排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
红细胞计数与平均红细胞体积比值在地中海贫血筛查诊断的价值 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨红细胞计数与平均红细胞体积比值在地中海贫血初筛中的应用价值。方法:对122例地中海贫血患者和41例缺血性贫血患者及100例健康体检者(对照组)血细胞进行分析测定,比较其红细胞计数与平均红细胞体积比值,并对结果作相关统计学分析。结果:地中海贫血组红细胞计数高于对照组(P<0.05),缺铁性贫血组红细胞计数低于对照组(P<0.05);地中海贫血组红细胞计数/平均红细胞体积比值高于对照组和缺铁性贫血组(P<0.05)。以红细胞计数/平均红细胞体积比值>5.9作为筛查指标其灵敏度为95.1%,特异度为92.0%。结论:红细胞计数/平均红细胞体积比值是筛查地中海贫血的可靠指标,具有特异性、敏感性较高,方便、直观的特点。 相似文献
12.
目的探讨结核患者的结核分枝杆菌检验和分型。方法采用琼脂糖凝胶的电泳和PCR技术,选取200株结核分枝杆菌六个能够变化的重复点进行检测,使用Version3.0及Gel-Proanalyzer3.0软件对检测的结果做一个基因型的分析,同时分析结核分枝杆菌分型与基因间的关系。结果这200株临床分离的株全部被鉴定是结核的分枝杆菌;VNTR显示结核杆菌株在不同的位点中具有多种形式的DNA指纹图谱。结论应用分子检测法,相比常规性方法,它具有全信息化、可以重复以及操作简单等优点。 相似文献
13.
目的比较悬浮点阵技术(suspension array,SA)及变性高效液相色谱技术(DHPLC)在β-地中海贫血及基因分型诊断中的应用。方法通过分析100例正常人标本和69例经PCR反向斑点杂交技术(PCR-RDB)确认的β-地中海贫血患者外周血DNA标本,经PCR扩增并分别运用SA及DHPLC两种方法对其进行基因分型诊断。结果100例正常人标本结果为阴性,69例β-地中海贫血标本经两种方法检测其缺失和突变的基因型别完全一致,其中单位点基因突变65例,多位点基因突变4例。结论两种检测技术在β-地中海贫血基因分型诊断中准确性完全一致,具有快速、高效、检测平台的通用性的共同点;但悬浮点阵技术在临床标本检测具有更高的优势,变性高效液相色谱技术则可检测未知突变,在基础研究方面具有优势。 相似文献
14.
目的对盐水法接合柱凝集法检测ABO疑难血型进行研究分析。方法获取疑难血型患者50μL的红细胞液,并与50μL的抗-A和抗-B的标准血清进行混合反应;另外取患者血浆50μL与ABO试剂A、B细胞液50μL进行反应,分别将两种反应液在Liss/coombs卡上进行鉴定,还要对不同的稀释浓度的标准血清的反应进行检测。结果盐水法接合柱凝集法能够有效的对ABO疑难血型进行检测,并且在血清浓度较低的情况下已能够完成。结论盐水法结合柱凝集法是一种简单高效可行的ABO疑难血型的鉴定方法。 相似文献
15.
目的探讨PCR联合RDB技术检测β-地中海贫血基因的特异性和敏感性。方法选取在我院体检的50例β-地中海贫血基因携带者,随机分为两组各25例,对照组采用RDB技术检测,观察组利用PCR联合RDB技术检测β-地中海贫血基因携带者标本,比较两组患者的检测结果并进行统计学分析其特异性和敏感性。结果观察组患者在β-地中海贫血患者中,有11例患者β41-42(-TCTT)发生突变,约占44%,6例患者IVS-Ⅱ654(C→T),约占24%,还有3例患者β17(A→T)发生改变,约占12%;TATA盒-28(A→T)的有2例,约占8%;β71-72(+A)者1例,占4%;无法检测的有2例,约占8%。对照组检测率分别为32%、16%、12%、4%、8%和28%,两组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 PCR联合RDB技术检测β-地中海贫血基因与单用RDB技术检测相比较具有更高敏感性、特异性;同时联合检查具有高通量和快速的特点,可同时检测5个已知突变或未知突变;此外联合检查还可以进行质量控制,与传统检测方法相比具有成本低的优势。 相似文献
16.
17.