全文获取类型
收费全文 | 173篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
临床医学 | 9篇 |
内科学 | 5篇 |
特种医学 | 8篇 |
外科学 | 8篇 |
综合类 | 47篇 |
预防医学 | 11篇 |
眼科学 | 42篇 |
药学 | 35篇 |
中国医学 | 23篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1995年 | 2篇 |
1991年 | 5篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有188条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
43.
目的 研究冬虫夏草子实体提取物(CSE)对小鼠抗疲劳和耐缺氧能力的影响.方法 连续给予小鼠灌胃0.25 g·kg-1、0.50g·kg-1、1.00 g·kg-1冬虫夏草子实体7d,进行游泳实验和耐缺氧实验.观察小鼠的常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、急性脑缺血性缺氧存活时间和负重游泳时间,以及90 min游泳运动后全血乳酸、血尿素氮和肝糖元含量的变化.结果 冬虫夏草子实体提取物可显著延长小鼠耐缺氧存活时间(P<0.01),延长负重游泳时间达2.95倍,使游泳后小鼠的全血乳酸含量下降51.18%,血尿素氮含量降低19.50%,而肝糖元含量增加28.95%.结论 冬虫夏草子实体提取物具有提高小鼠耐缺氧能力和抗疲劳的作用. 相似文献
44.
1 病例报告患儿 ,男 ,7岁。因家长发现右眼发白 ,视物不见半年 ,于1996年 1月 19日来我院就诊。既往身体健康 ,无高热病史 ,右眼从未有外伤及红肿疼痛等症状。眼部检查 :右眼视力无光感 ,不充血 ,角膜透明 ,无K .P .,Tyn(-) ;瞳孔大 ,直径 6mm ,直接对光反射消失 ,间接对光反射存在 ,虹膜表面大量新生血管 ,瞳孔缘色素外翻 ;晶体后囊略混 ;玻璃体大量乳白色絮团样混浊 ,颞侧前段玻璃体呈雪球样混浊 ,视网膜不能见。眼压T+ 1。B超 (96~ 2 4) :右眼玻璃体中后段大量混浊 ,视网膜全脱离 ,网膜下混浊。CT(10 5 2 0 ) :右眼球内弥漫… 相似文献
45.
栾洁 《中国实用眼科杂志》1995,13(9):518-522
视网膜色素上皮(RPE)与增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)上海医大眼耳鼻喉科医院眼科栾洁综述王文吉审阅PVR是指增殖性玻璃体视网膜病变,表现为剥离后由视网膜在其内、外面及玻璃体内形成可以收缩的细胞性膜,常致视网膜剥离复位手术失败。许多学者认为,视网膜... 相似文献
46.
47.
目的 探讨硅油填充手术后继发性青光眼(SOG)的危险因素和治疗方法.方法 玻璃体切割手术同时眼内硅油填充的93例患者95只眼纳入本研究.其中,手术中保留晶状体37只眼,摘除晶状体58只眼;摘除晶状体眼中,植入人工晶状体10只眼.硅油填充时间≤6个月者32只眼,>6个月者63只眼.手术后1、2周,1个月时复查眼底和眼压,均随访至硅油取出.随访时间2~25个月,平均随访时间(9.5±5.1)个月.手术后1个月眼压高于21 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),同时排除有明显原发因素及新生血管性青光眼等其他继发因素所引起的眼压升高者诊断为SOG.SOG确诊后,立刻给予盐酸卡替洛尔、布林佐胺滴眼液、甘露醇静脉滴注降眼压治疗,治疗1周眼压仍不能降至正常者行硅油取出手术,仍不能降至正常者行小梁切除手术.结果 21只眼发生SOG,占总眼数的22.1%.21只眼的平均硅油填充时间为(10.8±5.1)个月.其中,16只眼为无晶状体眼,占无晶状体眼的33.3%;5只眼为有晶状体眼或人工晶状体眼,占有晶状体眼或人工晶状体眼的10.6%.18只眼的硅油填充时间>6个月,占硅油填充时间>6个月眼的28.6%;3只眼的硅油填充时间≤6个月,占硅油填充时间≤6个月眼的9.4%.17只眼查见硅油乳化,占81.0%.行硅油取出手术后17只眼1周内眼压恢复正常,占SOG眼的81.0%.结论 无晶状体眼、硅油填充时间长是SOG发病的危险因素,硅油乳化是主要的发病原因,及时取出硅油是有效的治疗方法.Abstract: Objective To investigate the risk factors and treatment of silicone oil glaucoma (SOG).Methods Ninety-five eyes of 93 patients who underwent pars plana vitrectomy and silicone oil tamponade were evaluated in this study. The lens was removed in 58 eyes in which intraocular lens (IOL) was implanted in 10 eyes, so 48 eyes were aphakic. Silicone oil tamponade time was ≤6 months in 32 eyes,and >6 months in 63 eyes. The follow-up time ranged from 2 to 25 months, with a mean of (9.5±5.1)months. The fundus and intraocular pressure (IOP) were evaluated at 1 week, 2 weeks and 1 month after surgery. The diagnosis of SOG was established if the one-month postoperative IOP > 21 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa), and primary and neovascular glaucoma were excluded. After the diagnosis of SOG, carteolol hydrochloride and brinzolamide solution were immediately applied to the eye, and intravenous mannitol infusion was performed. If the IOP still can not be controlled after 1 week of such treatment, silicone oil removal surgery will be performed. If removal of silicone oil can not control the IOP,trabeculectomy surgery will be performed. Results SOG occurred in 21 eyes (22.1%), including 5 phakic eyes (10.6% of 47 phakic eyes) and 16 aphakic eyes (33.3% of 48 aphakic eyes) , 3 eyes (9.4% of 32 eyes)with short tamponade time (≤6 months) and 18 eyes (28.6% of 63 eyes) with long tamponade time (>6months). The average silicone oil tamponade time was (10.8±5.1) months. Emulsification of the silicone oil occurred in 17 eyes (81.0%). After silicone oil removed, IOP was controlled in 17 eyes (81.0%) within one week. Conclusions Aphakic eye and the duration of silicone oil tamponade are the risk factors of SOG.Emulsification of silicone oil is the main cause. Silicone oil removal is an effective way to treat SOG. 相似文献
48.
目的:研究高浓度葡萄糖对体外培养的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞增生以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成的影响。方法:体外培养人RPE(ARPE-19),随机分成4组,即正常对照组用含5.6mmol/L葡萄糖的DMEM/F12培养液,高糖组用30mmol/L葡萄糖的DMEM/F12培养液,高糖+SB203580组用p38-MAPK特异性阻断剂SB20358010μmol/L预处理30min后,再用含30mmol/L葡萄糖的DMEM/F12培养液,甘露醇组(渗透压对照组)用含5.6mmol/L葡萄糖和24.4mmol/L甘露醇的DMEM/F12培养液。各组培养48h用MTT法检测各组视网膜色素上皮细胞的增生活力,用CM-H2DCFDA荧光染色检测RPE细胞中ROS的产生量。结果:与对照组相比,高糖培养人视网膜色素上皮细胞48h可以导致RPE细胞的损伤,抑制RPE细胞增殖,并使ROS生成增加,在一定程度上,与p38-MAPK途径的激活有关。结论:高糖培养ARPE-19可致细胞损伤,抑制增殖,并使ROS生成增加。 相似文献
49.
50.