青年女性胃癌54例临床分析

目的:分析青年女性胃癌的临床表现特点。方法:回顾性分析了1995～2004年经内镜、手术和病理证实的54例青年女性胃癌(≤35岁)的临床特点。结果:上腹痛是青年人胃癌最常见的临床表现。本组未婚8例,已婚46例、妊娠期4例;早期胃癌6例,进展期48例。细胞类型以低分化腺癌和腺癌为主,占84.27%。结论:青年女性胃癌多数为分化差的腺癌,其恶性程度高,转移早,早期诊断率低,误诊率高,预后差,应早诊断,早治疗。妊娠期及哺乳期女性雌激素的大量分泌可能是青年女性胃癌的一个诱发因素。     

纵轴超声内镜在胆总管扩张病因诊断中的作用

目的：评估纵轴超声内镜（longitudinal axis endoscopic ultrasonography,LAEUS）在胆总管扩张病因诊断中的价值。方法：回顾性分析109例胆总管扩张患者临床资料，患者均接受LAEUS探查，同时接受磁共振胰胆管成像（magnetic resonance choloangiopance atography,MRCP）和（或）增强CT检查，比较3种影像学方法的诊断效能。结果：109例胆总管扩张患者最终诊断为胆总管结石55例，壶腹周围肿瘤24例，十二指肠乳头旁憩室9例，胆囊切除术后扩张10例，胆总管炎性狭窄9例，胆总管囊肿1例，胰腺分裂1例。LAEUS诊断阳性率93.57%，高于MRCP的76.53%和CT的65.63%，差异均有统计学意义（P<0.05）。LAEUS胆总管结石诊断准确度99.08%，高于MRCP的91.84%和CT的75.00%，对壶腹周围肿瘤诊断准确度为97.24%，高于MRCP的88.78%和CT的88.54%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：纵轴超声内镜在胆总管扩张病因的鉴别诊断中具有较高的临床价值，是M...     

APRIL及其受体在消化系肿瘤中的作用研究进展

增殖诱导配体(APRIL)是肿瘤坏死因子家族新成员,在体内外具有促进细胞增殖和调节免疫系统的作用,与肿瘤的发生和免疫性疾病有着密切的关系。APRIL存在三种受体,即BCMA、TACI和HSPG。APRIL/受体可能通过NF-κB途径完成信号转导。APRIL及其受体在消化系肿瘤中异常高表达,而在正常组织中低表达或不表达,它们有望成为消化系肿瘤诊断和治疗的新靶点。     

高铁二胺组化技术在胃粘液细胞癌中的应用

<正> 高铁二胺(HID)组化技术常用于胃粘膜肠化生的分型。有关胃癌与HID组织化学染色的关系报道较少。作者采用HID组化法对胃癌及癌旁粘膜进行研究,着重讨论胃粘液细胞癌HID染色的临床意义。材料和方法 1.材料标本取自手术和内窥镜活检材料。其中腺癌10例,粘液细胞癌5例。4例粘液细胞癌旁粘膜中,3例伴肠化生,1例伴不典型增生,正常胃粘膜5例。 2.方法标本取下后用蒸馏水洗去血污,用10％甲醛溶液固定,石蜡包埋、切     

细胞问粘附分子-1在胃癌中的临床意义

胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一。研究发现，由于胃癌手术时多已存在微转移灶，故胃癌病人行根治术后，仍有25～30％的患者术后出现复发。目前，许多学者正在寻找一些客观生物指标，用于胃癌的早期诊断及预测胃癌的侵袭深度、淋巴结转移及术后复发情况，以判断患者生存时间。但是，至今尚未找到令人满意的用于监测其发生发展的生物学指标。     

APRIL及其受体在结直肠癌变过程中表达水平的改变

目的探讨APRIL及其受体表达水平在结直肠癌变过程中的作用.方法采用实时荧光定量PCR(RFQ-PCR) 技术检测大肠癌发生各阶段组织中APRIL及其受体mRNA水平,并以靶基因和内参β2-M mRNA含量的比值作为评价靶基因表达水平的指标.结果 APRIL在中、重度异型增生肠组织及原位癌、浸润癌组织中表达水平显著高于正常肠黏膜(P＜0.05),APRIL在癌组织中表达水平显著高于中、重度异型增生肠组织(P<0.05),而其受体BCMA和TACI在结直肠癌发生各阶段的表达水平无统计学意义(P>0.05).结论 APRIL在结直肠癌的病变演进过程中呈现累积和渐进趋势,可能在结直肠癌发生、发展过程中起了重要作用,有可能成为结直肠癌早期诊断和抗癌治疗的靶分子.     

增殖诱导配体基因短发夹RNA慢病毒表达载体的构建

目的 构建针对人的增殖诱导配体(a proliferation-inducing ligand,APRIL)基因的短发夹RNA(small hairpin RNA,shRNA)慢病毒表达载体,并在感染293T细胞后检测病毒滴度及适合的感染复数(multiplicity of infection,MOI)值.方法 以人APRIL基因为靶点,筛选出3条shRNA靶序列:shAPRIL1210、shAPRIL1754、shAPRIL1604;各自合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA后分别与经酶切的pGEL-GFP载体连接,构建3个慢病毒表达载体LV-shAPRIL1210、LV-shAPRIL1754、LV-shAPRIL1604;将连接产物分别转化到DH5α感受态细胞,经PCR及DNA测序鉴定.再用LV-shAPRIL与包装质粒pHelper 1.0、pHelper 2.0共转染293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞绿色荧光蛋白的表达水平确定病毒滴度及适合的MOI值.结果 PCR和测序结果与构建的3个慢病毒载体LV-shAPRIL1210、LV-shAPRIL1754、LV-shAPRIL1604的预期结果一致,经包装产生的慢病毒滴度分别为5×107、6×107、4×107转导单位(TU)/ml;适合高效感染的MOI值为5.结论 成功构建人APRIL基因3个慢病毒表达载体LV-shAPRIL,为后继的在相关靶细胞中诱导特异性的APRIL基因沉默奠定基础.