HPLC测定人血浆中的盐酸西替利嗪

目的 建立测定人血浆中盐酸西替利嗪浓度的方法.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(37:70);流速1.5 ml·min-1;检测波长230 nm;盐酸羟嗪为内标.结果 线性范围为0.025～1.500 μg·ml-1,回归方程为Y＝2.482×10-2X 1.586×10-3(r＝0.9986),回收率97.7%,日内和日间RSD分别为5.5%、6.6%.结论 所建方法简便、准确、快速,适用于临床上盐酸西替利嗪药物动力学的研究.     

三交叉设计莫雷西嗪两剂型的药代动力学及人体生物等效性研究

莫雷西嗪（moricizine）,化学名为10-（3-吗啉丙酰基）-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐,为Ic类抗心律失常药。其主要作用是加速复极的第2、3相,从而缩短动作电位时间和相对延长有效不应期。临床用于治疗房性和室性早博、阵发性心动过速、心房颤动或扑动，可长期使用。笔者采用高效液相色谱法研究18名健康男性志愿者单次口服盐酸莫雷西嗪片和胶囊后的血药浓度，并计算主要药代动力学参数，旨在为临床血药浓度的监测和生物等效性研究提供测定方法。     

三交叉设计头孢羟氨苄两剂型的药动学及人体生物等效性

目的：研究18名健康志愿者的单剂量口服3种头孢羟氨苄制剂后的血药浓度经时过程，以及三者的生物等效性评价。方法：采用三交叉试验方法进行试验设计，18名健康受试者随机分为3组，自身交叉口服单剂量头孢羟氨苄胶囊（T）、头孢羟氨苄颗粒剂和头孢羟氨苄胶囊（R），采用高效液相色谱法测定人血浆中头孢羟氨苄浓度。结果：采用3P97软件计算主要药动学参数经双因素方差分析后为：Cmax分别为（31．6±7．0），（31．8±7．0），（31．9±7．5）mg·L^-1；Tmax分别为（1．8±0．5），（1．8±0．5），（1．8±0．5）h；T1/2Ke分别为（1．96±0．20），（1．95±0．28），（1．94±1）．30）h；MRT（0-1）分别为（3．2±0．4），（3．2±0．4），（3．1±0．4）h；AUC（0-1）分别为（112．5±29．6），（113．2±31．3），（111．3±28．6）mg·h·L^-1等。结论：两种受试制剂与参比制剂具有相同的生物效应。     

人血浆中盐酸莫雷西嗪的高效液相色谱法测定及其药物动力学研究

目的建立测定人血浆中莫雷西嗪浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱:HypersilODS-2(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇∶水∶三乙胺(70∶30∶0.4),v/v/v,pH6.8);检测波长:268 nm;以氯氮平作为内标,测定人血浆中的莫雷西嗪药物浓度。结果莫雷西嗪浓度线性范围为0.04~4 mg/L,回归方程Y=11.42X+1.441,r=0.999 2;回收率96.1%,日内和日间精密度(RSD)分别为4.7%和5.3%,整个测定时间8 min左右。结论该方法简便、快速、准确,适用于临床上莫雷西嗪药物动力学的研究。     

高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用对人体内西替利嗪的代谢产物考察

目的：鉴定人体内盐酸西替利嗪的代谢产物。方法：本试验采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱（ESI／MS^n，electrospray ion trap mass spectrometry）联用技术对2名中国健康志愿受试者口服20mg盐酸西替利嗪胶囊后尿中代谢物进行了初步鉴定。尿样经液-液萃取和C18固相萃取小柱处理后，先用HPLC色谱法将主要代谢物分离，然后将其导入ESI离子源，选择可能代谢物的质荷比进行选择离子扫描（selected ion monitoring，SIM），确定存在的代谢物，再对各自的母离子分别进行全扫描二级（full scan MS^2）质谱分析，以其生成的离子来鉴定主要代谢物。结果：未发现除原形药外存在其他可能的代谢物。结论：西替利嗪自人体内经肾脏主要以原形排泄。     

75%甘油乙醇对医护人员手擦拭消毒的应用效果观察

为能得到一种简便好用的消毒剂 ,莆田市医院自行配制的 75 %甘油乙醇溶液 ,对医护人员手的消毒效能及临床应用效果进行观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　材料　乙醇由福建省仙游酒精厂提供 ,甘油由厦门市思明制药厂提供 ,分别配制成 75 %甘油乙醇、75 %乙醇溶液。1.2　方法　随机抽取临床各科室的医护人员 ,按试验组( ) 2 10人、( ) 190人进行擦拭洗手消毒效果及皮肤反应观察。2　结果2 .1　细菌学检测结果　两组平均菌落数 (cfu/ cm2 )消毒前( )组为 5 0 .64,( )组为 5 9.46,( )组用 75 %甘油乙醇消毒后为 0 .5 1,( )组用 75 %乙…     

用VITEK全自动细菌分析系统检测产超广谱β-内酰胺酶细菌

目的 了解肠杆菌科产超广谱β-内酰胺酶细菌的分布情况、耐药特征，指导临床用药。方法 用VITEK-32全自动细菌分析系统以及GNS-506药敏检测卡检测。结果 307株肠杆菌科细菌以大肠埃希菌（41.0%）、肺炎克雷伯菌（24.1%）和阴沟肠杆菌（11.7%)为主，产ESBLs的只有39株大肠埃希菌和21株肺炎克雷伯菌。产ESBLs菌对所有青霉素类和头孢菌素抗生素耐药，对氨基糖甙类、喹诺酮类、磺胺交叉耐药性较高，耐药性分别为53.8%-100%、85.7%-100%和92.3%-95.2%。结论 该分析系统能快速地检测肠杆菌科中的产ESBLs菌，可为指导临床医生用药提供依据。     

西替利嗪片和胶囊两剂型的药代动力学及人体生物等效性研究

盐酸西替利嗪（cetirizine dihydrochloride）为第1代H1受体拮抗剂羟嗪（hydroxyzine）在人体内的活性代谢产物，为抗变态反应药，具有长效高选择的H1受体活性，临床证实具有显著抑制外源性组胺的作用，口服后具有良好的抗过敏和抗变态反应疗效，且由于结构中引入-COOH,使分子极性增大，几乎不通过血脑屏障而无中枢抑制作用。为了研究盐酸西替利嗪的人体药代动力学，本研究建立了其高效液相的血药浓度监测方法。     

正态相似度方法在药物分析中的应用

如何计算并评定药品间的相似程度,定量描述它们各自的差异性和波动情况极为重要,相似度计算是药物分析中的核心环节之一.     

我院ICU痰培养病原菌分布及耐药性分析

目的 调查2012年我院重症监护病房（ICU）患者痰培养病原菌分布及耐药性,为临床诊断及用药提供参考依据.方法 对2012年1-12月ICU患者痰标本检出病原菌及耐药性进行回顾性分析.结果 痰培养共分离出病原菌944株,其中革兰阴性杆菌665株占70.44％,革兰阳性球菌155株占16.42％,真菌124株占13.14％;检出病原菌前5位依次为铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、白色假丝酵母菌,分别占15.36％、14.62％、10.59％、9.53％、8.90％;多数病原菌耐药性严重,其中鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美洛培南耐药率均＞ 60.00％,金黄色葡萄球菌对苯唑西林的耐药率为34.00％,尚未发现耐力奈唑胺、万古霉素的葡萄球菌株.结论 ICU患者痰标本分离的病原菌以革兰阴性杆菌为主,同时还有革兰阳性球菌、真菌,其相关耐药性严重,细菌耐药性监测对指导合理用药很有意义.