浅谈临床护士的职业损伤因素及自我防护

护理人员因为职业的特殊性，经常会因接触较多的危险因素，从而导致与工作有关的疾病。如果护士缺乏相关的健康知识及自我保护意识，在危害自身健康的同时，还可能成为传染源和传播媒介，给患者带来院内感染的潜在危险。所以加强护士自我防护尤为重要。     

DMD／BMD基因诊断研究 Ⅱ．Dystrophin基因中央突变热区缺失和重复分析

应用ｃＤＭＤ５ｂ－７，８，９，１０ＤｙｓｔｒｏｐｈｉｎｃＤＮＡ探针，对１１０例ＤＭＤ／ＢＭＤ无关个体进行核酸杂交分析，发现５３例存在不同程度的分子缺失，２例重复突变，且多发生于ｃＤＭＤ８所探测位置。为准确、快速地进行基因诊断和产前基因诊断提供了基础。     

三种培养法检测大肠菌ST毒素结果的比较

在国内外,产毒性大肠菌(ETEC)对人畜的致病性已被反复证明。ETEC 产生两种不同类型的肠毒素。一种是分子量较大,具有良好的抗原性的不耐热肠毒素(LT),现在已有数种生物学和免疫学检测法。另一种是分子量较小,不具有抗原性的耐热肠毒素(ST),目前唯一的检测法是乳鼠试验。为了探索提高ST 检测阳性率的方法,我们采用了三种不同的培养方法检测ST,并作了比较,现将结果报告如下。     

自慢性腹泻患者粪便中检出类志贺邻单胞菌

类志贺邻单胞菌(plesiomonas shigelloides 简称PS)广泛分布于自然界,尤其在水源,动物体内等更为常见。近年来国外许多学者认为该菌与感染性腹泻及食物中毒有关。在我国亦曾报导自急性腹泻病人及动物体中检出PS。但迄今很少见到自慢性腹泻病人检出PS 的报告。1989年6月,我们在腹泻病调查中自一例腹泻3年7个月的患者粪便中培养出PS,现报告如下。     

粤西地区消化性溃疡发病特点及胃镜诊断(附7826例分析)

华南是消化性溃疡病(Pu)的高发地区,同处亚热带温热气候条件下的粤西地区 Pu 的发病及胃镜诊断特点还缺乏大宗详细资料,本文旨通过对我院1981年～1997年间25399例次的胃镜检查结果及病史特点进行回顾性分析。     

文献检索课开展多层次循证医学教育及双语教学的实践

从教材、教学内容、教学方法及手段、考核方法、教学与科研及临床实践紧密结合等方面,介绍南昌大学医学院在网络信息时代对医学文献检索课程的教学改革实践。     

氯沙坦和氨氯地平对高血压伴左室肥厚及血尿酸的影响

目的比较氯沙坦和氨氯地平在治疗原发性高血压患者时对左室肥厚及血尿酸的影响。方法将103例原发性高血压伴左室肥厚者随机分为两组，氯沙坦治疗组50例，氨氯地平治疗组53例，疗程8wk。测定治疗前后的24h动态血压、血尿酸、超声心动图、空腹血糖及肝肾功能。结果两组均有明显的降压效果，降压效果相似；氯沙坦组改善左室肥厚及降低血尿酸的作用明显优于氨氯地平组，对空腹血糖及肝肾功能均无明显作用，亦未发生明显不良反应。结论氯沙坦和氨氯地平均可安全、有效地降低高血压病人的血压，而氯沙坦有改善左室肥厚及降低高血尿酸的作用。     

氯氮平与氟伏沙明合并治疗精神分裂症的研究

目的 研究氯氯平与氟伏沙明合并治疗精神分裂症时的疗效及副作用,为临床更加合理的用药提供依据.方法 选取符合CCMD-3诊断标准的,有需要合并应用氯伏沙明的症状的精神分裂症病人30例.单一应用氯氮平.逐渐调整剂量到200～250mg/D,稳定一周后于清晨6时采取患者肘静脉血测定血浆胰岛素、泌乳素水平.并于当日加用氟伏沙明50mg/D.在合并用药后的第4周清晨6时采取患者肘静脉血测定胰岛素、泌乳素水平.合并用药前后测定空腹血糖、血脂、肝功能、心电图.结果 合并用药前和合并用药第四周胰岛素、泌乳素异常人数之间无显著差异.合并用药前后空腹血糖异常、心电图异常(除心率)人数无显著差异.合并用药前后肝功能异常、血脂异常、心率异常人数有显著增多.结论 建议合并用药时在动态监测氯氮平浓度的情况下结合临床表现及时调整药物用量.合并用药后肝功能异常、心率异常、血脂异常人数有增加,程度较轻不影响治疗.     

长春瑞滨联合卡铂方案治疗晚期鼻咽癌30例疗效观察

目的 评价长春瑞滨联合卡铂方案治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和毒性反应。方法 对30例经病理学确诊的晚期鼻咽癌患者给予长春瑞滨25mg／m^2静脉快速滴入第1.8天，卡铂400mg／m^2，静脉滴注，第1天；21d为1周期，每3周为1个疗程，所有患者均治疗2～4个周期。结果 30例患者中，完全缓解（CR）7例，部分缓解（PR）16例，稳定（SD）6例，进展（PD）1例，总有效率76．7％。最主要的毒副反应为骨髓抑制、静脉炎，其它毒副反应均可以耐受。结论 长春瑞滨联合卡铂方案治疗晚期鼻咽癌近期临床疗效较好，毒副作用可耐受，长期疗效有待于临床进一步观察。     

眼睑恶性肿瘤中p16基因的改变及其意义

目的 探讨肿瘤抑制基因p16基因的改变与眼睑恶性肿瘤发生的关系及其临床病理学意义.方法采用半定量PCR联合SSCP银染法对59例眼睑恶性肿瘤中p16基因外显子2的缺失与突变进行检测.并用图像分析技术对鳞状细胞癌(SCC)、乳头状瘤、鳞状上皮不典型增生进行DNA倍体及其含量分析. 结果 SCC中p16基因缺失为9/23,基底细胞癌(BCC)为1/17,睑板腺癌为0/10,SCC与后两者之间的差异有统计学意义(P<0.05).DNA倍体及含量分析发现,乳头状瘤、鳞状上皮不典型增生与SCC的DNA峰值倍体分布之间的差异有统计学意义(P<0.05).结论p16基因缺失在眼睑SCC发生中可能起一定作用;DNA倍体分析及其含量测定可用作良性、恶性程度的一个参考指标;p16基因检测有助于肿瘤的临床诊断、治疗及估计预后.