许旺细胞及小肠黏膜下层复合生长因子缓释微球修复周围神经缺损

背景：前期实验已初步证实许旺细胞复合小肠黏膜下层及碱性成纤维细胞生长因子构建的人工神经具有体外神经活性、趋化性。目的：观察许旺细胞及小肠黏膜下层复合碱性成纤维细胞生长因子缓释微球修复周围神经缺损后神经传导的再通情况。方法：制作SD大鼠坐骨神经缺损模型,随机分组：实验组以许旺细胞及小肠黏膜下层复合碱性成纤维细胞生长因子缓释微球修复,阳性对照组以许旺细胞及小肠黏膜下层复合游离碱性成纤维细胞生长因子修复,阴性对照组以许旺细胞及小肠黏膜下层修复,空白对照组以自体神经修复。结果与结论：术后16周实验组再生神经纤维数目,DiI示踪标记的阳性神经元数量、S-100及神经细丝蛋白的阳性表达率、髓鞘及再生轴突的超微结构恢复、神经传导速度及复合动作电位的改善均优于阳性对照组与阴性对照组（P〈0.05）。表明许旺细胞复合小肠黏膜下层及碱性成纤维细胞生长因子缓释微球构建的人工神经可重建坐骨神经缺损后的神经传导通路。     

国产可吸收螺钉临床应用初步报告

目的：评价国产可吸收螺钉治疗四肢负重或非负重松质骨和关节内骨折的临床效果。方法：本组共报告69例患者，男性41例，女性28例，年龄4-73岁，平均38.4岁。使用152枚国产可吸收螺钉治疗四肢松质骨骨折，术前、手术当天及术后定期摄X线片，并观察局部及全身反应情况。结果：术后平均随访10.5月（4月-2年），所有69例骨折对位、对线好，均骨性愈合。肢体功能和关节活动无明显异常，无非特异性炎症反应表现。结论：该国产可吸收螺钉是一种可供选择的治疗四肢松质骨骨折的较理想内固定物。     

单因素试验筛选缓释碱性成纤维细胞生长因子微球的制备条件

背景:研究表明,缓释碱性成纤维细胞生长因子微球制备工艺条件影响因素多,筛选工作费时费力,且工艺的重现性较差。目的:以碱性成纤维细胞生长因子包封率为指标,应用单因素设计,初步考察碱性成纤维细胞生长因子缓释微球制备基本工艺条件。设计、时间及地点:单因素设计实验,于2005-03/05在中国科学院成都有机化学研究所高分子实验室完成。材料:以相对分子质量2.0万聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,选用W/O/W复乳-干燥法制备碱性成纤维细胞生长因子-聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球。方法:应用单因素设计,初选匀化方式(超声或旋涡)、超声时间(第1次+第2次:5s+5s,5s+10s,10s+5s,10s+10s)、内水相体积(50,100,200,250,300μL)、分散介质聚乙烯醇质量浓度(10,20,30,50,70g/L)、外水相中无机盐浓度(0,250,500,1000g/L)、搅拌时间(3,4,5,6,8h)等缓释微球制备基本工艺条件。主要观察指标:各制备工艺条件下微球粒径、载药量和包封率。结果:单因素试验结果表明,制备碱性成纤维细胞生长因子微球时,超声时间和搅拌时间对于包封率没有影响;匀化方式应选择2次超声,每次5s;聚乙烯醇质量浓度在30～70g/L内较好;内水相体积可固定在50～100μL;外水相中无机盐的浓度越高越好,还可进一步筛选出最佳浓度。经过初步优化后,其平均粒径为6.68μm,径距为(1.86±0.22)μm,载药量为(37.00±0.89)×10-3%,包封率为(61.31±1.31)%。结论:应用单因素试验可以初步优选碱性成纤维细胞生长因子缓释微球制备工艺条件。     

