碘化钾塑化液显影效果临床观察

目的：寻找一种新的塑化方法，解决临床塑化治疗经常欠充的问题，并观察碘化钾塑化液显影效果。方法：以碘化钾塑化液分别采用改良法和常规法对128支细根管进行充填，并拍牙片了解及显影情况，结果：发现碘化钾钾显影效果良好，显影深度足者占93．7％，明显优于常规组（20．3％）。结论：这种改良法可望作为临床塑化治疗常操作，并得到推广。     

聚羟基乙酸-犬牙髓干细胞复合体修复犬牙周组织缺损

文题释义：牙髓干细胞：是牙髓组织中高度增殖、具有自我更新能力和多向分化潜能的一类成体干细胞,来源丰富、获取方便、不涉及伦理问题,在牙齿、骨和神经的修复、再生及组织工程相关研究中具有重要作用。 牙周组织缺损：包括牙周韧带、牙骨质和牙槽骨的破坏,牙周组织缺损或丧失常见于牙周病和牙周创伤。牙周组织缺损最理想的愈合是达到牙槽骨、牙骨质和牙周膜的完全功能性再生,从而获得牙周新附着。 背景：前期研究构建了聚羟基乙酸-人牙髓干细胞复合物,发现力学刺激该复合体可有效构建组织工程化肌腱韧带样组织。 目的：假设聚羟基乙酸与犬牙髓干细胞构建的肌腱/韧带组织工程复合物可以促进牙周组织缺损,验证其修复犬一壁牙周缺损的效果。方法：制备6只比格犬急性一壁牙周缺损模型,随机分为2组：实验组植入聚羟基乙酸-犬牙髓干细胞复合物,对照组不做任何填充处理。移植12周后,通过苏木精-伊红染色、AZAN组织学染色观察牙周再生情况。动物实验获得南京军区福州总医院实验动物福利与伦理委员会批准。结果与结论：①苏木精-伊红染色：实验组牙周缺损处可见较多的新骨生成,离根面缺损的远端处新生骨结构与正常骨组织结构仍存在差别,上方纤维结缔组织较厚;对照组缺损处只有少量新骨形成,牙龈与根面并没有结合形成长结合上皮结构;②AZAN染色：实验组牙周缺损处可见致密的新骨生成、牙周膜再生及较薄的牙骨质层形成,新生牙周膜与正常牙周膜组织接近;对照组缺损处只有少量新骨形成,几乎没有新生牙周膜,上方为牙龈结缔组织,牙龈与根面并没有结合形成长结合上皮结构;③组织学定量分析结果显示,实验组结合上皮长度、新生牙骨质、新生牙周膜、新生骨高度、新生骨面积均多于对照组(P < 0.05);④结果表明,犬牙髓干细胞复合聚羟基乙酸可以促进牙周组织再生。ORCID: 0000-0003-2093-7549(周鹏飞) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

非贵金属烤瓷冠边缘适合性的体外实验研究

目的研究应用非贵金属合金制作烤瓷基底冠的边缘适合性。方法制作20颗金属烤瓷全冠,用立体显微镜分别测量其粘固前、后边缘浮出量及粘固剂的厚度,研究烤瓷冠的边缘适合性及其与粘固剂厚度的关系。结果金属烤瓷冠粘固前后的边缘浮出量因粘固而明显增加。结论粘固后冠边缘间隙的大小与粘固前冠边缘间隙的大小之间的关系呈线性相关,粘固后冠边缘间隙的增加量与粘固前冠边缘间隙大小的关系没有线性相关的关系;粘结对全冠修复体的边缘浮出量有影响。     

自身生长因子在重度牙周炎治疗中的应用进展

血小板浓缩制品富含多种生长因子,是自身生长因子的主要来源之一,在牙周组织缺损修复的临床治疗和实验研究中被广泛应用,其中富血小板血浆、富血小板纤维蛋白和浓缩生长因子较为常见。文章对自身生长因子在重度牙周炎中的应用做一简要介绍。     

重组人骨形成蛋自-2及真在牙周组织工程中的运用

重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)是牙周组织再生的分子调节器,它调节牙周膜细胞的迁移、分化,对它的研究可加速牙周组织工程的发展.研究表明,rhBMP-2无论在动物体内或体外均能明显诱导牙糟骨等牙周组织的形成.本文简述了rhBMP-2的分子结构、作用的分子机制以及其在牙周组织工程研究中的运用.     

Axin2、Wnt5a以及Shh基因在小鼠磨牙胚帽状期中的表达

目的研究Axin2、Wnt5a以及Shh基因在小鼠下颌第一磨牙发育帽状期的表达,初步探讨Wnt与Shh信号通路在牙胚发育中的作用。方法制备小鼠下颌第一磨牙胚帽状期标本,用H-E染色组织学观察磨牙胚帽状期的特点,同时用原位杂交检测Axin2、Wnt5a以及Shh基因的表达部位及强度。结果光镜下可看到磨牙胚帽状期的典型釉结节,周围牙胚间充质细胞聚集,Axin2与Shh基因主要表达于釉结节,而Wnt5a基因主要表达于牙胚间充质。结论经典和非经典的Wnt信号系统以及Shh信号系统在牙胚发育帽状期有各自的表达特点,提示它们可能在牙胚形态发生的调控起着重要的作用。     

