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51.
目的 探讨医务人员在抗击SARS战斗中的心理健康状况及其影响因素。方法 采用简易应对方式问卷、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、症状自评量表(SCL-90)等量表,对115名参加抗击SARS战斗的医务人员进行调查。结果 1.所有被调查的医务人员心理健康水平下降。2.心理障碍以焦虑和抑郁障碍为主。3.一线工作人员在SARS病房工作中与工作后焦虑和抑郁障碍发生率不同,工作结束2周后焦虑情绪基本缓解,部分人抑郁缓解不明显。4.一线工作人员与二线工作人员焦虑发生率无差异,但抑郁发病率差异显著。5.消极应对方式、消极应对方式的频繁使用、职业、工作时间与焦虑、抑郁、躯体化、强迫、恐怖等症状相关。结论 参与SARS救治医务人员心理健康状况值得重视。在SARS隔离病房工作的医务人员,尤其需要心理支持,对他们进行应对方式的教育很有必要。 相似文献
52.
文迪雅是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,通过过氧化物酶体增殖活化受体-r(PPAR-r)发挥作用,降低胰岛素抵抗,改善β细胞产生胰岛素的能力,从而改善糖尿病患者的血糖控制。我们临床应用该药治疗初发2型糖尿病患者,取得了满意的疗效,报告如下:1对象与方法根据1997年ADA标准确诊的2型糖 相似文献
53.
营连卫生员是基层部队及卫生保障的主要力量,我们通过对我部营连卫生队伍的现状调查,结果发现当前卫生队伍建设中存在一些问题,直接影响部队卫生保障工作的正常开展,亟待解决,现就存在主要问题及改进方法初探如下: 相似文献
54.
药物外治法是祖国医学的重要组成部份.是中医内病外治的主要方法。具有商便实用,疗效可靠,安全稳妥等特点。近年来在肿瘤科疾病的治疗应用中取得了一定进展,现就1986年以来国内有关文献综述如下。 相似文献
55.
结构蛋白及血管形成因子在体表海绵状静脉畸形中的表达及意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究结构蛋白及血管形成因子(VEGF)在体表海绵状静脉畸形(cavernous venous malformation,CVM)中的表达及意义。方法:1996-2000年CVM病理样本25例,取正常中、小型静脉各12例。采用Envision法免疫组化染色观察Ⅳ型胶原、纤维连接蛋白(Fn)、层粘连蛋白(Ln)及VEGF、血管生成素-1(Ang-1)等血管形成因子的表达,半定量分析结果。结果:Ⅳ型胶原、Fn和Ln在海绵状静脉畸形与中、小静脉中的分类似,但表达量明显较少。畸形组织和小静脉VEGF表达明显强于中型静脉,小静脉Ang-1表达明显强于静脉畸形和中型静脉。结论:Ln及VEGF表达变化可能是海绵状静脉畸形形成发展的重要因素。Ang-1表达减少可能参与海绵状静脉畸形的血管塑形障碍的发生。 相似文献
56.
57.
红细胞在葡萄球菌肠毒素B刺激人PBMC增殖中的辅佐作用 总被引:6,自引:0,他引:6
通过葡萄球菌肠毒素B(SEB)刺激人外周血淋巴细胞增殖,对完整红细胞及红细胞膜能否在提呈抗原中起辅佐作用进行了研究,并与单核细胞的辅佐作用进行了对比。结果显示,在SEB刺激去除单核细胞的人外周血淋巴细胞中,分别加入红细胞、红细胞膜碎片或单核细胞后,淋巴细胞增殖均有明显升高(P<0.01)。当同时加入红细胞和单核细胞时,淋巴细胞增殖的幅度略高于单独加入红细胞或单核细胞组。提示红细胞具有与单核细胞作用类似而机理不同的辅佐作用。 相似文献
58.
淋巴细胞培养后免疫治疗原发性习惯性流产的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 探讨淋巴细胞培养后免疫治疗原发性习惯性流产 (UHA)的可行性。方法 采用白细胞介素 2 (IL 2 )刺激淋巴细胞 ,体外培养后主动免疫治疗UHA患者并检测其机体免疫反应状态。结果 (1)免疫治疗组比对照组妊娠成功率明显提高 (P <0 .0 5 )。 (2 )免疫治疗后CD4/CD8比值和血清肿瘤坏死因子α(TNFα)变化与常规淋巴细胞免疫治疗相似。结论 (1)淋巴细胞培养后可增加免疫原活性 ,减少用量 ,提高妊娠成功率。 (2 )临床观测无胎儿宫内生长迟缓及畸形儿出生。 相似文献
59.
目的:为带臂外侧上皮神经及其营养血管筋膜皮瓣提供解剖学基础.方法:32例经灌注红色乳胶的成人上肢标本,对臂外侧上皮神经及其营养血管等进行了较详细的应用解剖学研究.结果:臂外侧上皮神经在均由腑神经发出,起点横径为1.5±0.4mm,在三角肌深方斜向外下3.6±1.1cm从该肌后缘中1/3浅出肌间隔,分为上支和下支,分布于三角肌后部、外侧部和臂外侧上部.该神经的营养血管起源于旋肱后动脉,起点外径为0.9±0.4mm;其行程、分支和分布均同在神经,供血范因为14.8×9.8cm~2,并与周围的皮动脉存在丰富吻合.结论:带臂外侧上皮神经及其营养血管筋膜皮 瓣可视受区需要设计成游离瓣或旋转瓣,用于修复邻近部位、手或颌面部缺损. 相似文献
60.
目的:构建隐孢子虫CP15真核表达载体pCB3.1—15,观察其在Hela细胞中的表达。方法:用BglⅡ从pMD18-T-15中酶切得到CP15基因,将其插入真核表达载体pCR3.1( )的BamH I位点,构建CP15真核表达载体pCR3.1—15,脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G18加压筛选,用RT—PCR方法检测外源CP15基因的转录,用ELISA法和间接免疫荧光法检测其活性。结果:酶切鉴定表明已成功构建了重组真核表达载体pCR3.1-15;外源CP15基因能在转染细胞中有效转录;ELISA法和间接免疫荧光法实验结果表明表达产物具有良好的生物活性。结论:构建的pCR3.1—15真核表达载体在Hela细胞中具有良好的表达活性。 相似文献