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[目的]研究周剂量多西紫杉醇(TXT)联合顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(5-Fu)持续滴注二线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。[方法]32例晚期胃癌患者接受DCF方案二线化疗:TXT30mg/m2,d1,8,15,DDP25mg/m2,d1~3,5-Fu500mg/m2持续静脉滴注,d1~5,28d为1个周期。至少完成2个周期后评价有效率、不良反应、疾病进展时间(TTP)和总生存时间(OS)。[结果]32例患者均可评价疗效,客观缓解率21.9%(7/32),中位TTP及OS分别为2.7个月和7.6个月。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。[结论]周剂量TXT联合DDP、5-Fu持续滴注二线治疗晚期胃癌疗效显著,不良反应可以耐受。 相似文献
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目的 观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和毒副作用.方法 26例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇125 mg/m2方案化疗,第1、8、15天用药,每28天为1周期,共2~4个周期.结果 26例患者中完全缓解(CR)1例(3.85%),部分缓解(PR)11例(42.31%),疾病稳定(SD)3例(11.54%),疾病进展(PD)11例(42.31%),有效率(RR)为46.15%(12/26),疾病控制率(DCR)为57.69%(15/26).不良反应主要为Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少,发生率为61.54%(16/26).结论 白蛋白结合型紫杉醇每周方案治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,不良反应可以耐受. 相似文献
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为了探讨盐酸帕洛诺司琼预防中重度化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性,采用随机对照的研究方法,研究组(32例)用药为盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(33例)用药为阿扎司琼注射液.对化疗后恶心止吐疗效进行评价.研究组和对照组对急性呕吐的控制率分别为78.1%(25/32)和78.8%(26/33),2组差异无统计学意义,P>0.05;而对于迟发性呕吐,帕洛诺司琼注射液优于阿扎司琼,P<0.05.盐酸帕洛诺司琼注射液的毒副反应主要为便秘.初步研究结果提示,盐酸帕洛诺司琼注射液能够预防化疗引起的急性和迟发性恶心、呕吐,疗效和安全性较好. 相似文献
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目的 观察髓腔内供者淋巴细胞输注(IBM-DLI)对急性淋巴细胞白血病小鼠异基因外周造血干细胞移植(allo-PBSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)和移植物抗白血病效应(GVL)的影响。方法 雌性C57BL/6小鼠为受鼠建立白血病模型,接受全身照射(TBI)预处理后,输注雄性BABL/C小鼠来源的经rhG-CSF动员后的外周造血干细胞,分别经尾静脉(IV)和髓腔内进行DLI,2天后腹腔注射环磷酰胺(CTX),观察移植后小鼠的生存状态和GVHD发生情况,应用流式细胞仪检测受鼠体内嵌合体形成和CD+4 CD+25调节性T细胞(Treg)比例。结果 IBM-DLI组的受鼠GVHD发生比例和死于白血病的小鼠比例均较IV-DLI组明显减低(P<0.01);移植后第7天各组受鼠骨髓中供鼠来源的细胞比例均在95 %以上;与IV-DLI组比较,脾细胞中Tregs比例在IBM-DLI组明显升高(P<0.01)。结论 与IV-DLI相比,IBM-DLI有利于减轻GVHD的发生,并保留GVL效应,其机制可能与受鼠体内Tregs细胞比例增高有关。 相似文献
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目的 探讨X线修复交叉互补基因1 (XRCC1)与接受含铂方案化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效的关系.方法 经病理确诊的晚期NSCLC患者62例,接受含铂方案化疗至少2个周期后评价疗效.采用TaqMan探针FQ-PCR法和直接测序法对患者外周血XRCC1第399位密码子进行多态性分析,分析各基因型与晚期NSCLC患者近期疗效及不良反应的的相关性.结果 XRCC1 399至少携带一个Gln等位基因携带者的疗效不如Arg等位基因携带者(14.81%vs.42.86%)(P<0.05).XRCC1不同基因型与化疗不良反应无明显相关性.结论 XRCC1 399多态性与NSCLC患者对铂类药物化疗的敏感性相关. 相似文献
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目的 检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的临床意义.方法 应用ELISA法检测41例DLBCL患者(A组)和36例健康对照者(C组)的血清VEGF水平.记录DLBCL患者临床特征,采用CHOP方案化疗后评价疗效.结果 A组治疗前VEGF水平高于C组[(219.1±34.5)pg/ml vs.(122.6±26.4) pg/ml](P<0.05).A组化疗有效者VEGF水平治疗后较治疗前明显下降(P<0.05),且在不同乳酸脱氢酶(LDH)水平、临床分期、骨髓浸润及结外病灶数量组中VEGF水平差异有统计学意义(P<0.05).结论 血清VEGF水平与DLBCL的发生发展有关,可用于对化疗疗效和预后的判断. 相似文献
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目的比较替吉奥联合顺铂的CS方案与替吉奥联合奥沙利铂的SOX方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法经病理学诊断为晚期胃癌患者45例,随机分为CS组和SOX组。CS组:替吉奥胶囊(用量依体表面积而定:体表面积1.25 m~2的患者,每次40 mg;体表面积≥1.25 m~2但1.50 m~2者,每次50 mg;体表面积≥1.5 m~2者,每次60 mg)一天2次,第1~14天早、晚饭后分别口服;顺铂注射液75mg/m~2分三天(第1~3天)静脉滴注。每21天重复1次,至少治疗2个周期。SOX组:替吉奥胶囊(用量依体表面积而定:体表面积1.25 m~2的患者,每次40 mg;体表面积≥1.25 m~2但1.50 m~2者,每次50 mg;体表面积≥1.5 m~2者,每次60 mg)一天2次,第1~14天早、晚饭后分别口服;奥沙利铂注射液130 mg/m~2加入5%葡萄糖注射液250 ml避光缓慢静脉滴注2 h,第1天,每21天重复1次,至少治疗2个周期。全部病例均有可测量病灶进行客观疗效评价。结果 CS组:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)11例,进展(PD)5例,有效率(RR)为20%,疾病控制率(DCR)为75%。SOX组:CR 0例,PR 9例,SD 13例,PD 3例,RR为36%,DCR为88%。两组RR和DCR差异无统计学意义。两组主要毒副反应为胃肠道反应、外周神经毒性、血液毒性和色素沉着,SOX组患者周围神经炎发生率明显高于CS组,χ~2=8.82,P=0.003,差异具有统计学意义。结论 CS方案和SOX方案治疗晚期胃癌近期疗效接近,SOX方案组周围神经炎发生率高但患者可以耐受,值得临床进一步研究应用。 相似文献