apo(a)PNR基因多态性在汉族人群中的表达与冠心病的关系(英文)

目的:通过检测冠心病患者和正常人群apo(a)PNR基因型及血脂水平的变化,研究载脂蛋白(a)犤apo(a)犦五核苷酸重复序列(PNR)基因多态性与冠心病(CHD)及其血脂水平的关系。方法:采用聚合酶链反应结合高压变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了153例健康志愿者及88例冠心病患者(武汉大学中南医院,武汉大学亚太医院1998～1999住院患者)的apo(a)PNR基因型,同时检测基因型与血清脂质。脂蛋白和载脂蛋白水平之间的关系。结果:CHD组apo(a)PNR(TTTTA)5/8基因型频率(0.181)和(TTTTA)5等位基因频率(0.107)分别显著高于对照组(0.039,χ2=13.779,P<0.01;0.026,χ2=6.39,P<0.05);(TTTTA)5/8基因型者血清LP(a)水平高于(TTTTA)8/8,(TTTTA)8/9基因型者。结论:apo(a)PNR基因多态性与Lp(a)水平密切相关,apo(a)PNR(TTTTA)5等位基因可能是中国汉族人群冠心病的危险因子之一。此结论可为冠心病的康复、预防提供理论依据。     

重型乙型肝炎血小板参数变化与预后关系的探讨

目的探讨重型乙型肝炎患者血小板参数变化与病情的关系。方法应用电子阻抗法检测７０例重型乙型肝炎患者和１２９例健康者血浆ＰＬＴ及ＭＰＶ。结果患者组ＰＬＴ减少率为７５７％，与健康对照组比较差别有极显著性意义（Ｐ＜０．０１）。患者ＰＬＴ减少，则ＭＰＶ变大（Ｐ＜００１）；患者ＰＬＴ正常，则其ＭＰＶ与健康对照组的差别无显著性意义（Ｐ＞００５）。病情好转组ＰＬＴ比死亡组ＰＬＴ高（Ｐ＜００５）。结论患者ＰＬＴ的变化与疾病预后有一定关系，ＰＬＴ增加，预后良好。且患者ＰＬＴ减少与乙肝病毒感染体内免疫作用有一定关系。     

DR-70对鼻咽癌诊断价值的研究

目的 :为了探讨一种新发现的肿瘤标志物DR 70对鼻咽癌是否有辅助诊断价值。方法 :采用ELISA法检测 6 2例鼻咽癌 (低分化鳞癌 )患者与 5 0例对照组血清中DR 70值。结果 :鼻咽癌组DR 70含量为 (7.40± 1.7)mg L ,阳性 2 6例 ,占42 % ,对照组 (4 .42± 2 .1)mg L ,阳性 3例 ,占 6 %。经检验 ,两组均数与阳性率之间差别有极显著性意义。结论 :DR 70在鼻咽癌病人血清中明显升高 ,对于鼻咽癌的辅助诊断有一定价值。     

乙肝病毒标志物阳性产妇母乳喂养的研究

目的;探讨乙型肝炎（乙肝）病毒携带孕妇胎儿宫内感染率和乳汁中乙肝病毒（ＨＢＶ）阳性率的相关性,分析研究乙肝血清学指标阳性产妇是否适于哺乳。方法：对５２例乙肝血清学指标阳性的产妇,应用酶联免疫吸附法和斑点杂交法分别检测脐血和初乳中的ＨＢＶ标志物以及ＨＢＶ脱氧核糖核酸（ＨＢＶ ＤＮＡ）,并对比分析。     

