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21.
1病例资料男,79岁。因步态障碍2月余、思维紊乱10天入院。2个月前无明显诱因出现步态不稳、双下肢乏力,曾多次跌倒,在当地卫生站就诊,诊治情况不详。10天前出现头晕、思维紊乱、谵语、睡眠习惯倒错,在当地卫生院诊断为神经症,对症处理无好转,遂转入我院。家属诉病程中无发热、头痛、呕吐、眩晕、抽搐等症状,无高血压、糖尿病、脑梗死 相似文献
22.
<正>帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种常见的中枢神经锥体外系疾病,以静止性震颤、行动迟缓、肌张力增高、体位不稳为主要症状,目前认为PD的发生涉及到氧化应激、遗传易感、衰老、毒素、线粒体缺陷、兴奋性毒性等多种因素,是一种遗传和环境共同作用的基因分子病。最近几年,对PD发病机制的研究有较多进展。 1 动物新模型 相似文献
23.
伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病--遗传性脑血管病研究的一个突破口 总被引:1,自引:1,他引:1
许多生物医学家断言, 难以根治的疾病均具有多基因遗传异常的背景, 脑血管疾病也不例外。伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 (cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CADASIL)是最近十余年来在某些欧洲国 相似文献
24.
Maroteaux等[1 ] 首先从太平洋电鲟鱼 (torpedocalifornia)的带电器官中分离得到一种蛋白质 ,基于它主要位于神经突触和细胞核膜上而被称为共核蛋白 (synuclein)。至今 ,在不同的种系中已发现近 2 0 0多种与共核蛋白基因同源的DNA和蛋白质 ,它们被分为三类 :α 共核蛋白 ,β 共核蛋白和γ 共核蛋白。但引起人们极大兴趣的是α 共核蛋白与神经系统变性疾病关系的发现。 1993年Ueda等[2 ] 在人类阿尔茨海默病 (Alzheimerdisease ,AD)淀粉样斑块中的非Aβ蛋白成分中分离到一种新… 相似文献
25.
柏华 《中国实用内科杂志》2006,26(19):1516
患者女,48岁。因咳嗽气促喘息1年余再发6h于2005-11-09入院。患者1年余前无明显诱因开始出现突发性咳嗽,咳白色少许泡沫痰,气促喘息,休息亦无缓解,持续数小时或数日。在我省某省级医院治疗,实验室检查:三碘甲状腺原氨酸(T3)4·6pmol/L,四碘甲状腺原氨酸(T4)16·2pmol/L,促甲状腺激素(TSH)3·6μU/L,K+2·1mmol/L,Na+125mmol/L,Cl-90mmol/L,Ca2+1·9mmol/L。空腹血糖4·6mmol/L。血气分析:pH7·53,PaCO274mm Hg(1mm Hg=0·133kPa)、实际碳酸氢盐(AB)30mmol/L、碱过剩(BE)30mmol/L。二氧化碳结合力(CO2CP)28mmol/L。腹部、头颅… 相似文献
26.
27.
c-fos基因属于与生长和分化相关的立即早期基因。通过对该基因表达调控的研究,是揭示细胞增殖、分化和癌变相互关系的重要线索。这方面的研究甚为活跃。 相似文献
28.
柏华 《中华脑科疾病与康复杂志(电子版)》2013,(5):4-7
痴呆既是一组症状也是一种临床综合征,以痴呆作为主要临床表现的疾病有阿尔茨海默病(Alzheimer’Sdisease,AD)、血管性痴呆(vasculardementia,VD)、路易体痴呆(dementiawithLewybodies,DLB)、额颞叶痴呆(frontotemporaldementia,FTD)、帕金森病痴呆等。针对痴呆发生机制的研究,特别是针对AD发病机制的研究是一个非常重大的课题, 相似文献
29.
目的 探讨神经胶质瘤的发生机制是否与部分神经变性疾病的形成存在某些共性.方法 收集通过病理检查证实的神经胶质瘤患者的脑组织标本12例和瘤旁正常脑组织,用免疫组织化学方法分别检测基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、Ubiquitin蛋白的表达情况.结果 神经胶质瘤组中检测到GFAP阳性12例;MMP-9强阳性3例、阳性4例、弱阳性1例,阴性4例;Ubiquitin强阳性3例,阳性7例,弱阳性1例,阴性1例.正常对照组中检测GFAP阴性11例、弱阳性1例;MMP-9阳性2例、弱阳性1例、阴性9例;Ubiquifin弱阳性2例,阴性10例.神经胶质瘤组织中Ubiquitin的阳性表达明显伴随着癌组织的较高分化(x2 =4.69,P<0.05).结论 与神经变性疾病发病相关的Ubiquitin在神经胶质瘤中有较高表达提示部分神经胶质瘤的发生发展可能与神经变性疾病的发病机制有某些共性. 相似文献
30.
Shy-Drager综合症相关因素临床分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨Shy-Dranger综合征(SDS)的临床特点及其分析发病相关因素。方法 对7例SDS的临床资料进行分析。结果 7例患者均有发作性晕厥,立位时血压明显下降,而心率变化不大,大部分病人有尿便障碍、性功能障碍和共济失调;卧位休息时多能缓解,它的发生与脑干腹外侧核C1肾上腺素能元缺失相关,治疗可考虑补偿该类神经元功能。结论发作性晕厥与直立低低血压是SDS的特点,肾上腺素能神经元缺失与此密切相 相似文献