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目的:探讨补硒后硒拮抗氧自由基产生的效果及其对某些微量元素的影响?方法:用硫代巴比妥酸法测心肌丙二醛(MDA)含量,用二硫代二硝基苯甲酸法(DTNB)测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,用石墨炉法测Se含量,用火焰法测Mg、Ca含量?结果:补硒后大鼠心肌GSH-Px,Se,Mg含量均有所升高,MDA,Ca有所降低?有机硒组主要影响GSH-Px,Ca;无机硒主要影响Mg,以再灌注期更明显?结论:补硒后通过升高心肌GSH-Px活性、Mg含量,减轻Ca超载,可能是抗自由基损伤的重要机制? 相似文献
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分析总结最近几年国际上神经保护治疗研究的进展和临床应用前景,侧重于脑缺血方面的研究成果。首先是关于针对N-甲基-D-门冬氨酸受体和阻断谷氨酸神经毒性的研究;其次是关于寻找体内正常生理生化物质或其他有效成分的替代物用于脑梗死的治疗;随后介绍了将生物工程的新成果和新技术运用于脑梗死实验研究的新动向;最后讨论了上述研究成果在临床治疗中实际操作的可能性。 相似文献
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柏华 《中国神经再生研究》2011,6(5):360-365
[摘要] 目的:估评5,10 -甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性(TT基因型 或T等位基因)是否是缺血性脑血管疾病(ICVD)的危险因素。方法:通过电脑查找Medline数据库上所有公开发表的有关缺血性脑血管病MTHFR的基因型研究、这些研究均是针对人类的病例对照研究。有18个研究小组的论文资料被鉴定适合作荟萃分析。在这18个研究小组中有6个是专门针对中国汉族人群进行的研究,被特别提取出来进行分析。结果:4295例缺血性脑血管病例和6169例正常对照在这一研究报告中使用了荟萃分析。脑血管病组和正常对照组比较,不仅MTHFR基因的TT基因型两组有显著性差异(X2 =15.74, P﹤0.01)、而且T等位基因频率两组有显著性差异(X2 =9.19, P﹤0.01)。另外,就中国汉族人群中脑血管病组和正常对照组比较,MTHFR基因的TT基因型(X 2 = 1.076, P﹥0.05)和T等位基因频率( X 2 = 2.434, P﹥0.05 )两组分别比较均无显著性差异。 结论:该荟萃分析表明,MTHFR基因的TT基因型和T等位基因在世界较大范围内是缺血性脑血管病的危险因素;但是针对中国汉族人群而言,MTHFR基因的TT基因型和T等位基因均不是缺血性脑血管病的危险因素。 相似文献
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糖尿病神经病变(DPN)是糖尿病较为常见的慢性并发症之一,约50%的糖尿病可罹患糖尿病神经病变。糖尿病性神经病变的治疗仍较为棘手,迄今尚无安全有效的治疗方法。本文对目前糖尿病神经病变的治疗情况综述。 相似文献
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脑梗死的分子遗传学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
脑梗死是一种严重影响人类健康的脑血管疾病,其分子遗传学研究对脑梗死的基因诊断和基因治疗以及对阐明血管性痴呆 (VaD)和Alzheimer病 (AD)的相互关系均有积极意义,值得我们重视。一、脑梗死的分子流行病学研究脑动脉粥样硬化与冠状动脉粥样硬化可能有许多共性,但是在基因 相似文献
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169头荷斯坦青年母牛,选择113头有功能性黄体的健康牛间隔11天,用两次PGF2α注射控制同期发情,第二次注射后发情时间分布集中,发情率提高了15%(P〈0.05,94.60%,79.65),而且平均比第一次发情缩短了0.33天(2.54:2.87)。但有诱发母牛异常发情的趋势(4.43%,5/113)。中有45头观察到发情牛,在黄体期注射后有30头发情。选择了136头受体移植,分三步脱甘油的引 相似文献
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目的本研究拟探讨偏头痛患者是否存在脑血管血流动力学异常。方法运用经颅多普勒脑血管超声(TCD)仪检查了偏头痛患者528例,健康对照组194例,所有患者均进行双侧大脑中动脉(MCA)、双侧颈内动脉终末段(TICA)、双侧大脑前动脉(ACA)、双侧大脑后动脉(PCA)、双侧椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的检测。结果发现偏头痛组的TCD检测异常率与健康对照者的TCD检测异常率比较,两组差异无统计学意义;有先兆偏头痛组的TCD检测异常率(18.6%)比无先兆偏头痛组的TCD检测异常率(8.2%)明显增加,两组差异有统计学意义(χ2=6.48,P〈0.05);偏头痛合并紧张性头痛组的TCD检测异常率(53.2%)比单纯性偏头痛组的TCD检测异常率(12.6%)明显增加,两组差异有统计学意义(χ2=51.5,P〈0.01)。结论部分偏头痛患者确实存在脑血管血流动力学的异常,它们可能影响着偏头痛患者的先兆发生和疾病预后。 相似文献