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51.
目的探讨同期电视胸腔镜双侧肺大疱手术的麻醉处理要点。方法对81例双侧肺大疱患者在电视胸腔镜下同期行肺大疱切除修补术的麻醉过程进行回顾性分析。结果手术均顺利完成,无麻醉意外及围手术期死亡。无通气侧肺大疱破裂;单肺通气时一过性低氧血症(SpO2〈90%)5例,复张性肺水肿3例,室性早搏1例,经处理后均恢复。结论手术前气胸侧胸腔闭式引流,双腔支气管插管确保双肺分隔,加强围术期呼吸循环监测,防止出现张力性气胸和复张性肺水肿,良好的术后镇痛,是同期胸腔镜双侧肺大疱手术麻醉的可靠保证。 相似文献
52.
腹泻康擦剂的药理作用初探 总被引:2,自引:0,他引:2
腹泻康擦剂是由三七、苦参、没药等中药制成的擦剂,外用涂擦于脐周皮肤,用于治疗腹泻、消化不良等疾病. 相似文献
53.
目的 观察斑蝥酸钠维B6注射液时原发性肝癌患者肝纤维化指标的影响.方法 原发性肝癌患者随机分为斑螫酸钠维B6注射液组和对照组.观察两组血清肝纤维化指标、肝功能和临床体征的变化.结果 血清HA、PCⅢ斑蝥酸钠维B6注射液组较对照组明显减少(P<0.05),肝功能明显好转(P<0.05,P<0.01),效果优于对照组.斑蝥酸钠维B6注射液可使部分患者蜘蛛痣、肝掌消失,效果优于对照组.结论 斑蝥酸钠维B6注射液具有抗肝纤维化,保护肝细胞的作用. 相似文献
54.
目的:观察载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)纳米羟基磷灰石(n HA)-硫酸钙(CSH)人工骨体外降解情况并探讨其释药性能。方法:将制备好的人工骨置于37℃模拟体液中降解,分别于24h、72h及1、2、4、6、8、10、12周九个时相点取出,采用扫描电子显微镜观察人工骨表面降解程度,测量其质量变化,采用电子万能试验机测试每个时相点人工骨的抗压强度。将人工骨置于37℃PBS中释药,采用高效液相色谱法(HPLC)分别检测24h、72h及1、2、4、6、8、10、12周九个时相点时的INH、RFP的释放浓度,并计算出累计释药百分数,观察药物的缓释程度。结果:随着浸泡时间的延长,人工骨体积逐渐减小,颜色变白;扫描电镜观察人工骨表面晶体结构逐渐消失,孔隙减少,最终人工骨表面被无结构的降解物所覆盖;人工骨的质量及其抗压强度都随着人工骨的降解而逐渐减小,第8周时抗压强度仍接近松质骨的强度。人工骨释药过程中,INH于24h、72h及1、2、4、6、8周时相点时的累计释药百分数分别为:44.58%、71.06%、90.23%、95.98%、98.27%、99.72%、100.00%,10、12周时未检出。RFP于24h、72h及1、2、4、6、8、10、12周九个时相点时的累计释药百分数分别为:2.70%、16.82%、39.96%、61.71%、83.88%、96.38%、97.63%、98.00%、98.26%。结论:载异烟肼、利福平纳米羟基磷灰石-硫酸钙人工骨在体外稳定降解,并具有持续时间较长的有效缓释性能。 相似文献
55.
56.
目的 :观察肝疒徵 口服液含药血清对转化生长因子 (TGFα)诱导人肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 :采用血清药理学方法 ,以病理鼠血清作对照 ,应用MTT比色法观察中药鼠血清对TGFα诱导人肝癌细胞SMMC 772 1增殖的抑制作用。用流式细胞术检测中药血清对肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响。结果 :中药血清对TGFα诱导的肝癌细胞SMMC 772 1增殖有明显的抑制作用 ,抑制效应呈时间依赖性。中药血清能促进肝癌细胞凋亡 ,使细胞滞留于G0 1 期 ,降低S期细胞百分比和增殖指数。结论 :肝疒徵 口服液含药血清能够抑制TGFα诱导的人肝癌细胞增殖 ,促进其凋亡。 相似文献
57.
