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丹红注射液对腹泻型肠易激综合征患者血清IL-8及TNF-α的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过测定腹泻型肠易激综合征患者血清IL-8及TNF-α浓度变化,评价中药丹红注射液治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效和安全性。方法:选择符合罗马Ⅱ诊断标准的60例肠易激综合征受试对象,记录其症状积分及治疗前血清IL-8及TNF-α浓度,运用丹红注射液治疗4周后,分析治疗前后的症状积分以及血清IL-8及TNF-α浓度变化。结果:丹红注射液能明显降低腹泻型肠易激综合征的症状积分,并改变血清IL-8及TNF-α的含量。结论:丹红注射液能有效地改善肠易激综合征的症状,并与血清IL-8及TNF-α浓度水平调节有关。 相似文献
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人参调脾散对腹泻型肠易激综合征患者结肠黏膜5羟色胺3受体mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]检测腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者结肠组织5羟色胺3受体mRNA(5-HT3RmRNA)的表达水平,探讨中药人参调脾散治疗IBS-D的作用机制。[方法]采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法分析IBS-D患者治疗前后及正常人(对照组)乙状结肠黏膜5-HT3RmRNA表达水平的变化。[结果]mS-D患者治疗前5-HT3RmRNA表达水平较对照组显著增高,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);经人参调脾散治疗后5-HT3RmRNA表达水平减低,与对照组比较差异无统计学意义(P〉O.05);IBS-D患者治疗前后5-HT3RmRNA表达水平自身比较差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]人参调脾散能通过下调IBS-D患者结肠黏膜5-HT3RmRNA表达,降低5-HT3R活性,达到治疗IBS-D的作用。 相似文献
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目的观察丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法治疗组80例用丹参粉针联合曲美布汀、对照组40例用曲关布汀治疗。结果总有效率治疗组91.2%、对照组77.5%,两组比较有显著性差异(P〈0.05),治疗组症状总积分低于对照组(P〈0.01)。结论丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意,能明显改善临床症状。 相似文献
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人参调脾散对腹泻型肠易激综合征患者血清5-HT的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
肠易激综合征(IBS)是以腹痛、腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病,其发病机制复杂,涉及肠道动力异常、内脏高敏感性和精神、心理等多方面。近年来研究显示,腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者血清和乙状结肠粘膜5-羟色胺(5-HT)浓度较健康人明显增高,提示5-HT和D-IBS患病关系密切。而5-HT作为脑肠肽的一种,对肠道运动、内脏感觉传导、肠道吸收和分泌有着重要的作用。人参调脾散为我院长期治疗D-IBS的有效方剂,具有健脾益气,消食止泻功效,经临床实验结果表明,对D-IBS有较好疗效。为进一步探讨该药的分子作用机理,发挥中药名方多途经、多靶点及整体治疗的优势,本文采用ELISA方法检测D-IBS患者血清5-HT浓度,现报告如下。 相似文献
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目的探讨甘露糖结合蛋白(MBP)基因突变与肝硬化及肝癌的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)技术针对代偿性肝硬化(CC)患者73例、失代偿性肝硬化(DC)患者78例、肝细胞癌(HCC)患者35例和对照组88例健康者的MBP基因第54位密码子多态性进行检测。结果 HCC组的MBP基因GGC/GAC基因型频率和GAC等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。CC组、DC组MBP基因GGC/GAC基因型频率和GAC等位基因频率均显著高于HCC组和对照组(P〈0.05),其中DC组突变率最高(36.5%)。结论 MBP第54位密码子与肝硬化进展相关,但可能并非HCC发展中的重要因素。 相似文献
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目的 探讨慢性HBV感染者甘露糖结合蛋白(MBP)基因多态性对慢性乙型肝炎患者疾病进展的影响及与HBV DNA载量的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对244例慢性乙型肝炎患者、151例肝硬化患者和88名正常对照者的MBP基因第54号密码子多态性和血清HBV DNA载量进行检测.结果 CHB轻、中度组患者MBP基因GGC/GAC基因型频率和GAC等位基因频率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);CHB重度组、代偿性LC组、失代偿性LC组MBP基因GGC/GAC基因型频率和GAC等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.05);其中失代偿性LC组突变率最高,为36.5%.慢性HBV感染者MBP基因GGC/GAC基因型频率和GAC等位基因频率不随HBV DNA载量而变化(P>0.05).结论 MBP基因第54号密码子突变与HBV DNA载量无明显关系,而与慢性HBV感染进展有关. 相似文献
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目的 观察胃苏颗粒联合莫沙必利治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床疗效.方法 采取随机数字表法,将80例肝胃不和型功能性消化不良的患者分成两组,治疗组40例应用胃苏颗粒联合莫沙必利治疗,对照组40例应用莫沙必利治疗.两组均治疗4周,从餐后饱胀不适、早饱感、上腹部疼痛、上腹烧灼感等临床症状变化,进行临床疗效的评定及其复发率的观察.结果 在改善临床症状及总有效率统计方面,治疗组均优于对照组,两组组比较差异有统计学意义(P<0.01或0.05).结论 胃苏颗粒联合莫沙必利治疗肝胃不和型功能性消化不良取得较好的临床疗效. 相似文献
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