半胱氨酸蛋白酶抑制剂C-一种新的儿童肾小球滤过率的内源性标志物

目的 :探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatinCCys -C)作为一种新的儿童肾小球滤过率 (GFR)标志物的临床应用价值。方法 :检测了 5 0例健康儿童和 5 0例有各种肾脏疾病儿童的血清Cys -C、血清肌酐 (Scr)及 2 4小时尿肌酐 ,并计算出肌酐清除率 (Ccr)作为GFR的粗略标志物。结果 :对照组与患者组Cys -C的差别有显著性意义 (P <0 .0 5 )。 1/ys-C与GFR的相关性(r=0 .87)比 1/Scr与GFR的相关性 (r=0 .69)好。经logistic回归分析表明 ,血清Cys-C浓度仅与GFR有关 ,而与受试对象的年龄、身高和体重无关。根据ROC曲线下的面积可知Cys -C诊断GFR下降的准确性高于Scr和身高 /Scr。再由此得血清Cys -C的最佳截断点为 1.40mg/L ,据其诊断GFR下降的敏感性为 96% ,特异性为 91% ,准确性为 94%。结论 :血清Cys-C反映儿童肾脏功能不受年龄、身高、性别、体重等肾外因素的影响 ,其产生速率恒定只能通过肾小球滤过排泄 ,是一种理想的儿童GFR标志物。     

狼疮肾炎患者血浆内皮素检测及其临床意义

目的：为探讨内皮素在狼疮肾炎发病中的作用及其临床意义,方法：采用特异性放射免疫法检测２１例狼疮肾炎及２６例正常人血浆中内皮素浓度,结果：狼疮肾炎组血浆内皮素浓度明显高于正常对照组,且随着肾损害程度加重血浆内皮素浓度逐渐增高;血浆内皮素与血补体水平呈负相关,与血肌酐浓度呈正相关。结论：内皮素可能参与了狼疮肾炎的发病或加重其病情,血浆内皮素可作为判断狼疮肾炎活动性和严重程度的临床参考指标。     

强直性脊柱炎与其他腰痛及关节痛患者人类白细胞抗原-B27磁珠酶联免疫分析的可靠性探讨

背景：人类白细胞抗原-B27与强直性脊柱炎等风湿病发病密切关联，对强直性脊柱炎有重要的辅助诊断价值。磁珠酶联免疫分析近来已应用于检测人类白细胞抗原-B27。目的：了解磁珠酶联免疫分析法检测人类白细胞抗原-B27的准确性、敏感性和特异性，探讨其在强直性脊柱炎辅助诊断中的价值。设计：金标准对照。单位：中山大学附属第三医院风湿科及检验科。对象：选择2002-12／2003-04首次于本院风湿科门诊或住院有腰痛和／或关节炎表现的86例患者。纳入标准：①有下腰痛和／或关节炎表现；②相关临床及辅助检查资料完整；③同意接受人类白细胞抗原-B27检测；④为首次在本院就诊或住院患者。排除临床或辅助检查资料不完整及患其他重大疾病者。86例患者中男56例，女30例，年龄12～65岁。方法：同时以磁珠酶联免疫分析和微量淋巴细胞毒试验法对人选患者血标本进行检测。以微量淋巴细胞毒试验法测定结果为金标准，统计两法结果的符合率，并计算磁珠酶联免疫分析检测人类白细胞抗原-B27的敏感度、特异度及阳性、阴性预测值。主要观察指标：①两种方法对人类白细胞抗原-B27检测结果的符合率。②磁珠酶联免疫分析检测人类白细胞抗原-B27的敏感度及特异度。结果：所有患者均进入结果分析。①对于33例强直性脊柱炎患者，磁珠酶联免疫分析检测人类白细胞抗原-B27的阳性率(90．9％)高于微量淋巴细胞毒试验法(87．9％)，但差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。②应用两法对33例强直性脊柱炎和53例有下腰痛和／或关节炎症状的其他患者测定人类白细胞抗原-B27，结果的总体符合率达93．0％。磁珠酶联免疫分析检测的敏感度为90．0％，特异度为95．7％，阳性预测值为94．7％，阴性预测值为91．7％。结论：对于强直性脊柱炎和其他风湿病患者，磁珠酶联免疫分析与微量淋巴细胞毒试验法均能可靠地检测人类白细胞抗原-B27，磁珠酶联免疫分析的敏感度和特异度均已达较高水平。     

