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鬼针草,又名婆婆针,为菊科一年生植物鬼针草Bidens bipinnata L或白花鬼针草Bidens pilopaLvar.radiata Sch.Bip的干燥全草。始载于《本草拾遗》,其性味苦,甘淡、微寒。具有解热、止泻、解毒和活血散瘀等功效。主治疟疾、腹泻、咽喉肿痛、跌打损伤等。鬼针草多生长于路边荒野,全国大部分地区均有分布,在民间应用广泛,本文综述了鬼针草临床应用方面的情况,希望为该植物的进一步开发应用提供参考。 相似文献
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本文较为全面的介绍了傣药比比蒿在傣医和中医中的临床应用,并阐述了它的化学成分、药理作用和开发前景。 相似文献
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何首乌、制何首乌及何首乌发酵炮制品致泻作用与抗氧化活性的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较何首乌生品、传统炮制品及发酵炮制品的抗氧化活性及致泻副作用的差异,评价发酵法在何首乌炮制中的应用。方法:利用铁离子还原抗氧化法(FRAP法)评价何首乌生品与不同炮制品的抗氧化活性。利用小鼠粪便色点法及炭末推进法评价何首乌生品与不同炮制品的泻下副作用。结果:各种炮制方法均可显著降低何首乌的致泻副作用。其中用Rhizopussp.发酵的何首乌(FB)可显著降低何首乌致稀便的次数及时间,传统法炮制的何首乌及用Rhizopusoryzae发酵的何首乌(FA)可显著减弱小鼠肠道运动。同时,在50%和95%乙醇提取物组,发酵品FA和FB的抗氧化活性都强于传统方法炮制的何首乌。经传统方法炮制后何首乌中二苯乙烯苷含量降低,但发酵炮制品FA中二苯乙烯苷的含量无明显变化,传统方法炮制品及发酵炮制品FA中大黄素及大黄素甲醚含量均增加。结论:何首乌的传统炮制法及发酵炮制法在降低何首乌致泻副作用的同时也会不同程度地减弱其抗氧化活性。其中,利用米根霉Rhizopusoryzae发酵得到的何首乌可在降低致泻副作用的同时最大程度地保留何首乌的抗氧化活性,该发酵法可能成为何首乌炮制方法中新的研究方向。 相似文献
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目的:观察“肤敏”提取物外用对皮肤损伤的修复作用。方法:采用紫外线照射造成小鼠皮肤损伤模型,比较小鼠体重、皮肤外观变化;测定皮肤中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力。以氢氧化钠致小鼠皮肤化学烧伤为模型,比较小鼠体重增长率、创面愈合时间。结果:肤敏能有效减轻紫外线照射对皮肤的损伤,降低小鼠皮肤中MDA含量(P〈0.05),提高SOD活力。肤敏能维持氢氧化钠烧伤小鼠体重增长,缩短创面愈合时间。结论:“肤敏”提取物外用对紫外线照射造成的皮肤损伤有一定的保护作用,对氢氧化钠致皮肤损伤创面有很好的修复作用。 相似文献
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僵蚕抗生育的药理研究 总被引:3,自引:1,他引:3
在小鼠正常生理条件下进行了僵蚕对生殖系统(怀孕率,雌、雄性生殖器官重量)、血液(微循环、血象、凝血时间)、免疫器官重量等指标研究。结果表明:僵蚕能显著降低雌性小鼠卵巢,子宫重量及妊娠经,增加雄性小鼠睾丸,贮精囊的重量,增国毛细血管开放数,增大微血管直径,延长凝血时间,高剂量组作用尤为明显,并能降低RBC压积,胸腺指数,而对RBC及Hb、肾上腺,脾脏影响不明显,为僵蚕化痰散结之功效及属妊娠禁忌提供了一定的药理依据。 相似文献
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目的 证实母乳EGF分泌量的变化是对早产儿加速生长和成熟的一种适应性反应;比较人乳、新鲜牛奶以及新生儿奶配方中的EGF含量.方法 使用放射免疫分析法,测定了57份人初乳(分别来自分娩早产儿和足月儿的母亲)、4种新鲜牛奶和8种基于牛奶的新生儿配方奶中的EGF含量. 结果 早产儿奶的EGF水平(28.2±10.3?nmol/L)明显高于足月儿奶(17.3±9.6?nmol/L).母乳EGF含量与其分娩的新生儿胎龄和出生体重呈负相关.新鲜牛奶的EGF水平(13.8-18.2?nmol/L)与足月儿奶相当,但低于早产儿奶.非水解蛋白质配方奶的EGF浓度明显低于人奶和新鲜牛奶.水解蛋白质配方奶的EGF浓度在可测范围之下. 结论 早产儿奶中EGF的高含量可能代表着一种与早产儿加速的生长发育相适应的代偿机制;由于配方奶中的EGF不足甚至缺乏,故应提倡用母乳喂养自己的婴儿. 相似文献
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参柏栓的主要药效学和毒性试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察参柏栓治疗痔疮的抗炎镇痛作用及其安全性。方法 :(1)镇痛实验 :甲醛致痛实验 ;(2 )抗炎实验 :①小鼠耳廓肿胀法 ;②大鼠足跖肿胀法 ;(3)参柏栓皮肤粘膜刺激实验 :①对完整皮肤刺激性实验 ;②对破损皮肤刺激性实验。 (4 )参柏栓急性毒性实验。结果 :参柏栓对甲醛所致疼痛有明显镇痛作用。对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜所致大鼠足跖肿胀均有抑制作用。参柏栓LD50 为 0 6 0g/kg ,对皮肤无刺激性 ,粘膜刺激性较小。结论 :参柏栓具有明显的抗炎镇痛作用。参柏栓对皮肤、粘膜无明显刺激性 ;LD50 为0 6 0g/kg ,以人 6 0kg体重计 ,该剂量大于临床剂量的 10 0倍以上。 相似文献