富血小板血浆用于牙周组织再生的研究Ⅰ、PRP的提取及对PDLFs增殖的影响

目的建立富血小板血浆(PRP)提取的方法,以探讨作为自身复合生长因子来源的可行性,并研究其对牙周膜成纤维细胞(PDLFs)增殖的影响.方法利用二次离心(1000 rpm×15 min;3000 rpm×8 min)分离全血,获得PRP.将PRP设5个浓度组(5%,10%,20%,30%,50%),与对照组(不含PRP)比较,观察它们对PDLFs增殖的影响.结果所获得的血小板浓度均超过全血的4倍,实验组各浓度的PRP均可促进PDLFs增殖,实验组间及与对照组相比差异均具有显著性(p<0.01).当PRP浓度在5%～30%时促增殖作用呈剂量依赖性.结论二次离心法是一种简单易行的提取PRP的方法.PRP可促进PDLFs的增殖.     

不同浓度凝血酶对富血小板血浆修复颅骨缺损的影响

背景：富血小板血浆生物功能的发挥受多种因素的控制,如个体差异、富血小板血浆的使用浓度、富血小板血浆载体、富血小板血浆激活方式等均可影响富血小板血浆的作用。目的：观察不同浓度凝血酶对富血小板血浆修复颅骨缺损的影响。方法：抽取兔耳中央动脉全血制备富血小板血浆,稀释富血小板血浆,使其中血小板最终计凝数约为全血的5倍。在16只新西兰兔颅骨顶部分别制备4个直径为8 mm的全厚层骨缺损,按随机数字表法将60 U/mL凝血酶+富血小板血浆+β-磷酸三钙、1 000 U/mL凝血酶+富血小板血浆+β-磷酸三钙、富血小板血浆+β-磷酸三钙与单纯β-磷酸三钙植入4个缺损区域内。术后1,3个月X射线、光镜观察颅骨修复情况,计算各组新骨生成面积百分数。结果与结论：术后1个月,各组缺损边缘较清晰,缺损周边有不同程度新骨生成,β-磷酸三钙颗粒部分降解,降解处由新骨代替,仅见少量骨陷窝,缺损中心β-磷酸三钙周围可见纤维包绕,仅少数标本可见新骨生成;X射线显示边界清晰,缺损区密度较为均一;各富血小板血浆组新骨生成百分数均高于β-磷酸三钙组(P < 0.05),但富血小板血浆各组间差异无显著性意义(P > 0.05)。术后3个月,各组缺损边界不清,新骨生成量增加,缺损周边β-磷酸三钙颗粒部分或全部降解并由新生骨所代替,部分区域出现骨小梁,新生骨中骨陷窝增多,多数标本缺损中央有新骨生成;X射线显示各组缺损边缘模糊不清,缺损周边部分密度高于缺损中心部位,与其他正常部位骨密度相当;各富血小板血浆组新骨生成百分数亦明显高于β-磷酸三钙组(P < 0.05),富血小板血浆+β-磷酸三钙组高于其他3组(P < 0.05),两凝血酶组差异无显著性意义(P > 0.05)。提示富血小板血浆可促进新西兰兔颅骨缺损修复,60,1 000 U/mL凝血酶对富血小板血浆修复新西兰兔颅骨缺损的作用无影响,可能与并未找到凝血酶的最佳浓度有关。     

狗牙周膜成纤维细胞的体外培养及其生物学活性

目的:建立一种简便、可靠的牙周膜成纤维细胞(PDLFs)原代分离培养方法,并探讨PDLFs作为牙周组织工程种子细胞的可行性。方法:采用改良组织块法,全麻下拔狗上颌第3切牙,刮取牙周膜,以玻璃片覆盖组织块贴壁替代传统的干燥贴壁法。细胞培养成功后传代,用四甲基偶氮唑蓝比色、免疫组化染色、VonKossa染色等方法测定其生物学活性。结果:PDLFs原代培养成功率达到89%,免疫组化检测结果为波形丝蛋白阳性,角蛋白阴性,体外培养PDLFs可自然形成矿化结节。结论:采用改良组织块法可以简便、稳定获取原代PDLFs。体外培养PDLFs具有部分成骨样细胞表型特征,可作为牙周组织工程种子细胞来源。     

狗牙周膜成纤维细胞的体外培养及其生物学活性

目的：建立一种简便、可靠的牙周膜成纤维细胞(PDLFs)原代分离培养方法，并探讨PDLFs作为牙周组织工程种子细胞的可行性。方法：采用改良组织块法，全麻下拔狗上颌第3切牙，刮取牙周膜，以玻璃片覆盖组织块贴壁替代传统的干燥贴壁法。细胞培养成功后传代，用四甲基偶氮唑蓝比色、免疫组化染色、Von Kossa染色等方法测定其生物学活性。结果：PDLFs原代培养成功率达到89％，免疫组化检测结果为波形丝蛋白阳性，角蛋白阴性，体外培养PDLFs可自然形成矿化结节。结论：采用改良组织块法可以简便、稳定获取原代PDLFs。体外培养PDLFs具有部分成骨样细胞表型特征，可作为牙周组织工程种子细胞来源。 细胞培养