新型隐球菌荚膜相关蛋白10基因mRNA测定的诊断价值

新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)是一种担子菌纲真菌,它广泛分布于自然界,可存在于土壤、鸽粪和桉树中,也可存在于人体体表.近年来,随着器官移植术的广泛开展、免疫抑制剂的广泛应用以及免疫缺陷综合征患者的不断增加,新型隐球菌引起的感染日益增多~([1-2]).     

HBV 感染与抗平滑肌抗体相关性分析

目的：探讨HBV感染者病毒活动情况、疾病进程与血清抗平滑肌抗体（ASMA）产生的相关性。方法：回顾性分析我院2014年6月至2018年6月间慢性乙型病毒性肝炎（CHB）患者肝病自身抗体检测结果。筛选51例合并ASMA阳性患者的临床资料和实验室进行数据分析,以自身抗体检测阴性的50例CHB患者作为对照。分析两组的临床表现、肝功能、乙肝病毒活动情况和疾病进程的差异。结果：抗核抗体（ANA）、ASMA、抗线粒体抗体（AMA）和抗肝肾微粒体抗体（LKM-1）在CHB受检者中阳性率分别为13.46%、5.01%、0.60%和0.07%。ASMA阳性组和自身抗体阴性组患者的年龄、性别构成、HBsAg感染年限、HBsAg、HBeAg和HBV DNA对数值,以及CHB疾病进程等差异均无统计学意义（P>0.05）。ASMA阳性组首发症状多见黄疸,部分合并肝外自身免疫性疾病表现（P<0.05）。ASMA阳性组TBIL、ALP、TBA、PT高于自身抗体阴性组,ALB低于自身抗体阴性组,差异均有统计学意义（P<0.05）。ASMA阳性组中肝炎、肝硬化和肝癌患者的ASMA滴度差异无统计学意义（...     

预测IFN治疗慢性乙型肝炎疗效的实验室指标研究进展

IFN已广泛应用于慢性乙型肝炎的治疗,其疗效受宿主、病毒和环境因素等影响。研究发现其影响因素主要包括宿主基因单核苷酸多态性、乙肝病毒基因型、病毒的突变、microRNA、干扰素中和抗体及血清学标志物等。若能运用这些指标在治疗前预测疗效,对患者的药物选择及实施个体化诊疗具有重要的意义。本文就近年来与干扰素疗效相关影响因素的研究进展做一综述。     

建立FQ-PCR定量体系检测新型隐球菌CAP10 mRNA

目的建立荧光定量PCR（FQ-PCR）技术定量检测新型隐球菌（CN）的荚膜相关蛋白10（CAP10）基因mRNA,为新型隐球菌的诊断、预后及疗效判断提供依据。方法用逆转录PCR的方法从CN标准株（ATCC34874）中扩增得到CAP10,构建重组质粒标准品pGEMT—Easy-CAP10,以倍比稀释的标准品制备标准血线。设计引物和探针,建立FQ-PCR反应体系并对其重复性、特异性和线性范围进行评价。结果成功构建了重组质粒标准品pGEMT—Easy—CAP10,并用倍比稀释的标准品制备了标准曲线Y=-3．11X＋38．84。批内重复性试验CV值为0．31％,批间重复性试验CV值为2．73％。FQ-PCR体系能特异扩增新型隐球菌,特异性好,该体系的线性范围为10^1copies／μL～10^8copies／μL。结论成功建立CN的CAP10mRNA的定量检测方法;该方法重复性好,特异性强。     

建立FQ-POR定量体系检测新型隐球菌CAP10mRNA

目的建立荧光定量PCR（FQ-PCR）技术定量检测新型隐球菌（CN）的荚膜相关蛋白10（CAP10）基因mRNA,为新型隐球菌的诊断、预后及疗效判断提供依据。方法用逆转录PCR的方法从CN标准株（ATCC34874）中扩增得到CAP10,构建重组质粒标准品pGEMT—Easy-CAP10,以倍比稀释的标准品制备标准血线。设计引物和探针,建立FQ-PCR反应体系并对其重复性、特异性和线性范围进行评价。结果成功构建了重组质粒标准品pGEMT—Easy—CAP10,并用倍比稀释的标准品制备了标准曲线Y=-3．11X＋38．84。批内重复性试验CV值为0．31％,批间重复性试验CV值为2．73％。FQ-PCR体系能特异扩增新型隐球菌,特异性好,该体系的线性范围为10^1copies／μL～10^8copies／μL。结论成功建立CN的CAP10mRNA的定量检测方法;该方法重复性好,特异性强。     

