法的敏感性分别为95．0％、96．0％、95．0％，特异性均为99．0％。结论　塑料条快速ELISA方法具有与常规方法相近似的敏感性和特异性，且方法简捷，适于现场应用。     

谷胱甘肽—S—转移酶多克隆抗体免疫金测定法检测日本血？…

目的 探讨谷胱甘肽－Ｓ－转移酶（ｒＳｊ２６ＧＳＴ）多克隆抗体诊断日本血吸虫病的应用价值。方法 以抗ｒＳｊ２６ＧＳＴ多克隆抗体为捕获并检测抗体,并建立双抗体夹心斑点免疫检测技术,用于检测日本血吸虫循环抗原,并以斑点免疫金测定法和ＥＬＩＳＡ检测抗体作对照。结果 ３种方法检测急性血吸虫病的敏感性均为１００％,对慢性血吸虫病的敏感性分别为７６．４％、９８．１％和９６．２％。特异性分别为９５．０％、９８．０     

单克隆抗体鉴别日本血吸虫感染性钉螺的初步研究

在筛选McAb与受检钉螺样本的基础上，建立了McAb－ELISA，鉴别钉螺体内日本血吸虫抗原。每只受检钉螺．事先镜检作为对照，感染血吸虫钉螺36只，血吸虫抗原阳性检出率97.22％（35／36）。合并感染其他寄生生钉螺7只，其阳性检出率为100％（7／7）。感染其他寄生虫钉螺8只，无感染钉螺22只，血吸虫抗原阴性符合率均为100％。以上结果表明，McAb－ELISA与镜检法所得的结果是一致的，这为现场检测钉螺感染血吸虫与否将提供一种简便、有效的方法。     

酶联免疫吸附试验检测人群抗血吸虫抗体水平的四年纵向观察

1983年在基本消灭血吸虫病地区的原重疫区嘉兴和原轻疫区宁海两个试点,用血吸虫卵粗抗原对7299人进行了ELISA检测血吸虫抗体,呈阳性反应共1076例(14.7％);其中嘉兴检查了5989人,呈阳性反应1002例(16.7％):宁海检查了1310人,呈阳性反应74例(5.6％)。阳性者的年龄主要分布在27～60岁