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71.
急性淋菌尿道炎偶可伴发阴茎头包皮化脓性感染 ,但原发单纯性淋菌性皮炎则报道较少。我们统计本院泌尿外科门诊 1999年 2月~ 2 0 0 0年 4月诊治该病 32例 ,现报告如下 :1 临床资料1999年 2月至 2 0 0 0年 4月 ,我们对以阴茎头包皮糜烂化脓性感染为初始症状的患者进行分泌物涂片检查革兰氏阴性双球菌 ,共检查病例数 44例 ,查出淋球菌阳性者 32例 ,占 72 % ,其中 2 0例同时做了梅毒血清学检查 ,无 1例异常 ;有 15例病例作了疱疹病毒PCR检查 ,4例阳性 ,同时检查配偶阴道分泌物淋球菌阳性者 5例。患者年龄在 18~ 6 1岁 ,平均 2 8岁 ,病程… 相似文献
72.
目的:了解MK-801对大鼠感染性脑水肿是否具有保护作用及可能的作用机制。方法:ELISA法与Griess法分别测大鼠感染性脑水肿模型脑组织匀浆中IL-1β,TNFα和NO含量。结果:MK-801预处理后能显著降低PB组大鼠的脑含水量,钠离子含量,IL-1β,TNFα及NO含量,增加钾离子含量。 相似文献
73.
复方丹参致过敏性休克2例报告 总被引:4,自引:0,他引:4
复方丹参为抗心绞痛药 ,具有显著的扩张冠脉和增加冠脉血流量的作用 ,在临床上广泛应用。我院曾遇到 2例应用复方丹参后引起过敏性休克病例 ,现报告如下。例 1 :患者 ,男 ,52岁。 1 997年 4月 2 5日以“冠心病”收住院 ,入院后给 1 0 %葡萄糖 30 0ml加复方丹参1 0ml静点 ,滴速为 (70~ 80 )滴 分 ,半小时后感头晕、面色苍白、大汗淋漓 ,并伴有恶心、呕吐、腹泻。即停药、平卧 ,测血压 9.3 5.3kPa,体温 35℃ ,脉搏 1 35次 分 ,呼吸 36次 分 ,立即给肾上腺素 0 .5mg肌注 ,约一小时后症状逐渐缓解。例 2 :患者 ,女 ,4 6岁。因心前区… 相似文献
74.
75.
热休克蛋白70抑制大鼠感染性脑水肿炎症因子的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为了探讨热休克蛋白70(HSP70)对大鼠感染性脑水肿的保护作用,该文采用百日咳菌液所致的大鼠感染性脑水肿模型及将大鼠进行热休克处理,观察脑组织中白细胞介素1-β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及一氧化氮(NO)水平的变化,并应用Western印迹分析检测大鼠脑组织的HSP70表达。结果发现感染性脑水肿脑组织IL-1β、TNF-α及NO浓度均增高,热休克处理可降低以上三者的浓度,We 相似文献
76.
辽宁中医学院中药系30年系庆通知 总被引:1,自引:0,他引:1
笔在临床中应用自拟经验方“脊髓康”治疗脊髓损伤28例,取得满意效果,现报道如下。 相似文献
77.
78.
目的研究脑梗死后脑组织的物质和能量代谢的变化及丹参在脑梗死治疗中的作用。方法 18只 SD 大鼠随机分成梗死组、丹参组和假手术组3组,梗死组和丹参组用光化学法诱导颞叶皮层梗死.假手术组仅手术暴露颞骨。丹参组于诱导梗死前10min 腹腔注射丹参注射液5g/kg,于24、48h 按此剂量各再给药1次,假手术组和梗死组大鼠腹腔注射生理盐水;然后运用磁共振成像和波谱技术,观察脑梗死后1、3、5、7天磁共振 T2加权像和氢磷谱的动态变化以及丹参的作用。结果假手术组大鼠颞叶皮层的 T2加权像信号正常,梗死组大鼠颞叶皮层出现一高信号区。于梗死后3、5、7天,梗死组大鼠该区的 NAA/Cho 加 Cr 与假手术组比较,差异均有显著性(P<0.05);假手术组的 Lac 一直处于检测水平线以下,而梗死组高信号区的 Lac 于梗死后1、3、5、7天均可检测到。于梗死后1、3和5天,梗死组大鼠全脑的βATP/PME 加 PDE 和 PCr/PME 加PDE 与假手术组比较,差异均有显著性(P<0.05);于梗死后1天,梗死组大鼠全脑的βATP/PCr 与假手术组比较,差异有显著性(P<0.05)。而丹参能减小梗死大鼠梗死后1、3、... 相似文献
79.
[目的]观察奈西雅的不同用法防治白血病化疗所致恶心、呕吐的疗效.[方法]对65例白血病化疗患者随机分成奈西雅1天用药组(32例)和3天用药组(33例).1天用药组在化疗前15分钟静注奈西雅0.3mg 1次,3天用药组在化疗当日及其后2天每天静注奈西雅0.3mg1次.[结果]恶心的控制率为86.2%,1天用药组及3天用药组对恶心的控制率分别为84.4%和87.9%,两组之间无统计学差异(P>0.05).止呕率为89.2%,1天用药组和3天用药组的止呕率分别为87.5%,90.9%,两者无显著差异(P>0.05).[结论]奈西雅1天用药和3天用药疗效无差异,说明其药理作用持续时间及半衰期均较长且不良反应轻微,值得临床推广应用. 相似文献
80.
[目的]观察奈西雅的不同用法防治白血病化疗所致恶心、呕吐的疗效。[方法]对65例白血病化疗患者随机分成奈西雅1天用药组(32例)和3天用药组(33例)。1天用药组在化疗前15分钟静注奈西雅0.3mg1次,3天用药组在化疗当日及其后2天每天静注奈西雅0.3mg1次。[结果]恶心的控制率为86.2%,1天用药组及3天用药组对恶心的控制率分别为84.4%和87.9%,两组之间无统计学差异(P>0.05)。止呕率为89.2%,1天用药组和3天用药组的止呕率分别为87.5%,90.9%,两者无显著差异(P>0.05)。[结论]奈西雅1天用药和3天用药疗效无差异,说明其药理作用持续时间及半衰期均较长且不良反应轻微,值得临床推广应用。 相似文献