看你横行——市场虚假医药保健品广告走笔

只要您打开电视,翻开报纸,走上街头,您就会发现,各种广告铺天盖地奔入你的眼帘,叫你应接不暇。这其中,医药、保健品的广告占了极大比重。作为一个国家经济发达的重要体现,广告业不可缺少。在一碗稀粥两根萝卜的艰难岁月,您见过医药保健品的广告吗?1979年以前,我国从事广告的单位不足10家,如今,已增至16680多家,营业额达67.86亿元,从业人员近20万,可谓气势磅礴!     

健康青年人腓肠神经单纤维的解剖和病理特点

目的探讨有髓神经纤维的解剖和病理特点。方法取得了11名健康青年人的11条腓肠神经,每条神经测得100根纤维,共测量5522个结间长度(IL)。结果正常单纤维的形态计量研究显示:(1)1条神经纤维结间节段的IL和结间直径(Ds)之间的关系是变化的,每条纤维的Ds从一节段到另一节段的变化范围最大是1.0～2.5μm,相同长度的节段表现出最长和最短直径。最长的节段不是最厚的节段,最短的节段也不是最薄的节段,甚至有些最小直径的节段是最长的节段。(2)IL和Ds之间的关系不是直线关系,而是抛物线关系,较厚的节段比较薄的节段短。(3)同一条神经纤维节段的IL可以变化达50%,不同长度的IL的节段可分布在同一神经纤维中,有时几个IL相同的节段成组排列在一起。结论单纤维的正常分类,可见到髓鞘规则、髓鞘不规则以及髓鞘粗细不匀等多种情况。     

表现为马尾圆锥综合征的恶性神经鞘瘤1例报告

患者男性,17岁。1989年11月22日因肛门会阴部疼痛、尿便障碍3个月入院。患者3个月前首先出现肛门会阴部剧痛,曾误认为“痔疮”而行治疗。半个月后出现左臀部麻木,左大腿后疼痛及排尿排便费力。疼痛在休息时和夜间为著,活动时减轻或消失。发病半月后曾应用激素治疗17天,症状明显减轻至消失,维持1个多月。发病2个半月后症状又复发,并出现左小腿胀痛感。左腰骶部出现一鸡蛋大小的肿物,渐大,疼痛。自患病后逐渐消瘦。既往健康。查体:神清语明,表情痛苦。体质消瘦。全身表浅淋巴结未见肿大。心肺正常。在左腰骶部可见局部隆起,可触及一鸡蛋大     

神经系统疾病长期护理的国家服务标准

英国新的国家服务标准为患神经系统疾病患者的长期护理工作制定了服务质量标准,旨在提高患者对神经系统疾病的早期认识,增加其自我管理及独立生活的能力,减少辅助的程度,以帮助患者重返家庭和事业。这个为患神经系统疾病患者长期护理工作所设的新的国家服务标准(NSF)已于2005年     

额叶型痴呆患者脑组织的病理改变特征:1例报告

背景额叶型痴呆患者脑组织的病理改变尚有争议,文章通过1例已死亡痴呆患者脑组织的病理研究,提出额叶型痴呆脑组织病理改变特征.目的拟证实一种非常见的伴有痴呆的神经系统变性疾病--额叶型痴呆.设计病例分析.单位吉林大学第一医院神经内科.方法对1例进行性痴呆患者死后3 h进行脑部解剖检查,系列的组织染色及PrP,tau蛋白等免疫组织化学染色.主要观察指标①临床症状.②头部CT和脑电图检查结果.③脑部解剖检查结果.④免疫组织化学染色结果.结果①进行性神经、精神症状,病程为3年.②头部CT示双侧额叶灰质萎缩,脑电图呈阵发性全导联,长间歇期(＞ 2 s)的高波幅慢波.③脑质量1 050 g,脑萎缩仅限于额叶,未累及颞叶.④额叶灰质从第2层开始神经细胞大量脱失伴明显胶质增生,而锥体细胞相对完好.Beilschowsky及Gallyas染法无异常发现.⑤神经细胞及胶质细胞内未发现任何包涵体.⑥PrP,tau蛋白免疫组织化学染色呈阴性反应.结论该病例为典型额叶型痴呆,今后在分析伴有痴呆的神经系统变性疾病时,应想到此类型痴呆.     

