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11.
目的 探讨微小RNA (miRNA) 18b在浆液型卵巢腺癌中的表达水平及其与血清标记物人附睾蛋白(HE)4和CA125表达的相关性.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测30例浆液型卵巢腺癌组织和10例良性瘤组织中miR-18b的表达情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测HE4和CA125的表达.结果 miRNA 18b在浆液型卵巢腺癌组织中明显高于良性瘤组织(P=0.007);其表达水平与患者的HE4 (r=0.850,P=0.001)及CA125(r=0.475,P=0.001)的表达呈正相关.结论 miRNA 18b与HE4、CA125表达呈正相关,其表达异常可能与浆液型卵巢癌的发生相关. 相似文献
12.
目的:通过建立符合2型糖尿病发病特点的大鼠模型,运用电针“胃脘下俞”穴的方法对2型糖尿病大鼠进行治疗,验证“胃脘下俞”穴对2型糖尿病的疗效并探讨该穴的作用机制。方法:选用雄性Wistar大鼠,利用高脂高糖饲料喂养4周后将链脲佐菌素(STZ)按35 mg/kg剂量腹腔注射诱导2型糖尿病的大鼠模型。对造模成功的Wistar大鼠采用电针“胃脘下俞”穴进行治疗,每次20 min,每周治疗5次,连续4周。结果:治疗组大鼠血清瘦素水平及空腹血糖值显著下降,接近空白对照组水平,而模型组变化不大。结论:采用电针“胃脘下俞”穴的方法可明显降低2型糖尿病大鼠血清瘦素含量,同时具有明显降糖效果,证明了该穴对2型糖尿病的治疗作用,并通过降低瘦素进行调节的可能机制。本实验对探讨胃脘下俞穴的治疗作用及机制具有一定的临床指导意义。 相似文献
13.
目的:本研究是以柯萨奇B型病毒(CV/3)感染的昆明小鼠为实验对象,观察给予芪冬颐心口服液后的治疗效果.方法:昆明小鼠腹腔接种1000TCID50/0.1 mLCVB,经过连续一周腹腔接种后进行分组实验,随机选择一定数量已感染病毒的小鼠做为病毒对照组,余下的给药组使用芪冬颐心口服液灌胃给药,观察小鼠心肌组织的病理生理变化.结果:发现芪冬颐心口服液对小鼠T细胞亚群有明显的影响,改善小鼠生长情况,并且在病毒存在的情况下可以帮助机体将其从体内清除,进而发现其抗病毒性心肌炎的疗效可能与黄芪和人参的药理作用有关. 相似文献
14.
目的 分析轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病海马及杏仁核区氢质子磁共振波谱.方法 选取2013年至2018年本院收治的MCI患者22例(MCI组)、阿尔茨海默病患者9例(阿尔茨海默病组)及健康体检者10名(正常对照组)作为研究对象,均进行海马部位及杏仁核进行氢质子磁共振波普分析,应用磁共振软件处理,比较3组海马及杏仁核NAA/Cr、CHO/Cr数值.结果 阿尔茨海默病组MoCA评分明显低于MCI组和正常对照组,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);阿尔茨海默病组杏仁核NAA/Cr值、杏仁核CHO/Cr值、海马NAA/Cr值、海马CHO/Cr值均低于MCI组和正常对照组,且MCI组均低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 MCI和阿尔茨海默病患者杏仁核NAA/Cr值、杏仁核CHO/Cr值、海马NAA/Cr值、海马CHO/Cr值均呈逐渐下降趋势,氢质子磁共振波谱在海马和杏仁核区域的成像分析能初步判断认知功能的下降程度. 相似文献
15.
面神经鞘瘤是一种罕见的生长缓慢的良性肿瘤,因病理分类不同,故命名也不同,有神经纤维瘤(neurofibrama),神经鞘瘤(neurilemmoma),雪旺氏瘤(Schwannama),由于本病多数来自面神经鞘膜细胞,故命名面神经鞘瘤较为适宜。本病于1930年由Schmid首例报导以来,至1953年20余年间世界文献共有18例,均为1例报导。1975年才有多例报导,至1990年世界文献已报导104例。国内孙鸿泉于1955年首先报导1例,1990年冷同嘉报导8例,1991年樊忠报导3例,加上近期我们遇到的1例,四十几年间只报导十几例,故本病实属罕少见病。作… 相似文献
16.
中西医结合治疗面神经炎60例疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
2005-01-008-12,笔者应用加味牵正散配合西医常规治疗面神经炎30例,并与单纯西医治疗30例对照观察,结果如下。 相似文献
17.
目的:研究运用中药清心解郁汤联合西药、心理疗法等综合疗法治疗创伤后应激障碍的临床疗效。方法:将创伤后应激障碍患者56例随机分为治疗组和对照组,2组患者均给予口服盐酸帕罗西汀片及心理疗法等综合治疗,治疗组再加服自拟中药清心解郁汤,观察2组患者治疗前后PTSD-SS自评量表评分和HAMD评分情况。结果:治疗组与对照组药物均可改善患者PTSD-SS自评量表评分和HAMD评分,治疗组疗效明显优于对照组。结论:运用中药清心解郁汤联合西药、心理疗法等综合疗法治疗创伤后应激障碍疗效确切。 相似文献
18.
19.
Chiari畸形又称Arnold—Chiari畸形(Arnold—Chiari Malformation,ACM),其发病机制目前尚不完全清楚。近年来研究认为,其原因有胚胎发育异常,后颅凹发育狭小,脊膜膨出,家庭遗传因素等。临床分四型:Ⅰ型:小脑扁桃体伸长,经枕骨大孔向下呈舌样伸入椎管,并使延髓呈屈曲状;Ⅱ型:第四脑室及其脉络膜与小脑扁桃体一起下疝至枕骨大孔以下,延髓屈曲更明显,Ⅴ-Ⅻ对颅神经根受到不同程度的牵拉并逆向上方走行;Ⅲ型:Ⅱ型中有伴发颈椎裂及脊膜膨出者;Ⅳ型:伴有小脑发育不全的Chiari畸形。 相似文献
20.