早期新生儿不同日龄血清免疫球蛋白和补体的变化

探讨早期新生儿血清免疫球蛋白和补体随日龄增大的变化特征。方法：对241例1～7日龄新生儿作血清IgG、IgA、IgM、C3、C4和蛋白电泳测定，并与33例成人比较。结果：（1）新生儿血清IgG、IgA、IgM、C4显著低于成人，C3与成人接近。（2）新生儿α1球蛋白的绝对含量、α2、β、γ球蛋白的百分含量和绝对含量均显著低于成人。（3）新生儿血清IgG与γ球蛋白的变化一致，IgA、IgM、C3与γ球蛋白的变化无关，IgA、IgM与α1、α2、β球蛋白的变化一致，C4与α1、α2球蛋白的变化一致。（4）性别、胎龄和W／H指数不影响新生儿检测结果；IgG含量与日龄变化无关，IgA、IgM、C3、C4随日龄的增大而增加。结论：早期新生儿血清IgG、IgA、IgM、C4显著低于成人，C3与成人接近。IgG含量与日龄变化无关，IgA、IgM、C3、C4含量随日龄的增大而增加。     

母婴血清胆红素对免疫球蛋白及补体的影响

目的 探讨母婴血清胆红素对免疫球蛋白及补体的影响。方法 同时检测１１８例配对母亲，脐血新生儿和４２例对照组成人的血清免疫球蛋白，补体和总胆红素，结合胆红素含量，并作相关分析。结果 （１）血清Ｂｉｌ－Ｔ，Ｂｉｌ－Ｂ含量高低依次为新生儿〉脐血〉母亲，对照组。（２）母亲和新生儿的血清ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ，Ｃ３，Ｃ４均不受母亲Ｂｉｌ－５，Ｂｉｌ－Ｄ的影响。（３）新生儿的血清ＩｇＧ和Ｃ３含量均不受脐血压     

新牛儿急性呼吸窘迫综合征15例临床分析

目的探讨新生儿急性辛吸窘迫综合征（ARDs）的临床特征。方法对2003年1月至2005年11月诊治的15例新生儿ARDS临床资料进行回顾性分析。结果15例患儿均治愈，无呼吸机相关并发症发生。结论常规治疗同时加用外源性肺泡表面活性物质（PS）。可显著提高ARDS的治疗效果。     

母婴血清胆红素对脂代谢的影响及意义

目的探讨妊娠母亲和新生儿血清胆红素对脂代谢的影响及意义.方法同时测定118组临产母亲、脐血、新生儿和42例对照组成人的血清总胆红素(Bil-T)、结合胆红素(Bil-D)和胆固醇(Chol)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A,(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)含量,将各组检测结果作显著性检验和相关分析.结果新生儿的血清Bil-T、Bil-D＞脐血＞临产母亲、成人对照组(P＜0.05).母亲的血清Chol、TG、ApoA1、ApoB含量＞成人对照组＞新生儿＞脐血(P＜0.05).临产母亲的血清Chol、TG、ApoA1、ApoB含量不受胆红素的影响(P＞0.05).新生儿的血清Chol、TG、ApoB含量与Bil-T、Bil-D的变化一致(P＜0.05);血清ApoA1含量与Bil-T、Bil-D的变化无关(P＞0.05).结论妊娠母亲血中胆红素含量正常,不影响血脂代谢;新生儿出生以后,血清胆红素含量在生理范围内增高,将对血脂代谢产生一定的影响,有利于改善体内存在的低脂血症.     

新生儿红细胞G-6-PD活性和G-6-PD/6-PGD比值参考范围调查

【目的】探讨采用速率法(亦称连续监测法)通过全自动生化仪定量测定新生儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性的可行性,并建立新生儿参考范围。【方法】采用速率法和改良G-6-PD比值法(简称改良比值法)分别测定新生儿红细胞G-6-PD活性和G-6-PD/6-PGD比值,并建立新生儿参考范围。【结果】速率法测定新生儿红细胞G-6-PD活性95%参考范围为4.537~10.078 U/g Hb,99%参考范围为3.192~11.013 U/g Hb。改良比值法测定新生儿红细胞G-6-PD/6-PGD比值95%参考范围为1.005~2.196,99%参考范围为0.821~2.128。直线相关分析显示,速率法测定新生儿红细胞G-6-PD活性与改良比值法测定新生儿红细胞G-6-PD/6-PGD比值的结果相关(r=0.443,P<0.05)。【结论】采用速率法可以完成红细胞G-6-PD活性定量测定,为临床常规需要服务,适合推广应用;新生儿参考范围的建立,将有利于新生儿红细胞G-6-PD缺乏症诊疗工作的普遍开展。     

富含α-乳清蛋白及AA/DHA配方奶粉对足月婴儿体格生长及耐受性的影响

[目的]评价富含α-乳清蛋白及AA/DHA但总蛋白含量略低的配方奶粉对婴儿生后前3个月体格生长的作用,并观察其喂养后胃肠道的耐受性.[方法]采用前瞻、随机、标签开放性的多中心研究.喂养母亲记录喂养最初3周每日耐受性指标,医生观察并记录1、2及3月龄时婴儿体重、身长和头围等生长指标.[结果]喂养3个月后,体重、身长和头围增值在母乳组、α-乳清蛋白组和对照配方组间差异均无显著性（P＞0.05）.婴儿的耐受性观察发现,肠胀气、大便性状和睡眠状况在三组间差异有显著性（P＜0.05）,α-乳清蛋白配方组婴儿大便性状和睡眠状况与对照配方组相比,更接近母乳喂养组;母乳喂养组婴儿肠胀气发生情况显著少于两个配方组.皮疹、腹痛等耐受性指标三组间差异无显著性（P＞0.05）.[结论]试验配方富含α-乳清蛋白及DHA/AA,能提供足够营养满足婴儿生长所需,其生后头3月生长速率同母乳喂养儿及对照配方喂养儿相似.且婴儿对这种新配方奶粉的耐受性良好,较标准配方奶粉更接近母乳喂养.