全文获取类型
收费全文 | 127篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 6篇 |
基础医学 | 25篇 |
临床医学 | 64篇 |
内科学 | 5篇 |
神经病学 | 1篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 23篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 2篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 1篇 |
排序方式: 共有133条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
目的:探讨HBV感染者病毒活动情况、疾病进程与血清抗平滑肌抗体(ASMA)产生的相关性。方法:回顾性分析我院2014年6月至2018年6月间慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者肝病自身抗体检测结果。筛选51例合并ASMA阳性患者的临床资料和实验室进行数据分析,以自身抗体检测阴性的50例CHB患者作为对照。分析两组的临床表现、肝功能、乙肝病毒活动情况和疾病进程的差异。结果:抗核抗体(ANA)、ASMA、抗线粒体抗体(AMA)和抗肝肾微粒体抗体(LKM-1)在CHB受检者中阳性率分别为13.46%、5.01%、0.60%和0.07%。ASMA阳性组和自身抗体阴性组患者的年龄、性别构成、HBsAg感染年限、HBsAg、HBeAg和HBV DNA对数值,以及CHB疾病进程等差异均无统计学意义(P>0.05)。ASMA阳性组首发症状多见黄疸,部分合并肝外自身免疫性疾病表现(P<0.05)。ASMA阳性组TBIL、ALP、TBA、PT高于自身抗体阴性组,ALB低于自身抗体阴性组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ASMA阳性组中肝炎、肝硬化和肝癌患者的ASMA滴度差异无统计学意义(... 相似文献
33.
IFN已广泛应用于慢性乙型肝炎的治疗,其疗效受宿主、病毒和环境因素等影响。研究发现其影响因素主要包括宿主基因单核苷酸多态性、乙肝病毒基因型、病毒的突变、microRNA、干扰素中和抗体及血清学标志物等。若能运用这些指标在治疗前预测疗效,对患者的药物选择及实施个体化诊疗具有重要的意义。本文就近年来与干扰素疗效相关影响因素的研究进展做一综述。 相似文献
34.
目的建立荧光定量PCR(FQ-PCR)技术定量检测新型隐球菌(CN)的荚膜相关蛋白10(CAP10)基因mRNA,为新型隐球菌的诊断、预后及疗效判断提供依据。方法用逆转录PCR的方法从CN标准株(ATCC34874)中扩增得到CAP10,构建重组质粒标准品pGEMT—Easy-CAP10,以倍比稀释的标准品制备标准血线。设计引物和探针,建立FQ-PCR反应体系并对其重复性、特异性和线性范围进行评价。结果成功构建了重组质粒标准品pGEMT—Easy—CAP10,并用倍比稀释的标准品制备了标准曲线Y=-3.11X+38.84。批内重复性试验CV值为0.31%,批间重复性试验CV值为2.73%。FQ-PCR体系能特异扩增新型隐球菌,特异性好,该体系的线性范围为10^1copies/μL~10^8copies/μL。结论成功建立CN的CAP10mRNA的定量检测方法;该方法重复性好,特异性强。 相似文献
35.
目的建立荧光定量PCR(FQ-PCR)技术定量检测新型隐球菌(CN)的荚膜相关蛋白10(CAP10)基因mRNA,为新型隐球菌的诊断、预后及疗效判断提供依据。方法用逆转录PCR的方法从CN标准株(ATCC34874)中扩增得到CAP10,构建重组质粒标准品pGEMT—Easy-CAP10,以倍比稀释的标准品制备标准血线。设计引物和探针,建立FQ-PCR反应体系并对其重复性、特异性和线性范围进行评价。结果成功构建了重组质粒标准品pGEMT—Easy—CAP10,并用倍比稀释的标准品制备了标准曲线Y=-3.11X+38.84。批内重复性试验CV值为0.31%,批间重复性试验CV值为2.73%。FQ-PCR体系能特异扩增新型隐球菌,特异性好,该体系的线性范围为10^1copies/μL~10^8copies/μL。结论成功建立CN的CAP10mRNA的定量检测方法;该方法重复性好,特异性强。 相似文献
36.
为探索利用CIITA(MHC eclass Ⅱ transactivator)基因反义RNA抑制MHC Ⅱ类分子表达的可能性,为CIITA的应用研究奠定基础。利用RT-PCR扩增能与CIITA cDNA第95至500bP互补的片段,并构建成pcDNA3/CIITA,重组质粒,脂质体转染法将其转入人HeLa/Raji细胞和猪PIEC/L23细胞,流式细胞术动态检测反义RNA对人/猪MHCⅡ类分子的抑制率和抑制程度。结果显示HeLa、Raji、PIEC和L23四种细胞MHC Ⅱ类分子受抑制率分别为46.7%(7/15),40%(6/15),46.7%(7/15)和33.3%(5/15)。典型受抑克隆细胞MHC Ⅱ类分子受抑程度高达85%,反义RNA对MHC Ⅱ类分子的抑制时间持续35-50d。CIITA反义RNA能有效抑制人/猪MHC Ⅱ类分子的表达,它在自身免疫和移植免疫中有一定的应用前景。 相似文献
37.
为探索利用CIITA (MHCclassIItransactivator)基因反义RNA抑制MHCII类分子表达的可能性 ,为CIITA的应用研究奠定基础。利用RT PCR扩增能与CIITAcDNA第 95至 5 0 0bp互补的片段 ,并构建成pcDNA3/CIITAa 重组质粒 ,脂质体转染法将其转入人HeLa/Raji细胞和猪PIEC/L2 3细胞 ,流式细胞术动态检测反义RNA对人 /猪MHCII类分子的抑制率和抑制程度。结果显示HeLa、Raji、PIEC和L2 3四种细胞MHCII类分子受抑制率分别为 4 6 7% ( 7/ 15 ) ,4 0 % ( 6 / 15 ) ,4 6 7% ( 7/ 15 )和33 3% ( 5 / 15 )。典型受抑克隆细胞MHCII类分子受抑程度高达 85 % ,反义RNA对MHCII类分子的抑制时间持续 35~ 5 0d。CIITA反义RNA能有效抑制人 /猪MHCII类分子的表达 ,它在自身免疫和移植免疫中有一定的应用前景 相似文献
38.
只有具备良好的可比性才能真正实现检验结果互认 总被引:1,自引:0,他引:1
欧启水 《中华检验医学杂志》2007,30(12):1335
近日,笔者拜读了贵刊2007年第9期“质量控制”栏目中彭明婷等的文章,受益匪浅。这篇文章对如何实现检验结果的互认、检验结果互认的前提等问题进行了详细的讨论,为解决这些问题提供了思路和具体的办法,具有很强的实用性,对指导各级各类检验人员的实际工作帮助很大。 相似文献
39.
40.