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目的 探讨转移抑制基因H1(NM23-H1)与多态性上皮黏蛋白1(MUC1)基因在甲状腺中的表达及临床意义.方法 采用定量RT-PCR与图像扫描定最分析技术检测60例甲状腺癌中NM23-H1与MUC1基因的表达水平.结果 MUC1基因在甲状腺癌中表达率为75.0%(45/60);MUC1在无淋巴结转移组中的检出率为70.6%(24/34),在淋巴结转移组中的检出率为80.8%(21/26)(P>0.05).NM23-H1基因在甲状腺癌中表达率为63.3%(38/60);NM23-H1在无淋巴结转移组中的检出率为73.5%(25/34),在淋巴结转移组中的检出率为50.0%(13/26)(P<0.01).结论 检测NM23-H1与MUC1基因的表达水平可能有助于判断甲状腺癌是否转移;NM23-H1低表达与MUC1高表达可能在甲状腺癌转移过程中具有内在联系. 相似文献
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目的通过对仫佬族地区7岁以下儿童地中海贫血与G6PD缺乏症的流行病学调查,了解本地区仫佬族、壮族、汉族的7岁以下儿童两种疾病发生率、有无民族及性别的差异,为本地区地贫和G6PD缺乏症的遗传咨询及预防提供基础资料,提高出生人口素质。方法选出符合HB<110 g/L,MCV<80 fL,MCH<27 pg,MCHC<32%,RDW>17%标准的本地区仫佬族、壮族、汉族的7岁以下儿童共4372例,取静脉血1.5 mL,对其进行血常规、红细胞脆性试验,血细胞分析阳性者2215行血红蛋白电泳、G6PD检测,整个检测过程和标准安全、无不良反应。结果所调查的地区地中海贫血274例(12.4%),男童β地贫119例(8.7%)、α地贫54例(3.9%),女童β地贫62例(7.4%)、α地贫39例(4.5%),男女童地贫阳性率无统计学意义(P>0.05)。仫佬族、壮族、汉族的β地贫阳性率分别为7.5%、10.5%、5.0%,α地贫阳性率分别为4.2%、4.2%、4.1%。G6PD缺乏症发生率7.1%,男童发生率8.1%,女童发生率5.5%,男童大于女童,男女童差异有统计学意义。结论仫佬族地区7岁以下儿童在地中海贫血与G6PD缺乏症的发病中,存在民族、性别的差异,此项调查为仫佬族地区首次开展两种遗传病的大规模筛查,遗传咨询及预防提供基础资料,提供出生人口素质,有较好的社会效益,前景广阔。 相似文献
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目的 观察先天性耳前瘘管感染期手术治疗的效果.方法 选择本院2012年2月~2014年2月先天性耳前瘘管感染期患者36例为观察组,行手术治疗,选取2009年12月~2012年1月本院已行非感染期耳前瘘管切除术的23例患者为对照组.比较两组的疗效.结果 两组术后感染、复发率及痊愈率差异无统计学意义(P>0.05).结论 先天性耳前瘘管预后与手术是否彻底切除瘘管有关,选择感染期行瘘管切除术,只要彻底切除瘘管,就可以明显缩短患者病程,不但减少患者身心上的痛苦,同时也可减少经济上的负担. 相似文献
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患者,男,32岁。因发现双耳后肿物5年余入院。5年前发现双耳后各有一肿物,无明显红肿、疼痛,表面皮肤无破溃,肿物缓慢增大。我院CT检查示:双侧乳突根部、耳廓后方皮下肿块,多考虑为良性病变,血管瘤可能性大(图1)。体检:双侧耳后乳突区可见局部对称性隆起,各可触及一椭圆形肿物,约5cm×4cm大小,表面尚光滑,质中,边界尚清,活动可,无触痛。入院后完善术前检查,经充分准备后在全身麻醉下行双耳后肿物摘除术,术中见耳后肿物边界欠清,质韧,基本固定,与 相似文献
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颌面部蔓状血管瘤栓塞治疗 总被引:10,自引:0,他引:10
介绍经动脉栓塞疗法治疗颌面部蔓状血管瘤的经验,以期为颌面部蔓状血管瘤提供一种较好的治疗方法,6例患者先经数字减影血管造影检查证实为颌面部蔓状血管瘤,均由颈外动脉供血,然后进一步检查有无动静脉瘘的存在。如果有动静脉瘘,则选用合适的弹簧钢丝圈栓塞该支血管,如果没有动静脉瘘,则先采用小的明胶海绵颗粒栓塞瘤体的微动脉,然后再注入大的明胶海绵颗粒,最后用弹簧钢丝圈栓塞该支血管的主干,随后复查有无其他供血动脉,直至所有的供血动脉被栓塞,6例患者栓塞术后博动及杂音立即消失,随着时间的推移,瘤体不同程度缩小,栓塞区有轻微疼痛、肿胀、经对症处理逐渐消失,未发生误栓其他器官及大面积组织坏死的并发症,随访7-29个月未见复发,研究表明,颌面部蔓状血管瘤经动脉栓塞是一种安全而有效的治疗措施。 相似文献
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欧阳忠南 《中国医学影像技术》1991,7(4):57-58
近年来,我们在敬字减影血管造影及一些介入放射学的操作中采用“路线引导图”方法,取得了满意的结果,现将我们的初步经验报告如下。“路线引导圈”的原理及方法“路线引导图”(Road Map)是数字减影血管造影设备的一种特殊的影像效据采集方式。此法是血管内插入导管后在X线透视下,观察注入少量造影剂, 相似文献