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51.
1994年 ,Chalfic等从研究维多利亚水母 (AequoreaVic toria)发光现象中分离纯化出绿色荧光蛋白 (GreenFluores centProtein ,GFP)基因[1] ,由于其荧光稳定 ,检测方便 ,对活细胞无伤害等优点 ,已被作为一种标记基因 (MarkerGene)广泛应用到生物学的各个领域。目前 ,转染绿色荧光蛋白的肿瘤细胞可直接用于显示肿瘤的侵袭转移 ,尤其是显示微小侵袭灶及单个细胞的侵袭 ,为揭示肿瘤细胞的侵袭转移规律提供了简便、直观、有效的工具。1 绿色荧光蛋白的结构及发光特性来源于水母的由一个 2 38个氨基酸残基组成的单链多肽 ,分子量为 2 7× 10 …  相似文献   
52.
新胃癌相关抗原MG5-Ag、MG7-Ag及MG9-Ag的纯化及分析   总被引:3,自引:3,他引:0  
胃癌相关抗原对胃癌的诊断有重要价值。现有的消化道肿廇相关抗原对于胃癌缺乏敏感性或特异性。 作者应用本室制备的一组特异性强的鼠抗人胃癌单克隆抗体(McAb)MG5、MG7及MG9分别与溴化氢活化的Sepharose 4 B交联,制成免疫亲和层析柱,测得交联率分别达93.05%,92.7%,  相似文献   
53.
抗结肠癌细胞单克隆抗体的制备及相应抗原免疫组化鉴定   总被引:6,自引:0,他引:6  
离子显微镜是一种类似断层扫描的原理进行原子水平研究的先进设备。用微细离子束轰击组织表面,使特定的原子溅射出来成次级离子。每个离子都带有分析象素,经影象处理在荧光屏或底片上显示出来。  相似文献   
54.
特异性血管生成抑制素的制备及其抑制血管生成作用   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:从血浆中纯化制备有特异抑制血管生成活性的天然angiostatin蛋白,为研究和应用要下基础,方法:制备L-lysine偶联的的Sepharose4B亲和层析柱,从血浆中纯化纤溶酶原用弹性蛋白酶在体外进行有限消化,再经L-lysineSepharose4B亲和层析纯化获得天然angiostatin片段,通过体外血管内皮细胞生长抑制分析和体内鸡胚尿囊膜血管生成抑制实验测定纯化蛋白活性。结果:以  相似文献   
55.
目的:构建人bax真核表达载体,经脂质体导入人胃癌耐药细胞SGC7901/VCR,并检测bax基因在转导株的表达.方法:采用分子克隆技术将bax基因插入真核表达载体pBK-CMV的多克隆位点之间,以脂质体介导法将目的基因导入受体细胞SGC7901/VCR,G418筛选克隆细胞,Westernblot检测bax基因的表达.结果:成功地构建了重组质粒pBK-bax,将之转入细胞后,经G418筛选30d获得了稳定的细胞克隆,即SGC7901/VCR-baxcels.Western印迹证实了bax基因转导株具有明显的Bax蛋白表达.结论:bax真核表达载体的构建,为胃癌耐药的临床治疗打下了基础.  相似文献   
56.
57.
胃动力障碍患者的胃电活动   总被引:15,自引:2,他引:13  
研究胃动力障碍患胃电活动。方法记录、分析12例具有胃动障碍患在禁餐8h后的胃电数据,结果4例出现胃动过缓;2例餐后胃电幅度明显降低,1例餐后哎吐,其胃电波形变为一条线;结论胃电活动与胃动力密切相关  相似文献   
58.
Wilson''s病的病理生理学及临床特征   总被引:3,自引:0,他引:3  
Wilson‘s病是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病,由于铜转运基因ATP7B发生突变而导致了肝的铜分泌失衡铜元素在肝、脑和其他组织中蓄积导致了较广泛的肝、神经、精神和其他临床症状,现作一简评。  相似文献   
59.
1材料和方法 1.1材料腹水患者54(肝硬化21,原发性肝癌15,结核性腹膜炎8,恶性腹水10)例(胃癌腹腔转移6例,腹膜恶性间皮瘤1例,来源不明腹腔恶性肿瘤3例).每例患者均于入院后未经化疗、抗痨等,治疗前常规方法抽取腹水20 mL和血标本.腹水采集后离心(2500 r@min-1,10 min)取上清液-20℃保存;  相似文献   
60.
胃癌组织细胞因子表达的变化与幽门螺杆菌感染相关   总被引:4,自引:0,他引:4  
细胞因子在免疫反应中起着重要的调节作用 ,有些细胞因子或引起炎症或直接影响肿瘤的生长。近年来的研究显示 ,胃粘膜可因幽门螺杆菌 (Helico bacterpylori,Hp)感染或肿瘤的刺激而产生多种细胞因子〔1,2〕 。流行病学调查及实验研究表明 ,Hp感染与部分胃癌的形成有关 ,但Hp感染在胃癌形成中的作用及其机制还不完全清楚 ,本研究试图通过对胃癌组织局部细胞因子的变化与Hp感染的关系的研究对这一问题进行探讨。材料和方法组织标本的获取 :本研究所用 16例人胃癌组织及相应非癌性组织取自经病理确诊、术前未经任何治…  相似文献   
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