门诊检验报告管理发放方式初探

笔者走访了本市14所省市级大型综合性三级甲等医院,发现普通门诊的检验报告可划分为传统及现代两种发放方式,即电脑网络化管理发放及人工管理发放,而人工管理发放又可分为专人保管发放和患者自行查取两种。它们各有其优缺点,现汇报如下:1门诊检验报告发放方式(1)第一种方式是电脑网络化管理发放方式。凡是普通门诊患者的各项检查化验报告,检测结果经检验科工作人员审查核对无误后,将数据输入微机。需要取检验报告的患者,凭门诊病历号或检验凭条或姓名即可在导医服务咨询台通过联网的微机打印本人所有的检验报告,采用这种检验报告发放方式的…     

肺炎患儿血清细胞因子水平变化的临床意义

为探讨肺炎患儿在疾病过程中免疫功能的变化情况, 本文测定了50例肺炎患儿急性期与恢复期的血清白细胞介 素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-a)     

乙型肝炎病毒核心基因在毕赤酵母中的表达及表达产物在乙型肝炎病毒核心抗体检测中的应用评价

目的在毕赤酵母中表达出高免疫反应性和特异性的重组乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg),探讨该表达产物在乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)免疫检测中的应用。方法用PCR从含有乙型肝炎病毒DNA模板的质粒中扩增出编码HBcAg的C基因,插入pPIC9酵母表达载体。携带有C片段的pPIC9转化毕赤酵母菌株GS115,经甲醇诱导表达HBcAg。分别用分子筛纯化毕赤酵母表达的HBcAg(A)、单克隆HBcAb特异结合纯化毕赤表达的HBcAg(B)、分子筛纯化大肠杆菌表达的HBcAg(C)、单克隆HBcAb特异结合纯化大肠杆菌表达的HBcAg(D)作为固相抗原,辣根过氧化物酶标记多克隆HBcAb为探测抗体,用竞争抑制法酶联免疫吸附测定(competitiveinhibitionELISA)检测HBcAb标准品及含有乙型肝炎病毒PCR阳性和阴性血清的临床标本。结果聚丙烯酰胺凝胶电泳、immunoblot、ELISA显示HBcAg在毕赤酵母中高效表达;分别用抗原A、B、C、D制备的试剂检测中国药品生物制品检定所HBcAb国家参考品:试剂A与B结果相同:阴性符合率(-/-)15/15,阳性符合率(+/+)15/15;最低检出量(稀释度):灵敏度参考品2#=1∶128,3#=1∶16,4#=1∶64。试剂C与D结果相同:阴性符合率(-/-)15/15;阳性符合率(+/+)14/15;最低检出量(稀释度):灵敏度参考品2#=1∶32;3#=1∶16;4#=1∶32;大肠杆菌抗原的灵敏度明显低于毕赤酵母抗原。对乙型肝炎病毒PCR阳性及阴性的临床标本进行检测,结果如下:PCR阳性组HBcAb阳性检出率:试剂A97.8%;试剂B98.1%;试剂C96.6%;试剂D91.4%;A、B、C三组间比较差异无统计学意义(P>0.05);D分别与A、B、C相比较差异均有统计学意义(P<0.005)。PCR阴性组HBcAb阴性检出率:试剂A80.3%;试剂B80.9%;试剂C75.0%;试剂D85.7%;AB两组比较差异无统计学意义(P>0.05);AC、AD、BC,BD、CD相比较差异均有统计学意义(P<0.005);分子筛纯化的大肠杆菌HBcAg含有干扰检测的杂质,结果出现假阳性;大肠杆菌HBcAg存在表位缺失导致结果出现假阴性。结论毕赤酵母表达系统高效表达出具有良好免疫反应性和特异性的HBcAg,用于HBcAb的检测灵敏度及特异性均优于大肠杆菌表达产物。