氟康唑胶囊的人体药动学及其生物等效性

目的对18名健康志愿者单剂量口服两种氟康唑胶囊后的血药浓度经时过程以及两者的生物等效性进行评价。方法采用LC／MS法测定人血浆中氟康唑浓度，18名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量600mg氟康唑受试制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果采用3P97计算两制剂的主要药动学参数：Cmax分别为（9315±1527）和（8928±1583）μg／L．Tmax分别为（1．9±0.7）和（2．0±0．7）h，t1／2分别为（32．4±6．1）和（32．6±6．4）h，用梯形法计算，AUC0-1、分别为（358749±75003）和（345997±78438）μg·h／L，AUC0-∞分别为（415346±101655）和（401636±100638）μg·h／L。结论两种氟康唑胶囊具有生物等效性。     

莆田市某综合性医院患者及家属健康教育相关知晓率调查

目的了解地市级综合性三甲医院患者及家属的健康教育相关知晓率情况,为完善医院的健康促进策略提出依据.方法采用随机抽样方法,在莆田市某综合性三甲医院共抽550名(年龄15~69岁)病人及患者进行问卷调查.结果对健康定义的认知正确的占74.0%,通过健康教育知道了健康知识占73.5%;多因素非条件Logistic回归分析结果显示,文化程度高、健康教育形式多样、医护人员讲解技巧好、医生护士较为耐心、接受过心理疏导等是健康教育知晓率高的保护因素.结论应根据不同的对象要进行系统而个性化的健康教育模式,从而提高健康教育在综合性医院的开展效果.     

恶劣检测条件下的贝叶斯可靠性在药物检测中的应用研究及计算机实现

作为对传统可靠性的延伸,本文从贝叶斯可靠性对药物检测结果进行了分析。近年来,建立在经典统计学基础之上的可靠性理论和方法得到了迅猛发展,其成果相当可观。但传统可靠性方法是系统的、全面的、静态的分析,其结果往往偏于保守。而现代贝叶斯统计方法已经比较成熟,在经济与管理上有着很好的应用,它的先验加给定数据推导后验的规则正     

高效液相色谱法测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量

黄连上清丸由黄连、黄柏、黄芩等 17味中药组成 ,收载于《中国药典”。功能清热通便 ,散风止痛。用于上焦风热 ,头晕脑胀 ,牙龈肿痛 ,口舌生疮 ,咽喉红肿 ,耳痛耳鸣 ,暴发火眼 ,大便干燥 ,小便黄赤。笔者用高效液相色谱测定黄连、黄柏中盐酸小檗碱的含量 ,效果较为满意。仪器与     

1例剖宫产切口感染溶血孪生球菌并发巴氏腺脓肿的分析

2008年3月我院产科发生1例瘢痕子宫切口感染溶血孪生球菌(GHA)并发右侧巴氏腺脓肿的特殊病例,为了探讨产科切口感染及其他并发症的预防与控制、为临床提供相应的的理论参考,分析如下.     

五味子不同活性部位化学成分比较研究

五味子为中医安神药,具有益气生津、滋肾养心、收敛固涩的作用,在其药用历史上至少延续了一千多年,并为许多医家所接受和推崇。本研究将五味子分成果皮和果仁两部分,对五味子全果、果皮和果仁进行镇静催眠比较研究,以确定五味子镇静催眠作用的主要活性部位。为进一步比较三者的差别,建立了梯度洗脱HPLC法,目的为分析五味子全果、果皮、果仁之间化学成分间的差别,为进一步测定三组分含量打下基础。     

高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用对人体内西替利嗪的代谢产物考察

目的：鉴定人体内盐酸西替利嗪的代谢产物。方法：本试验采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱（ESI／MS^n，electrospray ion trap mass spectrometry）联用技术对2名中国健康志愿受试者口服20mg盐酸西替利嗪胶囊后尿中代谢物进行了初步鉴定。尿样经液-液萃取和C18固相萃取小柱处理后，先用HPLC色谱法将主要代谢物分离，然后将其导入ESI离子源，选择可能代谢物的质荷比进行选择离子扫描（selected ion monitoring，SIM），确定存在的代谢物，再对各自的母离子分别进行全扫描二级（full scan MS^2）质谱分析，以其生成的离子来鉴定主要代谢物。结果：未发现除原形药外存在其他可能的代谢物。结论：西替利嗪自人体内经肾脏主要以原形排泄。     

75%甘油乙醇对医护人员手擦拭消毒的应用效果观察

为能得到一种简便好用的消毒剂 ,莆田市医院自行配制的 75 %甘油乙醇溶液 ,对医护人员手的消毒效能及临床应用效果进行观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　材料　乙醇由福建省仙游酒精厂提供 ,甘油由厦门市思明制药厂提供 ,分别配制成 75 %甘油乙醇、75 %乙醇溶液。1.2　方法　随机抽取临床各科室的医护人员 ,按试验组( ) 2 10人、( ) 190人进行擦拭洗手消毒效果及皮肤反应观察。2　结果2 .1　细菌学检测结果　两组平均菌落数 (cfu/ cm2 )消毒前( )组为 5 0 .64,( )组为 5 9.46,( )组用 75 %甘油乙醇消毒后为 0 .5 1,( )组用 75 %乙…     

HPLC测定人血浆中的盐酸西替利嗪

目的 建立测定人血浆中盐酸西替利嗪浓度的方法.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(37:70);流速1.5 ml·min-1;检测波长230 nm;盐酸羟嗪为内标.结果 线性范围为0.025～1.500 μg·ml-1,回归方程为Y＝2.482×10-2X 1.586×10-3(r＝0.9986),回收率97.7%,日内和日间RSD分别为5.5%、6.6%.结论 所建方法简便、准确、快速,适用于临床上盐酸西替利嗪药物动力学的研究.