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981.
目的研究中医和西医双向治疗支原体感染性前列腺炎的临床效果。方法采用对比分析法,以感染支原体前列腺炎的患者为对象,对64例患者分两组进行中西医联合用药和单一用药,进行疗效比较,并于半年后对治愈患者进行复查。结果中西医结合治疗支原体感染性前列腺炎的效果比单一用药的治疗效果显著。结论中西医结合治疗支原体感染性前列腺炎的效果良好,抑制并杀死病菌的效果与单一服用西药相比差异明显且不良反应较小。 相似文献
982.
FTIR方法研究若干味中药对SMMC-7721肝癌细胞的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:应用红外光谱法研究多味中药混合水提液对肝癌细胞的作用机制.方法:用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)研究肝癌SMMC-7721细胞(空白组)及其经夏枯草、鱼腥草、柴胡、茵陈等4味抗癌中药水提液培养(中药组)20h后的红外光谱,考察光谱上表征蛋白质的酰胺带、核酸的磷酸二酯带等的峰形、峰位、峰强变化,以及部分特征峰峰强比的变化,并对各红外光谱进行聚类分析.结果:中药组与空白组的红外光谱在峰形、峰位、峰强度等均存在不同程度的差异,中药组的νs(PO2-)、νas(PO2)谱带多向低波数移动,νas(CH3)、δ(CH2)谱带多向高波数移动.中药组的νas(CH3)与νs(CH2)相对峰强比减小,νs(PO2)与δ(N-H)相对峰面积比值大多升高,分别提示对SMMU-7721细胞中膜结构的破坏作用、对DNA复制的抑制作用等.聚类分析将中药组与空白组分开,不归肝经的中药与归肝经的中药分开.结论:通过FTIR可以对由中药作用引起的细胞变化进行快速、有效的分析,对阐明中药的作用机制有提示作用. 相似文献
983.
目的: 探讨骨髓间充质干细胞(MSCS)对脐血CD34 细胞体外扩增作用. 方法: 分离培养成人MSCS作为滋养层,联合SCF, IL-11和GM-CSF分别组成对脐血CD34 细胞的不同扩增体系,培养3 wk后观察脐血有核细胞、CFCs以及CD34 细胞扩增倍数的变化. 结果: MSCS联合细胞因子组较其他组培养体系对有核细胞总数、CFCs含量及CD34 细胞含量均具有明显的扩增作用,分别扩增了114.2±2.4, 40.5±8.6, 11.3±0.4 倍. 结论: 成人MSCS协同其他细胞因子可增强脐血CD34 细胞的体外扩增作用. 相似文献
984.
目的利用体感诱发电位及运动功能评分,评价医用自交联透明质酸钠凝胶预防椎板切除术后硬膜外粘连的安全性。方法将L5全椎板切除的新西兰兔24只随机分为4组,A组为对照组:术区生理盐水冲洗后关闭切口;B组、C组、D组均为实验组:均在术区硬脊膜暴露区覆盖医用自交联透明质酸钠凝胶,而覆盖剂量各不相同,分别为0.5、0.75和1.0ml。分别于麻醉后,椎板切除术后,闭合手术切口之后,术后8周这4个时间点进行体感诱发电位监测并记录潜伏期值。并分别于术前,术后1d,术后8周对各组动物进行后肢运动功能评分。结果麻醉后和椎板切除术后各组潜伏期值无统计学差异(P0.05)。在关闭切口后测定各组的潜伏期值显示:A组和B组潜伏期值均无延迟(P0.05),C组和D组潜伏期值出现明显延迟(P0.05)。在术后8周复测各组潜伏期值,均处于正常范围(P0.05)。运动功能评分结果:术前所有动物评分均正常。在术后1d,A组和B组动物的评分仍然正常,C组和D组的动物评分下降。在术后8周,各组动物的运动功能评分均再次正常。结论体感诱发电位是测定脊髓损伤的敏感指标;椎板切除术后局部覆盖预防粘连剂有剂量的要求,0.5ml的医用自交联透明质酸钠凝胶不会对该动物模型的脊髓的电生理功能及后肢运动功能产生影响。 相似文献
985.
目的 评价国产亚胺培南/西司他丁钠(速能)治疗重症吸入性肺炎的疗效和安全性.方法 采用随机开放、平行对照试验设计,将68例重症吸入性肺炎患者按照随机数宁表分配法分为试验组(36例)和对照组(32例),试验组静脉滴注(静滴)国产亚胺培南/西司他丁钠1.0 g,6~8h1次,用药7~14 d;对照组静滴进口亚胺培南/西司他丁钠(泰能)1.0 g,6~8h1次,用药7~14d.观察记录两组患者的每日最高体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度( SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)、吸入氧浓度(FiO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、气道峰压(Paw)、分钟通气量(MV)及治疗前和治疗1、3、7d白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)等指标,定期检查肝肾功能、X线胸片,以及痰培养+药敏试验;并按疗效及安全性标准判定治疗效果.结果 两组治疗后各指标均有明显改善,T、HR、RR、Paw、MV、WBC、PCT、CRP均逐渐下降,PaO2/ FiO2均逐渐升高,试验组和对照组治疗3d即与治疗前比较差异有统计学意义[T(℃):37.35±0.91比38.43±1.06,37.28 ±0.88比38.35±1.11;HR(次/min):90.25±10.60比118.94±15.46,89.31±11.17比124.34±17.87;RR(次/min):25.14±3.17比32.28±4.49,24.81±2.43比33.13±4.17;Paw(cm H2O,1 cm H2O=0.098 kPa):23.03±3.04比33.22±4.59,22.75±3.22比33.63 ±4.79; MV(L/min):8.67±1.26比11.80±2.01,8.88±1.45比13.21±2.90; WBC(×109/L):11.26±1.96比14.57±3.10,12.28±3.38比15.25±4.93; PCT(μg/L):6.90±5.46比16.97±7.93,6.17±6.13比21.26±11.54; hs-CRP (mg/L):85.50±37.91比120.17±45.47,94.31±38.51比142.34±53.57; PaO2/FiO2 (mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa):182.06±40.88比98.67±20.62,184.09±43.78比96.22±22.59,均P<0.05];而两组治疗前后SpO2无明显改变.试验组与对照组临床总有效率分别为83.4%和81.2%,不良反应发生率分别为13.9%和9.4%,细菌清除率为90.3%和87.0%,两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 国产亚胺培南/西司他丁钠可有效控制重症吸入性肺炎,是安全有效的广谱抗菌药物. 相似文献
986.
目的:探讨猴耳环消炎颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将符合一般类型上呼吸道感染诊断标准的患儿随机分组,对照组100例,给予抗病毒和(或)抗炎及休息、多饮水、退热等综合治疗;治疗组100例,在对照组治疗的基础上加用猴耳环消炎颗粒。结果:上呼吸道感染症状改善总有效率治疗组为92%,对照组为77%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:猴耳环消炎颗粒治疗急性上呼吸道感染疗效显著。 相似文献
987.
目的构建风疹病毒E1基因的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达。方法通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)风疹病毒E1基因高活性片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接于原核表达载体PET-28a(+),并于大肠杆菌中诱导目的重组蛋白表达。结果成功扩增出399bp的目的基因,有效表达出E1重组蛋白。结论在大肠杆菌中成功表达风疹病毒E1基因重组蛋白,为风疹病毒的血清学检测提供了一种新的抗原。 相似文献
988.
989.
990.