阿尔茨海默病患者尿中AD7c-NTP含量的研究

目的探讨尿中阿尔茨海默病相关神经丝蛋白(AD7c-NTP)含量在阿尔茨海默病(AD)诊断中的意义。方法采用直接竞争性酶联免疫吸附测定法(ELISA),检测218例老年人,其中AD组46例、血管性痴呆组(VD组)50例、智能正常老年对照组122例尿液中AD7c-NTP含量,所有数据均经过SPSS软件进行统计学处理。结果AD组、VD组及智能正常老年对照组尿液中AD7c-NTP含量分别为33.35±1.61、18.19±1.41、18.30±1.45μg/ml,AD组明显高于其他两组,而VD组与智能正常老年对照组差异无统计学意义(P>0.05);91.4%的AD病例AD7c-NTP含量升高((22μg/ml),非AD病例中90.7%均为正常(?22μg/ml)。结论尿液中AD7c-NTP含量检测作为无创性检查,在AD诊断中具有重要的临床参考价值。     

肌电F波对脑卒中偏瘫早期康复治疗的评估

目的 探讨F波参数在脑卒中偏瘫肢体功能恢复中的变化规律.方法 选择脑卒中偏瘫患者43例,21例为康复组;22例作为对照1组;15例正常人作为对照2组.运用肌电仪追踪分析肢体恢复过程中双上肢正中神经F波参数的变化,并进行统计学分析.结果 脑卒中康复组和未康复组F波的波幅比较有统计学差异(P<0.05).卒中早期,瘫痪侧和非瘫痪侧F波的波幅均异常,但无统计学意义(P>0.05);发病1月,未康复组瘫痪侧F波波幅明显高于正常组(P<0.05).无论康复与否瘫痪侧和非瘫痪侧阈值有显著差异(P<0.05).结论 肌电F波波幅是卒中偏瘫早期康复评价的一个比较敏感的神经电生理指标.     

Fahr氏病的CT与临床

Fahr氏病又名基底节钙化症、锥体外系铁钙沉着症。是以双侧基底节对称性钙质沉积为病理学特征的一组疾病。常有家族遗传。临床表现主要为进行性痴 呆、锥体外系统症状和癫痫发作。头CT双侧基底节对称性钙化是本病的重要诊断依据。现将我们收治的6例报道如下。     

不伴有骨髓瘤的Crow—Fukase Syndrome 2例报告

Crow-Fukase Syndrome在欧美和日本分别有88％和86％伴有骨髓瘤,仅有少部分病例虽经实验室多方检查,包括同位素扫描等,仍不能证明有骨髓瘤。近几年来,笔者遇到2例经周围神经活检证实的不伴有骨髓瘤的Crow-Fukase Syndrome,报告如下。     

鸡甲胺磷中毒性迟发性神经病的肌肉病理研究和激素治疗效果

目的了解甲胺磷中毒迟发性神经病的肌肉病理变化特点,探讨地塞米松对有机磷中毒迟发性神经病(OPIDN)的保护作用。方法Leghorn产卵母鸡随机分为3组,A组:不染毒;B组:染毒 地塞米松治疗;C组:染毒 盐水。甲胺磷经消化道染毒,从染毒后第2天开始B、C组分别每天给地塞米松和生理盐水1周。染毒后1、2、3、4、8周末取鸡小腿腓肠肌制成光镜和电镜样品。结果病变主要表现为散在分布的节段性肌纤维坏死,坏死区及肌间质大量吞噬细胞浸润。B组腓肠肌坏死面积百分比在第3、4、8周与C组相比有显著性差异(P<0.05),第3周型纤维和型纤维等效直径与C组比较也有显著性差异。结论地塞米松对OPIDN肌肉病变有保护作用,但不能防止OPIDN的发生。     

颞动脉炎

颞动脉炎又称巨细胞动脉炎,是一种进行性的炎症性疾病,一般认为是巨细胞动脉炎影响头皮内动脉时被称作颞动脉炎或颅动脉炎。受影响的动脉变厚,巨细胞(多核细胞)在动脉壁沉积,动脉管腔狭窄,缺血和疼痛。颞动脉炎罕见,发生率在1 /万～2 /万,而且与多肌痛和风湿症(大动脉慢性的、间歇性的炎症性疾病)有关。病原学　该病在50岁以下的人群中很少见,平均发病年龄70岁;女性比男性更易患该病,亚非血统的个体患者也很少见。症状和体征　1严重的头痛,占85%的患者伴有颞部跳动性的难忍的剧烈头疼。2短暂或持续性的突然视力下降,通常只是一只眼睛失明,如…     

CJD实验动物传递发病鼠脑内S—100蛋白及NSE的检测

朊蛋白病是人类疾病中一种特殊的可传递性疾病,ＣＪＤ（Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄ Ｊａｋｏｂ ｄｉｓｅａｓｅ）是朊蛋白病中常见的一种类型。对其传递性研究开始于２０世纪６０年代,已成功地进行了猴、黑猩猩、水貂、鹿、豚鼠及其它小鼠等动物的接种传递。我科ＣＪＤ课题组在几年前进行了多例ＣＪＤ的实验动物传递,并对发病鼠脑进行了普通病理及ＰｒＰ免疫病理检查。在此基础上,本组实验对发病鼠脑进行了Ｓ－１００蛋白及神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）检测。 １ 材料与方法 １．１ 标本来源 我科ＣＪＤ课题组几年前进行的ＣＪＤ实验动物…     

成人缺血性烟雾病1例报告并文献复习

烟雾病(Moyamoya disease,MD)是一种以双侧颈内动脉末端及大脑前、大脑中动脉起始部动脉内膜缓慢增厚,动脉管腔逐渐狭窄以至闭塞,脑底穿通动脉代偿性扩张为特征的脑血管疾病。长期以来人们一直认为,缺血性烟雾病好发于儿童,而成人以缺血起病的病例较为罕见。现将1例反复缺血发作的成人烟雾病报道如下。     

健康成人41名腓肠神经有髓纤维形态计量学研究

目的：通过腓肠神经活检形态计量学分析,探讨腓肠神经形态计量学正常值,方法检测41例健康成人腓肠神经有髓纤维密度、有髓纤维直径分布,并与欧美正常值对比,找出异同点。结果：有髓纤维形态计量不, 得有髓纤维总数5057－10104,有髓纤维密度为5250－11413／mm^2。有髓纤维直径大小分布呈双峰。结论：41名健康成人有髓纤维直径大小分布呈双峰,随年龄增加有髓纤维密度减少,与欧美相比较,有髓纤维密度高于欧美正常值（P＝0．0024）。     

线粒体脑肌病治疗进展

线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组由线粒体DNA(mtDNA)突变导致的线粒体结构和功能异常,从而累及中枢神经系统和肌肉组织的疾病,其神经系统主要表现有卒中样发作、癫痫、肌阵挛、眼外肌麻痹及视神经损害等,肌肉损害主要表现为以近端为主的肌萎缩和肌无力,其它表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病和身材矮小等,实验室检查可发现血清和脑脊液中乳酸水平升高,肌肉活检可见破碎红纤维(ragged red fiber,RRF),分子生物学研究发现ME的发生与mtDNA遗传缺陷密切相关[1].