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广东省1995年登革热病原学和血清学调查结果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对广东省1995年疑似登革热(DF)患者的血清142份,其中以C6/36细胞进行病毒分离62份,以IFAT检测IgG抗体80份。结果,DI型病毒分离阳性率为51.61%(32/62),1~3天分离率最高,达71.4~90.0%,为病毒分离最佳期;IgG抗体阳性率为57.5%(46/80),于第4天可检出,11~14天阳性率最高,达81.82%,D1~D4型IgG抗体滴度在13~14天均可达1:640,检测IgG抗体第一相血清以5~7天较好。并提示,D1~D4型抗体滴度高低无法区分登革热流行型别,应以病原学分离鉴定为准,C6/36细胞分离病毒出现细胞病变的仅占62.5%,说明不能仅以C6/36细胞出现病变为阳性判断标准,应加用其他方法进一步的鉴定。 相似文献
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广东省登革热病原学和血清学检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解1978~1995年广东省多次发生登革热Ⅰ~Ⅳ型流行的病原学。方法在流行区捕捉9种蚊媒,进行病毒分离。结果阳性率白纹伊蚊为20.69%,埃及伊蚊为18.95%,致乏库蚊为10.29%,其余6种蚊媒为阴性。这三种蚊媒间的病毒分离阳性率无显著性差异(χ2=2.77,P>0.05)。在海南岛和湛江地区,埃及伊蚊是主要的传播媒介,其他的流行区是白纹伊蚊。患者发病3天内病毒分离的阳性率在73.58%~82.05%之间,发病第8天仍可分离到病毒。患者双相血清检测抗体的阳性率最高为93.89%,最低为33.71%;发病第5天后可检测到1gM抗体,最长可维持至病后第33天。结论发病1~4天可采血进行病毒分离,5天后可检测IgM抗体,进行早期快速诊断 相似文献
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广东省登革热原学和血清学检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解1978-1995年广东省多次发生登革热Ⅰ-Ⅳ型流行的病学原学。方法 在流行区捕捉9种蚊媒,进行病毒分离。结果 阳性率白纹伊蚊为20.69%,埃及伊蚊为18.95%,致乏库蚊为10.29%,其余6种蚊媒为阴性。这三种蚊媒间的病毒分离阳性率无显著性差异。在海南岛和湛江地区,埃及伊蚊是主要的传播媒介,其他的流行区是白纹伊蚊。患者发病3天内病毒分离的阳性率在73.58-82.05%之间,发病第 相似文献
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用Vero E—6纯系细胞,接种EHF病毒相关抗原阳性的褐家鼠(Rattusnorvegicus)肺13份,从中分离得5株可在Vero E—6细胞中连续传代的病原因子,分离阳性率为38.5%。通过以其中一株分离物G9感染的第五代Vero E—6细胞制作抗原片,检测EHF患者恢复期血清12份中有11份免疫荧光阳性(91.7%),而12份非EHF病人血清全部阴性;20例EHF患者双相血清抗体滴度均呈4倍以上增长;与呼肠弧Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒抗血清免疫荧光阴性;G_9病毒与国内已知EHF病毒16、62、S_3、R_1株抗血清有高滴度交叉,并且,可被16、R_1抗血清完全中和其感染性,证明G9等分离物是EHF病毒。另外,G9病毒对5—I UDR不敏感、不耐热(56℃1小时)、不耐酸(PH3.0)、对脂溶剂乙醚敏感,这些理化特性也与EHF病毒完全相符。广东省一九八三年证实存在流行性出血热(EHF)疫源地,并从主要储存宿主褐家鼠(Rattus’norvegicus)肺脏检出EHF病毒相关抗原,其阳性率高达8.6%,但未进行病毒分离。一九八四年二月至六月,我们应用Vero E—6纯系细胞,选择EHF病毒相关抗原阳性的褐家鼠为标本,直接分离EHF病毒获得成功。对其中一株分离物G9进行了较全面的鉴定,本文介绍病毒分离及鉴定结果。 相似文献
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用RT—PCR快速检测血清中的登革热病毒及分型 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:检测血清中的登革热(DF)病毒.并进行分型研究。方法:采用SiO2快速提取DF病毒RNA,用通用引物(D1~D4型)RT-PCR扩增方法,检测广东省1995年55份疑似DF患者急性期(1~7天)血清标本中的DF病毒RNA,并与病毒分离法相比较。结果;病毒分离阳性率为49.09%,RT-PCR的检出率为38.18%,敏感性为77.78%,特异性为100%,符合率为89.09%,两者差异无显著性(X2=2.08,P>0.05)。用通用引物扩增D1~D4型标准毒株和标本,出现511bp的扩增带,乙脑病毒不出现扩增带。用HinfⅠ、HaeⅢ、HincⅡ和Sau3aⅠ等4种限制性内切酶,对D1~D4型标准毒株的RT-PCR产物进行酶切分型,用琼脂糖电泳,结果HinfⅠ和HaeⅢ对D1~D4型均能酶切,Sau3aⅠ能酶切D1~D3型,HincⅡ能酶切D1和D4型。根据两种或以上的酶切结果,可以对DF病毒的型别作出鉴定。用这4种酶对5份标本进行酶切分型,结果与D1型标准毒株的电泳带型相同。结论:用本方法检出DF病毒的RNA仅需5~6小时,在2天内可以鉴定出型别,是诊断DF病毒感染的一种快速简单的方法。 相似文献
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目的探讨用间接免疫荧光试验(IFAT)检测登革热IgM抗体。方法采集1995年7~11月份广东省登革热Ⅰ型流行期间疑似患者发病1~7d血清62份,用IFAT检测登革热IgM抗体。结果阳性率为24.19%(15/62),发病4~5d的阳性率最高为40.00%以上。IgM阳性滴度在1∶10~1∶40之间,多数为1∶10(8/15)。本法与乙脑血清有交叉反应,与其他非登革热血清无交叉反应。在发病5~6d的患者中可同时检测出登革热的IgM和IgG抗体。结论发病1~3d的血清可进行病毒分离,4~6d的血清可检测IgM抗体,如阴性则再检测IgG,以提高登革热的检出率。 相似文献