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11.
12.
患男 ,43岁 ,因剧烈头痛、呕吐频繁发作性左侧肢体抽搐伴昏迷 3 h入院。查体 :浅昏迷 ,双瞳孔不等大 ,左侧 3 mm光反敏 ,右侧 4.5 mm光反迟钝 ,左侧中枢性面瘫左侧肢体肌力 级 ,Babinski阳性。头颅 CT示右颞顶叶脑内囊性占位无强化 ,边界清 ,体积约 6cm× 5 .5 cm× 4.5 cm大小 ,囊液 CT值 11.5 Hz,右侧脑室受压消失 ,中线右移 1.2 cm。术前拟诊右颞顶叶胶质瘤全囊变。第 3天行右颞顶开颅 ,术中见右颞顶叶皮层下 0 .5 cm处包膜尚完整、囊壁内光滑、无瘤结节病变 ,囊液淡黄色清亮 ,予以分离完全切除包膜囊 ,送病检 ,病检结果为星形细胞瘤… 相似文献
13.
目的了解常用消毒剂及自来水对弓形虫速殖子活力的影响。方法将各种消毒剂分别加入等体积含弓形虫速殖子的小鼠腹水中,在不同时间内观察虫体胎盘蓝(trypanblue)着色率及活动率,并将经消毒剂处理不同时间的速殖予接种昆明鼠,观察速殖子能否在接种鼠体内复苏繁殖,导致小鼠死亡。用类似方法观察自来水时速殖子的影响。结果除甲醛个速殖子在常用浓度的不同消毒剂中,lmin月台盘蓝着色率均为100%,活动率为0。经消毒剂处理1min的速殖子接种小鼠后,各组接种鼠(包括甲醛处理组)无一死亡。经自来水处理4h的速殖子接种小鼠后仍能在小鼠体内复苏繁殖,小鼠于接种1wk内全部死亡。结论弓形虫速殖子对常用消毒剂均很敏感;而在自来水中途殖子可保持感染力4h以上。 相似文献
14.
运动性月经失调的基础与临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运动性月经失调(Athletic menstrual cycle irregularities,简称AMI),是女性运动员因超负荷训练导致过度疲劳而出现的一种常见疾病,主要表现为月经初潮推迟、月经周期过长或过短(黄体功能不全)、月经量过少,甚至闭经等。关于本病发生率,根据世界范围内的相关报道,20世纪60年代约为10%~15%,自70年代以来,随着竞技体育的不断发展、女性角逐激烈运动项目的增加,呈现出逐渐上升的趋势。 相似文献
15.
新术式剖宫产(下腹部横切、腹膜外子宫下段入路)为产科改良式手术,临床位用较广泛,从而对麻醉条件改善提出了更新地需求。2002年以来,笔者结合临床采用脊麻联合硬膜外阻滞麻醉实施新术式剖宫产术136例效果满意,现报告如下。 相似文献
16.
无论是经济发达的西方国家,还是国内企业,管理当局对现金流量都越来越重视。医院要走多元化发展之路,也应加强现金流量表的编制与分析。医院编制现金流量表以现金、现金等价物为基础,将医院的现金运作划分为经营活动、投资活动、筹资活动3部分。结合资产负债表、利润表全面评价医院的财务状况,为医院的管理决策提供最有用的动态信息。 相似文献
17.
妊高征与眼底视网膜病变的临床探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :探讨妊高征患者临床特征与视网膜病变的关系。方法 :观察 2 2 0例妊高征患者的眼底情况。结果 :视网膜病变与水肿关系不密切 ,与平均动脉压、蛋白尿的严重程度、病程及红细胞压积有密切关系 ;有眼底改变者 118例 ,占 5 0 .3%。结论 :眼底镜检查是临床上借以了解视网膜血管的常用方法 ,并可反映妊高征病情的程度 ,为产程处理提供依据 相似文献
18.
阵发性室上性心动过速(PSVT)是急诊最常见的快速型心律失常,心率在150—250次/min,以突发、突止为特点的一种快速性心律失常,急诊比较常见。发作时间持续不等,患者有心悸、胸闷不适,可发生在有器质性心脏病患者,也可发生在健康人。临床治疗以药物终止其发作为主。2006年8月至2008年8月本院采用以普罗帕酮为首选药物急诊转复PSVT100例,获得良好疗效,现将结果报告如下。 相似文献
19.
目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物,分别鉴定为芒果苷(mangiferin,Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin,Ⅱ)、当药黄素(swertisin,Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin,Ⅳ)、1-羟基-3,5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3,7,8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin,Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside,Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside,Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ~Ⅺ均为首次从该植物中得到,其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。 相似文献
20.
马凡氏综合征是最常见的遗传性结缔组织病变,其患病率约40~60/百万人口。病理改变主要是主动脉瘤样扩张,早期为主动脉中层囊性坏死,晚期为弹力纤维消失,疤痕形成和平滑肌过度增生。马凡氏综合征出现的心血管病变至今仍是不可逆性的改变,自然预后险恶,手术治疗是当前唯一的治疗手段。我科于近期收治1例马凡氏综合征患者,并成功地对其进行了升主动脉置换术、主动脉瓣置换术及冠状动脉成形术,现将护理体会报道如下。 相似文献