经Watson-Jones入路股骨近端防旋髓内钉联合病灶刮除植骨治疗股骨近端良性病变

目的探讨经Watson-Jones入路股骨近端防旋髓内钉(proximal femoral nail anti-rotation,PFNA)联合病灶刮除植骨治疗股骨近端良性肿瘤和瘤样病变的可行性,评估治疗效果。方法回顾分析2008年1月—2015年1月采用经Watson-Jones入路PFNA联合病灶刮除植骨治疗的38例股骨近端良性病变患者临床资料。其中男24例,女14例;年龄15～57岁,平均28岁。病理类型:纤维结构不良20例,骨囊肿7例,动脉瘤样骨囊肿5例,骨巨细胞瘤3例,内生软骨瘤2例,非骨化性纤维瘤1例。临床表现:髋关节疼痛19例,病理性骨折12例,肢体短缩、髋关节内翻畸形4例,出现原有病灶复发3例。记录手术时间、术中出血量以及术后完全负重时间。随访摄X线片及三维CT,了解植骨融合情况及内固定物位置,采用疼痛视觉模拟评分(VAS)评价疼痛程度,国际骨与软组织肿瘤协会(MSTS93)评分标准评估下肢功能,Harris评分评估髋关节功能。结果手术时间为130～280 min,平均182 min;术中出血量为300～1 500 mL,平均764 mL。术后3例出现切口脂肪液化,均经正规换药顺利愈合,未造成深部感染;其余患者切口均Ⅰ期愈合。所有患者均于术后2～4周开始部分负重,完全负重时间为3～6个月,平均4.2个月。38例均获随访,随访时间24～108个月,中位随访时间60个月。影像学检查提示植骨均融合,融合时间为8～18个月,平均11.4个月。随访期间无病理性骨折、股骨头缺血性坏死、关节脱位、内固定物松动断裂等并发症发生,无肿瘤复发和远处转移。末次随访时,VAS评分、MSTS93评分和Harris评分均较术前显著改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论经Watson-Jones入路刮除植骨后联合PFNA内固定治疗股骨近端良性病变,能够在彻底清除病灶的同时获良好力学稳定性,且术后并发症少,是一种安全有效的治疗方法。     

Preparation and in vitro activity of controlled release microspheres incorporating bFGF

Objective： To study the preparative method of controlled release microspheres incorporating basic fibroblast growth factor （bFGF） and the bioaetivities of bFGF, which were released from bFGF mierospheres, on the cultured Sehwann cells.
Methods： bFGF was microcapsulated with the multiple emulsion encapsulative method using polylactic-coglycolic acid （PLGA） as coating material. Its morphology, particle size distribution, drug loading, enveloping rate and in vitro release property were studied. The cultured Schwann cells were grouped according to the different ingredients being added to the culture medium of bFGF group or bFGF-PLGA group. Then the cytometry, cytoactivity detection and mitotic cycle analysis of Schwann cells were performed.
Results： The morphology and the particle size distribution of the bFGF-PLGA microspheres were even and good. The drug loading and enveloping rate of microspheres were （ 27.18×10^-3 ） % ± （0.51×10^-3） % and 66.43 % ± 1.24 %. The release property of microspheres in vitro was good and the overall release rate was 72. 47 % in 11 days. The in vitro cellular study showed that： at the first 2 days of plate culture, the cell number and viability of the bFGF group were statistically higher than the bFGF-PLGA group; at the 3rd and 4th days of plate culture, the cell number and viability of bFGF and bFGF-PLGA groups showed no difference; at the 6th and 8th days of the plate culture, the cell number and viability of the bFGF-PLGA group were statistically higher than the bFGF group. By flow eytometry examination, at the 2nd day of plate culture, the G2/M ＋ S percentage of bFGF group was statistically higher than the bFGF-PLGA group, at the 4th and 8th days of plate culture, the G2/M ＋ S percentage of the bFGF-PLGA group was statistically higher than the bFGF group.
Conclusions： It is practical to prepare the bFGF- PLGA microspheres with the multiple emulsion eneapsulative method, bFGF-PLGA mierospheres can preserve the bioaetivities of bFGF effectivel     

阿帕替尼治疗复发性和进展性韧带样纤维瘤的疗效与安全性分析

目的:分析阿帕替尼治疗复发性和进展性韧带样纤维瘤(desmoid fibromatosis,DF)的疗效和安全性.方法:收集2017年10月至2020年9月就诊于四川大学华西医院的复发性或进展性韧带样纤维瘤患者37例,接受靶向药物阿帕替尼治疗,起始剂量250 mg/d,根据药物不良反应调整剂量.结果:无完全缓解病例,1...     

