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11.
目的 探讨雌激素受体相关受体α (Estrogen receptor-related receptor α,ERRα)特异性拮抗剂XCT790作用于不同类型子宫内膜癌细胞时ERRα的表达改变及细胞增殖、凋亡情况.方法 将XCT790药物作用组设为XCT组,未加药物处理组设为阴性对照组(Negtive Control,NC),加入XCT790溶剂DMSO设为空白对照组(Control,CON),比较ERRα mRNA表达改变.采用定量PCR (Quantitative PCR,qPCR)和免疫印迹法(Western blot,WB)分别检测RL952、AN3-CA[(Estrogen receptor α+,ERα+),ERRα+]和HEC-1A、HEC-1B (ER-,ERRα+)细胞的ERRα mRNA和蛋白表达水平;采用XCT790处理4株子宫内膜癌细胞,qPCR检测ERRα mRNA的表达情况,WB检测ERRα蛋白的表达情况.应用噻唑蓝比色法(MTT)及流式细胞术分别检测4株子宫内膜癌细胞生长和凋亡情况.结果 RL952、AN3-CA细胞ERRα mRNA表达量高于HEC-1A、HEC-1B细胞,差异有统计学意义(P<0.05).WB显示,ERRα蛋白在RL952、AN3-CA中均呈较高表达,而HEC-1A、HEC-1B中均呈较低表达,与mRNA水平相吻合.XCT790处理后,XCT组与CON组相比ERRα mRNA和蛋白表达水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).NC组与CON组ERRα mRNA和蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).MTT法显示,肿瘤细胞数量在XCT790作用下显著减少,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞术显示各株细胞的XCT790组凋亡率较各自CON组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 XCT790能有效抑制子宫内膜癌中ERRα的表达水平,ERRα表达下调与子宫内膜癌细胞增殖、凋亡密切相关.  相似文献   
12.
子宫内膜癌是妇科常见恶性肿瘤。子宫内膜癌通常与持续的无孕激素对抗的内源或外源性雌激素刺激有关。对于晚期和复发患者及合并有高危因素的早期患者,需辅助放疗、化疗或激素治疗。激素治疗主要包括孕激素、选择性雌激素受体调节剂等。雌激素受体相关受体α(ERRα)特异性拮抗剂XCT790作为一种新兴的特异性ERRα拮抗剂,特异性拮抗效果有待研究。该综述旨在论述选择性雌激素受体调节剂及XCT790在治疗不同类型子宫内膜癌的可行性及作用的机制。  相似文献   
13.
目的 探讨导流杂交基因芯片法和聚合酶链反应-反向点杂交法检测人乳头瘤状病毒(HPV)亚型的差异.方法 随机选取HPV标本50例,分别用导流杂交基因芯片法和聚合酶链反应-反向点杂交法检测HPV亚型,比较检测结果,结果不相符或部分相符的标本采用基因测序方法验证.结果 两种方法检测结果,19例阴性标本和25例阳性标本完全相符...  相似文献   
14.
过氧化氢酶增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是细胞核雌激素受体家族成员,包括PPARα、β/δ和γ。PPARγ参与脂肪与碳水化合物的代谢过程,因与多种代谢性疾病及肿瘤形成密切相关而成为研究的热点。PPARγ是配体依赖的转录因子,与子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭和转移有关,但在子宫内膜癌中的研究较少,且具体作用机制尚不明确。综述PPARγ在子宫内膜癌相关的研究进展,旨在探讨PPARγ参与子宫内膜癌发生发展的机制,为临床后续的抗肿瘤治疗提供理论依据。  相似文献   
15.
过氧化氢酶增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是细胞核雌激素受体家族成员,包括PPAR α、β/δ和γ。PPAR γ参与脂肪与碳水化合物的代谢过程,因与多种代谢性疾病及肿瘤形成密切相关而成为研究的热点。PPAR γ是配体依赖的转录因子,与子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭和转移有关,但在子宫内膜癌中的研究较少,且具体作用机制尚不明确。综述PPAR γ在子宫内膜癌相关的研究进展,旨在探讨PPAR γ参与子宫内膜癌发生发展的机制,为临床后续的抗肿瘤治疗提供理论依据。  相似文献   
16.
适当运动,保证睡眠运动有利于舒缓压力,提高自身免疫力,而晚上,特别是晚上10时到凌晨2时之间,睡眠充足,就可以使毛发正常新陈代谢.反之,毛发的代谢及营养失去平衡就会脱发.建议:尽量做到每天睡眠不少于6个小时,养成定时睡眠的习惯.  相似文献   
17.
18.
雌激素受体相关受体(ERR)属于核受体超家族,因缺乏天然配体而被称为孤儿核受体,在调节代谢基因和细胞能量代谢中发挥核心作用,参与多种生物进程。近年来,许多研究表明雌激素受体(ER)通过调节子宫内膜异位组织的凋亡和炎症作用,参与子宫内膜异位症的发病机制,但关于不同类型的子宫内膜异位症中的ER亚型表达仍有争议。ERRα与ER在结构上有高度同源性,两者竞争结合部分靶基因,在核内信号通路中相互作用,ERRα可能参与子宫内膜异位症的发生发展,本文综述ERRα与子宫内膜异位症关系的研究进展。  相似文献   
19.
目的探究si RNA作用于不同类型子宫内膜癌细胞雌激素受体相关受体α(estrogen receptor-related receptorα,ERRα)的表达及细胞的凋亡情况。方法 si RNA处理RL952、AN3-CA、HEC-1A和HEC-1B细胞,以RL952、AN3-CA为Ⅰ型子宫内膜癌体外模型,HEC-1A、HEC-1B为Ⅱ型子宫内膜癌体外模型;采用荧光定量PCR法检测ERRαm RNA的表达,Western blot法检测ERRα蛋白的表达,流式细胞仪分别检测si RNA干扰后4株子宫内膜癌细胞的凋亡情况。结果 si RNA组较对照组ERRαm RNA表达水平显著下降(RL952:0.701±0.017 vs.1.165±0.019;AN3-CA:0.899±0.019 vs.1.362±0.007;HEC-1A:0.093±0.004 vs.0.541±0.038;HEC-1B:0.158±0.004 vs.0.356±0.001;P均0.05)。各株细胞si RNA组与对照组ERRαm RNA的表达比较,差异有统计学意义(P0.05),ERRαm RNA表达分别减少了39.77%、34.01%、82.82%和55.78%。West ern blot结果显示,4株细胞RNA干扰后ERRα蛋白表达与m RNA表达趋势一致。4株细胞凋亡率:RL952为(30.000±1.056)%vs.(10.572±1.027)%;AN3-CA为(32.931±1.613)%vs.(10.274±0.882)%;HEC-1A为(17.272±0.950)%vs.(8.704±0.608)%;HEC-1B为(18.703±1.877)%vs.(3.801±0.265)%,si RNA干扰4株细胞后凋亡率与各自对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 si RNA能够有效抑制子宫内膜癌中ERRα的表达,ERRα低表达可能与子宫内膜癌细胞的凋亡增加密切相关。  相似文献   
20.
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类在动植物中广泛存在的内源性21~25个核苷酸的短序列、高度保守的小分子非编码RNA.这类分子调节基因的表达,参与细胞分化、增殖和凋亡,肿瘤的发生、DNA甲基化及染色质改变等一系列的重要进程.综述miRNA的生物合成、作用机制及在妇科肿瘤中的一些研究进展.  相似文献   
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