目的:观察肝症口服液含药血清对转化生长因子(TGFα)诱导人肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用血清药理学方法,以病理鼠血清作对照,应用MTT比色法观察中药鼠血清对TGFα诱导人肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用。用流式细胞术检测中药血清对肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响。结果:中药血清对TGFα诱导的肝部细胞SMMC-7721增殖有明显的抑制作用,抑制效应呈时间依赖性。中药血清能促进肝癌细胞凋亡,使用胞滞留于G0/1期,降低S期细胞百分比和增殖指数。结论:肝症口服液含药血清能够抑制TGFα诱导的人肝癌细胞增殖,促进其凋亡。 相似文献
58.
肝症口服液含药血清对TGFα诱导SMMC-7721细胞增殖和ERK蛋白的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察肝症口服液含药血清对TGFα诱导人肝癌细胞增殖和信号传导因子ERK影响.方法采用血清药理学方法,以病理鼠血清作对照,应用MTT比色法观察中药鼠血清对TGFα诱导人肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用.用免疫组化方法检测中药血清对信号传导因子ERK蛋白表达影响.结果中药血清作用24 h对SMMC-7721细胞抑制率达25%,P<0.05;作用48 h抑制率达30%,P<0.001;中药血清作用24 h对1μg·L-1 TGFα诱导的SMMC-7721细胞增殖抑制率为12.3%,P>0.05;作用48 h抑制率为16%,P<0.05;中药血清作用24 h对5μg·L-1TGFα诱导的SMMC-7721细胞增殖抑制率为8.9%,P>0.05,作用48 h抑制率为17.2%,P<0.001.中药血清对TGFα诱导的肝癌细胞SMMC-7721增殖有明显的抑制作用,抑制效应呈时间依赖性.中药血清能抑制ERK蛋白在细胞核中的表达.结论肝症口服液含药血清能够抑制TGFα诱导的人肝癌细胞增殖,阻断TGFα在细胞内的信号传导. 相似文献
59.
目的:观察清肝化瘀方药阻断大鼠肝癌前病变和癌变的作用及其对信号蛋白ERK的影响。方法:以二乙基亚硝胺长期灌胃诱发大鼠肝癌,以苦参素做对照,进行癌前病变及癌变期HE染色、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)组化染色,ERK免疫组化。结果:清肝化瘀方药和苦参素癌前病变及癌变期病理改变较病理组明显减轻。癌前病变期病理组肝组织GGT酶组化染色单位切面病灶数、单位面积内病灶面积、病灶平均面积3项指标显著高于各药物预防组(P〈0.05或P〈0.01)。单位切面病灶数、单位面积内病灶面积清肝化瘀方药组低于苦参素组(P〈0.05)。癌前病变期和癌变期清肝化瘀方药组ERK在肝细胞胞浆和胞核着色较病理组明显减轻,毛细胆管轻微着色,苦参素组ERK在肝细胞异型增生灶、癌巢周围及毛细胆管均着色,但较病理组轻。结论:清肝化瘀方药能阻断二乙基亚硝胺所致大鼠肝癌前病变和癌变的发生,效果优于苦参素。清肝化瘀方药能降低MAPKs通路中通路的活性,抑制细胞过度增殖。 相似文献
60.
活血通脉片主要药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 活血通脉片的主要药效学研究。方法 灌胃给药后,观察活血通脉片对大鼠实验性心梗的作用;观察其对大鼠颈动静脉搭桥手术后血栓形成的影响;观察其对小鼠在化学刺激和热刺激下的镇痛效果及密闭环境中的耐缺氧作用。结果 活血通脉片可明显减少大鼠冠脉结扎引起的心肌梗塞面积,降低心梗后血清中肌跋激酶(CK-NAC)和乳酸脱氢酶(LDH-L)的含量;可明显抑制大鼠血栓的形成;明显抑制小鼠对化学刺激和热刺激引起的疼痛反应;能显著提高小鼠的耐缺氧时间,延长动物存活时间。结论 活血通脉片具有显著的活血通脉、强心镇痛作用。 相似文献