广东省1995年登革热病原学和血清学调查结果分析

对广东省1995年疑似登革热(DF)患者的血清142份，其中以C6／36细胞进行病毒分离62份，以IFAT检测IgG抗体80份。结果，DI型病毒分离阳性率为51．61％(32／62)，1～3天分离率最高，达71．4～90．0％，为病毒分离最佳期；IgG抗体阳性率为57．5％(46／80)，于第4天可检出，11～14天阳性率最高，达81．82％，D1～D4型IgG抗体滴度在13～14天均可达1：640，检测IgG抗体第一相血清以5～7天较好。并提示，D1～D4型抗体滴度高低无法区分登革热流行型别，应以病原学分离鉴定为准，C6／36细胞分离病毒出现细胞病变的仅占62．5％，说明不能仅以C6／36细胞出现病变为阳性判断标准，应加用其他方法进一步的鉴定。     

广东省登革热病原学和血清学检测

目的了解１９７８～１９９５年广东省多次发生登革热Ⅰ～Ⅳ型流行的病原学。方法在流行区捕捉９种蚊媒，进行病毒分离。结果阳性率白纹伊蚊为２０．６９％，埃及伊蚊为１８．９５％，致乏库蚊为１０．２９％，其余６种蚊媒为阴性。这三种蚊媒间的病毒分离阳性率无显著性差异（χ２＝２．７７，Ｐ＞０．０５）。在海南岛和湛江地区，埃及伊蚊是主要的传播媒介，其他的流行区是白纹伊蚊。患者发病３天内病毒分离的阳性率在７３．５８％～８２．０５％之间，发病第８天仍可分离到病毒。患者双相血清检测抗体的阳性率最高为９３．８９％，最低为３３．７１％；发病第５天后可检测到１ｇＭ抗体，最长可维持至病后第３３天。结论发病１～４天可采血进行病毒分离，５天后可检测ＩｇＭ抗体，进行早期快速诊断     

广东省登革热原学和血清学检测

目的 了解１９７８－１９９５年广东省多次发生登革热Ⅰ－Ⅳ型流行的病学原学。方法 在流行区捕捉９种蚊媒，进行病毒分离。结果 阳性率白纹伊蚊为２０．６９％，埃及伊蚊为１８．９５％，致乏库蚊为１０．２９％，其余６种蚊媒为阴性。这三种蚊媒间的病毒分离阳性率无显著性差异。在海南岛和湛江地区，埃及伊蚊是主要的传播媒介，其他的流行区是白纹伊蚊。患者发病３天内病毒分离的阳性率在７３．５８－８２．０５％之间，发病第     

广东省首次从褐家鼠分离出流行性出血热病毒的研究

用Vero E—6纯系细胞,接种EHF病毒相关抗原阳性的褐家鼠(Rattusnorvegicus)肺13份,从中分离得5株可在Vero E—6细胞中连续传代的病原因子,分离阳性率为38.5%。通过以其中一株分离物G9感染的第五代Vero E—6细胞制作抗原片,检测EHF患者恢复期血清12份中有11份免疫荧光阳性(91.7%),而12份非EHF病人血清全部阴性;20例EHF患者双相血清抗体滴度均呈4倍以上增长;与呼肠弧Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒抗血清免疫荧光阴性;G_9病毒与国内已知EHF病毒16、62、S_3、R_1株抗血清有高滴度交叉,并且,可被16、R_1抗血清完全中和其感染性,证明G9等分离物是EHF病毒。另外,G9病毒对5—I UDR不敏感、不耐热(56℃1小时)、不耐酸(PH3.0)、对脂溶剂乙醚敏感,这些理化特性也与EHF病毒完全相符。广东省一九八三年证实存在流行性出血热(EHF)疫源地,并从主要储存宿主褐家鼠(Rattus’norvegicus)肺脏检出EHF病毒相关抗原,其阳性率高达8.6%,但未进行病毒分离。一九八四年二月至六月,我们应用Vero E—6纯系细胞,选择EHF病毒相关抗原阳性的褐家鼠为标本,直接分离EHF病毒获得成功。对其中一株分离物G9进行了较全面的鉴定,本文介绍病毒分离及鉴定结果。     

用RT—PCR快速检测血清中的登革热病毒及分型

目的：检测血清中的登革热（DF）病毒．并进行分型研究。方法：采用SiO2快速提取DF病毒RNA，用通用引物（D1～D4型）RT－PCR扩增方法，检测广东省1995年55份疑似DF患者急性期（1～7天）血清标本中的DF病毒RNA，并与病毒分离法相比较。结果；病毒分离阳性率为49．09％，RT－PCR的检出率为38．18％，敏感性为77．78％，特异性为100％，符合率为89．09％，两者差异无显著性（X2＝2．08，P＞0．05）。用通用引物扩增D1～D4型标准毒株和标本，出现511bp的扩增带，乙脑病毒不出现扩增带。用HinfⅠ、HaeⅢ、HincⅡ和Sau3aⅠ等4种限制性内切酶，对D1～D4型标准毒株的RT－PCR产物进行酶切分型，用琼脂糖电泳，结果HinfⅠ和HaeⅢ对D1～D4型均能酶切，Sau3aⅠ能酶切D1～D3型，HincⅡ能酶切D1和D4型。根据两种或以上的酶切结果，可以对DF病毒的型别作出鉴定。用这4种酶对5份标本进行酶切分型，结果与D1型标准毒株的电泳带型相同。结论：用本方法检出DF病毒的RNA仅需5～6小时，在2天内可以鉴定出型别，是诊断DF病毒感染的一种快速简单的方法。     

一起登革热爆发流行调查及预防效果评价

1985年7月23日至11月10日,东莞市内北隅区发生一起由Ⅰ型登革病毒引起的、以家庭内白纹伊蚊传播为主的登革热流行。其特点是:发病年龄主要为10~49岁人群,女性发病率稍高于男性,居住楼层别患病率无差异;落实灭蚊措施可迅速控制流行。在流行中,可使用布雷图指数考核灭蚊措施、预测疫情发展趋势。     

IFAT检测登革热IgM抗体的初步探讨

目的探讨用间接免疫荧光试验（ＩＦＡＴ）检测登革热ＩｇＭ抗体。方法采集１９９５年７～１１月份广东省登革热Ⅰ型流行期间疑似患者发病１～７ｄ血清６２份,用ＩＦＡＴ检测登革热ＩｇＭ抗体。结果阳性率为２４．１９％（１５／６２）,发病４～５ｄ的阳性率最高为４０．００％以上。ＩｇＭ阳性滴度在１∶１０～１∶４０之间,多数为１∶１０（８／１５）。本法与乙脑血清有交叉反应,与其他非登革热血清无交叉反应。在发病５～６ｄ的患者中可同时检测出登革热的ＩｇＭ和ＩｇＧ抗体。结论发病１～３ｄ的血清可进行病毒分离,４～６ｄ的血清可检测ＩｇＭ抗体,如阴性则再检测ＩｇＧ,以提高登革热的检出率。