医学细胞生物学双语教学的探索与思考

结合近年来在医学细胞生物学课程中开展渗透式双语教学的探索实践,总结以学生为本循序渐进、区别对待不同章节、灵活运用双语手段、持续强化教学效果等做法和经验,分析师资、教材以及学生等方面存在的问题并提出改进的对策.     

危重哮喘允许性高碳酸血症通气的应用

本文就近年来机械通气理论的进展,详述了危重哮喘实施允许性高碳酸血症通气的适应,禁忌及具体实施方案,叙述了实施允许性高碳酸血症的可行性和碳酸血症的高限,强调度碳酸血症并非通气追求的最终目标。     

网络在细胞生物学实验中的应用

细胞生物学实验课是细胞生物学的一个重要的组成部分。实验课不仅可以使学生获得广泛的细胞生命活动的感性认识，有效提高理论课的教学效果，更重要的是通过实验提高学生的学习能力，培养其分析问题、解决问题能力及创造能力。目前细胞生物学处于迅速发展中，新的技术、新的成果不断涌现，从而使各个研究方向的前沿信息快速积累而且瞬息万变，     

慢阻肺发生肺性脑病危险因素分析

目的 :探讨慢阻肺 型呼衰患者发生肺性脑病之诱因。方法 :12 8例 型呼衰发生肺性脑病 4 7例 ,研究其易患因素。结果 :肺脑的发生率与血 p H值呈显著负相关 , 型呼衰伴有低钠血症、休克、严重肾衰、代谢性酸中毒 ,恶性营养不良时肺脑发生率明显增加。结论 :肺脑的发生主要与酸碱失衡有关     

急性低钾性周期性麻痹66例分析

周期性麻痹是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病 ,发病机制未明 ,表现为反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪 ,每次发作迅速 ,短期内痊愈是本病的特点。急性低钾性周期性麻痹在临床上并不少见 ,常因症状不典型 ,临床不重视及治疗不当 ,可致呼吸肌麻痹 ,而危及生命。现就我院 1992～ 2 0     

大肠杆菌院内下呼吸道感染易感因素分析

目的　探讨大肠杆菌院内下呼吸道感染发病易感因素。方法　对 4年间 3 2例大肠杆菌院内下呼吸道感染者作回顾性分析。结果　大肠杆菌院内下呼吸道感染的发生主要与误吸有关 ,使用制酸剂、滥用抗生素时 ,大肠杆菌院内下呼吸道感染发生率增多。结论　高危因素是发生大肠杆菌院内下呼吸道感染最重要的诱因     

喹诺酮类抗菌药临床应用之安全性

喹诺酮类药物是近年来发展十分迅速的抗菌药 ,该类药物按照骨架结构的不同 ,大体可分为吡啶并吡啶酮酸 ,嘧啶并吡啶酮酸 ,缯啉酸类和喹啉酸四大类。 80年代以来 ,以喹啉酸为母核骨架的氟喹诺酮类获得了很大的发展 ,其主要优点有 :口服吸收好 ,不必做过敏试验 ,应用方便 ,抗菌谱较广 ,组织浓度高 ,对肝肾功能的影响相对较小 ,药源丰富 ,由于引进品种增多及快速国产化 ,目前在国内临床应用已很普遍 ,但是随着其应用的日益广泛 ,对其不良反应的报道也日渐增多 ,某些副作用甚至可能引起严重的不良后果。纵观国内近 1 0年来有关喹诺酮类的临床报…     

抢救特重型肺羊水栓塞并外源性急性呼吸窘迫综合征4 例诊疗体 会简

羊水栓塞并非罕见病,但因其起病急骤、进展凶险经常会考验当班医师及其所在医疗机构的应急处理能力、决策水平（临床上常没有完善化验检查的机会）.羊水栓塞患者的死因除弥散性血管内凝血外超敏体质者妊娠过敏样综合征也可致命.基层单位医务人员对羊水栓塞的诱因、病理生理过程的认识,早诊早治的水平尚有待提高.本文通过对4例特重型羊水栓塞患者抢救的回顾分析,希望能引起医学人士及相关患者对该病的重视.     

呼吸病区铜绿假单胞菌5年药敏变迁

目的：探讨呼吸病区铜绿假单胞菌药敏变迁与抗生素用量之关系。方法：从痰液标本中分离出铜绿假单胞菌231株,采用K－B纸片扩散法,按NCCLS标准判断敏感菌株。结果：发现呼吸病区铜绿假单胞菌对哌拉西林、头孢哌酮的耐药现象出现早、程度重,且其药敏与年使用量呈负相关。结论：呼吸病区铜绿假单胞菌对抗生素的耐药现象较其它病区严重。     

用流式细胞仪进行人核迁移蛋白shRNA有效干扰片段的分析和筛选

为了更好地利用流式细胞仪筛选出有效的RNA干扰片段,构建了一系列真核表达载体pDs-NUDC-RFP-TK-U6-shNUDC-A、B、C、D、E、F、H。方法将NUDC-RFP融合基因克隆至pDs载体中,构建出pDs-NUDC-RFP.载体;将人U6启动子克隆至pDs-NUDC-RFP.载体中;将shNUDC-A、B、C、D、E、F、H各个片段分别克隆至含有U6启动子的载体中,形成一系列RNA干扰载体pDs-NUDC-RFP-TK-U6-shNUDC-A、B、C、D、E、F、H;将提取高质量的质粒通过脂质体方法转染293T细胞。用流式细胞仪分析转染的293T细胞的荧光强度和荧光细胞数量,用实时荧光相对定量RT-PCR(real-time PCR)检测NUDC-RFP mRNA的转录情况,用Western Blot法检测NUDC-RFP融合蛋白的表达水平。结果流式细胞仪检测结果显示:空白对照组的293T细胞无发光细胞;阴性对照组的293T细胞能正常发光,且发光细胞数量较多;实验组的293T细胞发光细胞数量少,荧光强度低,说明其能有效干扰NUDC-RFP融合基因的表达,pDs-NUDC-RFP-TK-U6-shNUDC-F干扰下调效果约90%左右;pDs-NUDC-RFP-TK-U6-shNUDC-A可干扰hNUDC-RFP融合基因的表达,下调效果约85%左右;其他干扰片段pDs-NUDC-RFP-TK-U6-shNUDC-B、C、D、E、H下调效果在62%～75%;阴性对照组对融合基因无干扰效果;流式细胞仪检测结果与real-time PCR检测结果一致,也与Western Blot法的鉴定结果基本符合,并确定了shNUDC-F为RNA干扰效果最佳的干扰片段。结论流式细胞仪分析方法是一种有效的带荧光标记的RNA干扰载体的筛选方法,为后期研究打下了基础。