运动神经元病患者骨骼肌纤维再生病理研究

目的观察运动神经元病患者骨骼肌纤维再生病理特点。方法选择经骨骼肌活检确诊为运动神经元病患者骨骼肌标本,冰冻连续切片,行HE染色、免疫组化染色,光镜观察肌纤维再生情况,部分留取电镜标本在电镜下观察骨骼肌纤维再生超微结构特点。结果活检骨骼肌标本在组化及免疫组化染色中未见明显再生肌纤维,电镜下观察到运动神经元病患者骨骼肌内可见静止、活化的肌卫星细胞。结论电镜下观察到运动神经元病患者肌肉内存在肌卫星细胞的活化、分裂及早期再生肌纤维。     

肝性脊髓病1例报告

现将我院近期收治的1例肝性脊髓病报道如下. 1 临床资料 患者,男,49岁,已婚,汉族,房地产公司职员.2007年10月,患者无明显诱因自觉双下肢无力,站立、抬足、上楼梯等均感费力,病情逐渐加重,1个月后双下肢僵硬,需扶杖行走,约半年后不能行走,伴轻度疼痛.至2009年11月患者卧床,双腿仅能于床面做缓慢平行运动.曾于当地医院对症治疗40d后无缓解,故来我院.病程中无发热、无意识障碍、无感觉障碍和尿便障碍.     

经肌肉活检证实的进行性脊肌萎缩症1例报告

脊肌萎缩症(spinal muscular atrophyr,SMA)是运动神经元病中一个相对少见的类型,多具有遗传性.根据发病年龄和临床表现可分为4型,即急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型,特别是成年型更少见.成年型脊肌萎缩症多为近端肌肉受累,因而与常见的肌萎缩侧索硬化患者远端手部肌肉受累明显不同,临床容易误诊.     

急性有机磷中毒小鼠血肌酶水平的变化及其意义

目的 研究急性有机磷中毒(AOPP)小鼠血肌酶水平的变化及其意义.方法 将152只鼠龄为8周的雄性昆明小鼠分为正常对照组(8只)、生理盐水对照组(10只)及AOPP组(135只);AOPP组分为染毒后30 min、2 h、4 h、12 h、1 d、2 d、3 d、4 d及7 d亚组并分笼(15只/笼).腹腔注射氧化乐果(50 mg/kg)和阿托品(10 mg/kg).在各时间点随机取AOPP组各亚组中的8只小鼠进行血胆碱酯酶(CHE)、血清肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸转氨酶(AST)及乳酸脱氢酶(LDH)水平检测,并与正常对照组和生理盐水对照组比较.对染毒后1～4 d肌无力小鼠与肌力正常小鼠的血肌酶水平进行比较.结果 与正常对照组及生理盐水对照组比较,AOPP组染毒后30 min～3 d亚组血 CHE水平明显降低(均P<0.05),4 d、7 d亚组血CHE水平与正常对照组差异无统计学意义.各时间点亚组血AST、CK、LDH水平明显增高(均P<0.05);AOPP组发生肌无力小鼠的血AST、CK、LDH水平显著高于肌力正常小鼠(均P<0.05),而血CHE水平差异无统计学意义.结论 AOPP中毒小鼠的血肌酶水平显著升高,发生肌无力小鼠的血肌酶水平高于肌力正常小鼠.提示血肌酶水平可作为判断中间期肌无力综合征(IMS)发生的监测指标.     

家族性淀粉样变性周围神经病的发病机制研究进展

家族性淀粉样变性周围神经病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一种具有遗传性的淀粉样变性类疾病,以常染色体显性遗传为特征,并具有广泛的种族分布.疾病最初表现为周围神经病及自主神经功能障碍,但随着病情的逐渐进展而导致越来越多的脏器受累.在欧洲,1952年葡萄牙人就首次报道了该病,到1994年为止,共有489个葡萄牙家系的约1233名患者被确诊为FAP.在20世界60、70年代,瑞典和日本分别出现了FAP家系,并证实他们的祖先具有葡萄牙血统[1].