CIITA反义RNA抑制MHC Ⅱ类分子表达

为探索利用CIITA(MHC eclass Ⅱ transactivator)基因反义RNA抑制MHC Ⅱ类分子表达的可能性，为CIITA的应用研究奠定基础。利用RT-PCR扩增能与CIITA cDNA第95至500bP互补的片段，并构建成pcDNA3/CIITA，重组质粒，脂质体转染法将其转入人HeLa／Raji细胞和猪PIEC／L23细胞，流式细胞术动态检测反义RNA对人／猪MHCⅡ类分子的抑制率和抑制程度。结果显示HeLa、Raji、PIEC和L23四种细胞MHC Ⅱ类分子受抑制率分别为46．7％(7／15)，40％(6／15)，46．7％(7／15)和33．3％(5／15)。典型受抑克隆细胞MHC Ⅱ类分子受抑程度高达85％，反义RNA对MHC Ⅱ类分子的抑制时间持续35-50d。CIITA反义RNA能有效抑制人／猪MHC Ⅱ类分子的表达，它在自身免疫和移植免疫中有一定的应用前景。     

CIITA反义RNA抑制MHCII类分子表达

为探索利用CIITA (MHCclassIItransactivator)基因反义RNA抑制MHCII类分子表达的可能性 ,为CIITA的应用研究奠定基础。利用RT PCR扩增能与CIITAcDNA第 95至 5 0 0bp互补的片段 ,并构建成pcDNA3/CIITAa 重组质粒 ,脂质体转染法将其转入人HeLa/Raji细胞和猪PIEC/L2 3细胞 ,流式细胞术动态检测反义RNA对人 /猪MHCII类分子的抑制率和抑制程度。结果显示HeLa、Raji、PIEC和L2 3四种细胞MHCII类分子受抑制率分别为 4 6 7% ( 7/ 15 ) ,4 0 % ( 6 / 15 ) ,4 6 7% ( 7/ 15 )和33 3% ( 5 / 15 )。典型受抑克隆细胞MHCII类分子受抑程度高达 85 % ,反义RNA对MHCII类分子的抑制时间持续 35～ 5 0d。CIITA反义RNA能有效抑制人 /猪MHCII类分子的表达 ,它在自身免疫和移植免疫中有一定的应用前景     

只有具备良好的可比性才能真正实现检验结果互认

近日，笔者拜读了贵刊2007年第9期“质量控制”栏目中彭明婷等的文章，受益匪浅。这篇文章对如何实现检验结果的互认、检验结果互认的前提等问题进行了详细的讨论，为解决这些问题提供了思路和具体的办法，具有很强的实用性，对指导各级各类检验人员的实际工作帮助很大。     

Cystatin C评价肾小球滤过功能及其与肾动态显像的比较

肾小球滤过功能的测定具有十分重要的意义。临床上常用的测定肾小球滤过功能（glomerular filtrafion rate, GFR）的指标有：血清肌酐（Scr）、血清尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）等，但这些指标常受一些肾性和肾外因素的影响。近年来，肾动态显像测定CFR在临床广泛应用，但它需要特殊大型设备、检查耗时，需要注射造影剂等，有一定的局限性。     

转染CⅡTA基因及其突变体调节树突状细胞表面MHC分子和共刺激分子的表达

树突状细胞(Dendritic cell,DC)是已知功能最强的抗原递呈细胞,是重要的免疫调节工具[1].调节树突状细胞表面MHC分子及共刺激分子的表达具有十分重要的意义.……