国产聚-DL-乳酸螺钉力学和生物降解吸收性能的实验研究

目的　探讨国产聚 -DL -乳酸 (PDLLA)螺钉的力学和生物降解吸收性能。　方法　用黏均分子量 (Mv)达 43× 10 4的PDLLA螺钉内固定 32只犬股骨外髁骨折 ,并以金属螺钉固定为对照。动物于术后 2 ,4,8,12周处死 ,行X线摄片、螺钉力学以及骨组织内PDLLA的生物降解率(BDR)、生物吸收率 (BAR)测定。　结果　PDLLA螺钉初始剪切强度为 74.74MPa,4周时为 48.71MPa ,8周时为 2 7.6 1MPa。 12周时 ,PDLLAMv为初始的 11% ,重量保持了 86 %。X线显示 12周后两组骨折均正常愈合。　结论　国产PDLLA螺钉不需取出 ,比金属螺钉更适用于负重或非负重松质骨骨折和关节内骨折。     

股骨下段恶性骨肿瘤保肢术后中期肿瘤学预后及假体功能评估

目的明确股骨下段恶性骨肿瘤保肢术后的中期肿瘤学预后,评估患肢功能状况及相关影响因素。方法回顾性分析2000年1月至2007年1月行股骨下段恶性骨肿瘤瘤段切除、膝关节肿瘤假体置换术的54例中获得随访的37例患者,男21例,女16例;年龄14～65岁,平均31.0岁。术后随访肿瘤学预后、患肢功能及两者的相关影响因素。功能评分采用1993年美国骨肿瘤学会评分系统（MSTS）,并对功能评分采用t检验或秩和检验进行单因素比较。结果37例获得随访,随访时间2～9年,平均49.4个月。随访中存活26例（70.3%）,其中无瘤生存24例（64.9%）,带瘤生存2例（5.4%）;局部复发4例（10.8%）,截肢3例（8.1%）。其中18例骨肉瘤患者的总生存率为66.7%（12/18）,其五年、七年生存率均为59.83%;24例ⅡB期肿瘤患者的总生存率为58.3%（14/24）,其五年、七年生存率均为50.97%;24例ⅡB期肿瘤患者的中期肿瘤学预后较非ⅡB期肿瘤患者差（P=0.0215）。24例存活且未截肢患者的MSTS得分为（26.3±3.0）分,功能优秀率为87.5%;股骨下段恶性肿瘤患者中无病理性骨折患者保肢术后功能得分为（27.1±2.4）分,优于有病理性骨折患者的（23.8±3.5）分（P=0.027）。结论股骨下段恶性骨肿瘤假体保肢术具有较好的肿瘤学预后和术后功能;影响股骨肿瘤膝关节保肢术肿瘤学预后的重要因素是肿瘤的Enneking分期及肿瘤对化疗的敏感程度;导致股骨肿瘤膝关节MSTS功能评分的危险因素是术前病理性骨折,患者年龄、股骨截骨长度和肿瘤假体类型对术后功能无影响。     

某大型企业20年间鼠类及天敌动物媒介性电器危害情况报告

某大型企业２０年间鼠类及天敌动物媒介性电器危害情况报告鞍山钢铁公司卫生防疫站（鞍山，１１４０３４）刘桐树，段宏，刘东进，王永波近年来，工矿企业以鼠类为媒介的停电停产事故多有报告，但鼠类天敌动物对工矿企业的危害却鲜有报告，本文笔录北方某厂区２０年间鼠源...     

静压力对碱性成纤维生长因子-聚乳酸-羟基乙酸缓释微球降解的影响★

目的：体外模拟膝关节腔的静压力环境,观察静压力是否对碱性成纤维生长因子-聚乳酸-羟基乙酸(bFGF-PLGA)缓释微球的降解规律产生影响。 方法：实验于2006-06/2007-05在四川大学生物力学实验室完成。①实验材料：采用复乳法制作bFGF-PLGA缓释微球，冷冻离心，干燥后保存备用。自行研制压力加载装置，分别可以提供0.065 MPa和5.0 MPa的大气压力，保压效果良好。②实验方法：将微球分为0.065 MPa实验组，5.0 MPa实验组和常压对照组进行实验。37 ℃恒温下，以磷酸盐缓冲液作为缓释微球降解和释药介质，分析静压力对bFGF-PLGA缓释微球降解规律的影响。 结果：①0.065 MPa和5.0 MPa实验组, bFGF-PLGA缓释微球未发生突然性的变形破裂，微球表面光滑，球形良好。②0.065 MPa实验组与常压对照组体外聚合物重均分子质下降和质量丧失趋势一致。③5.0 MPa实验组与常压对照组相比，聚合物重均分子质量下降、质量丧失均加快。 结论：静压力对bFGF-PLGA缓释微球体外降解的各项指标产生较大影响,以5.0 MPa的静压力下效果最明显。bFGF-PLGA缓释微球在临床上直接用于膝关节腔给药时,必须考虑关节腔压力值的影响。