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61.
目的 探讨老干部家庭支持状况与老年抑郁状态(GD)的关系及其干预措施.方法采用老年抑郁量表筛查GD,用自制调查问卷调查家庭支持状况与GD的关系.结果经单因素分析表明,在家庭支持状况所包括的12个因素中,对GD影响面较大(>20%)、程度较深(P<0.05)的因素为:家庭和睦、配偶健在、操持家务、关心亲友同事和子女太忙.经多因素回归分析表明,与GD相关的多因素为:家庭和睦、操持家务、关心亲友同事、自理能力弱和心情压抑.结论老干部家庭支持状况是影响GD的重要因素,创建和谐家庭是干预GD的重要和有效的措施. 相似文献
62.
63.
工作现场1,1,1-三氯乙烷的劳动卫生学调查 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 为我国车间空气中1,1,1-三氯乙烷(TCE)卫生标准的引进提供依据。方法 对成渝地区4家使用TCE的企业进行现场劳动卫生学调查,采用气相色谱法测定车间空气中TCE浓度,采用现场问答的方式调查接触工作健康状况。结果 3家使用TCE的企业工人工作地点车间空气中TCE最高浓度不超过606mg/m^3(清洗机器开机半小时且不抽风的情况下),其中以手工清洗的工作地点TCE的浓度最高(606mg/m^3),其次是蒸汽清洗(354mg/m^3),然后是超声清洗(164mg/m^3),蒸汽超声清洗的浓度最低(78mg/m^3)。69名接触工人中,职业接触工龄最短1年,最长15年,接触时间每人每天为1-6h,接触者多为青年工人,未发现职业接触TCE导致明显的临床疾病。直接接触工人39人有部分临床症状和体征,主要表现为易怒、皮肤干燥、脱屑、易患丘疹,咽喉有刺激感,其中以手工操作清洗的工人出现症状和体征较多。表现为易怒、皮肤干燥、脱屑、易患丘疹,咽喉有刺激感,其中以手工操作清洗的工人出现症状和体征较多,结论 参照国外标准建议,TCE的MAC为1200mg/m^3,TWA为900mg/m^3。 相似文献
64.
目的 构建识别临床高风险颈动脉斑块的影像组学模型。方法 回顾性分析2016年12月—2022年6月中日友好医院颈动脉狭窄患者的临床资料。依据6个月内是否出现卒中、短暂性脑缺血发作及其他脑血管临床症状将患者分为临床高风险斑块组和临床低风险斑块组,纳入关键变量建立极致梯度提升、支持向量机、高斯朴素贝叶斯、逻辑回归、K最邻近以及人工神经网络6种机器学习模型,随后结合logistic回归分析临床危险因素构建联合预测模型。结果 最终纳入患者652例,其中男427例、女225例,平均年龄68.2岁。分析结果显示在6种影像组学机器学习模型中,极致梯度提升模型的表现最好,验证集曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.751,同时利用临床资料以及颈动脉影像资料建立的极致梯度提升联合预测模型验证集AUC为0.823。结论 影像组学特征联合临床特征构建模型可以有效预识别临床高风险颈动脉斑块。 相似文献
65.
目的:探讨丝裂原活化蛋白3激酶10(MAP3K10)在胰腺癌中的表达。
方法:应用免疫组织化学染色技术,Western blot及定量RT-PCR检测MAP3K10在胰腺癌及癌旁组织中的表达。
结果:(1)免疫组化染色阳性细胞计数显示MAP3K10在胰腺癌组织中的阳性细胞数(100%呈强阳性)明显多于癌旁组织(仅25%呈弱阳性)(P<0.05);(2)Western blot检测显示,在91.7%的胰腺癌组织中MPA3K10蛋白的表达量高于癌旁组织;(3)qRT-PCR检测显示,MAP3K10mRNA在胰腺癌及癌旁组织中均有表达,但前者的表达水平明显高于后者(P<0.01)。
结论:MAP3K10在胰腺癌中存在异常激活,可能在胰腺癌的发生发展中起重要作用,有望成为胰腺癌新的治疗靶点
67.
目的探讨慢病毒载体介导的RNA沉默CD55基因抑制胰腺癌BxPC-3细胞迁移、侵袭和成瘤的效果及机制。方法采用CD55-RNAi-LV(慢病毒包装靶向抑制CD55的shRNA载体)转染BxPC-3细胞(实验组),设转染NC-GFP-LV(慢病毒包装作对照的空载体)的BxPC-3细胞为对照组,未转染的BxPC-3细胞为空白组。Transwell法检测各组细胞体外迁移、侵袭能力。三组细胞分别以1.0×107/200μL的浓度注入裸鼠皮下,7周观察成瘤情况。结果与对照组及空白组比较,实验组细胞迁移能力及侵袭能力明显减弱(P均<0.05);瘤体出现晚且瘤体体积小(P<0.05)。结论 CD55基因对胰腺癌细胞系BxPC-3细胞迁移、侵袭和成瘤能力有调控作用,可望成为胰腺癌新的治疗靶点。 相似文献
68.
MicroRNAs( miRNAs)是由一类内源性的非编码RNA组成,长度大约20 ~24 nt,来源于长的前体pri-miRNA和pre-miRNA[1-3].在多细胞生物体中,它通过不完全碱基互补配对的方式识别靶位点,转录后调控基因的表达[4-5].尽管过去的几年中通过基因芯片筛查肿瘤特异性miRNA有很大的进展[6],但miRNA影响肿瘤形成和发展的机制仍不清楚.本研究检测6株胰腺癌细胞miR-146b-5p的表达,观察其对胰腺癌细胞生物学特性的影响.
一、材料与方法
1.细胞培养和转染:人胰腺癌细胞系MIA PaCa-2、BxPC-3、AsPC-1、PANC1、5W1990、PC-3为同济医院胆胰外科实验室保存,3例正常胰腺组织为胆管肿瘤行胰十二指肠切除术的手术标本.取对数生长期miR-146b-5p表达最低的MIAPaCa-2细胞,采用lipofectamineTM 2000将miR-146b-5p mimics和阴性对照miRNA(广州锐博公司)分别转染细胞,按照lipo2000转染试剂盒说明书操作. 相似文献
69.
70.
为探讨青石棉与P53基因突变之间的关系,采用PCR-SSCP分析方法,对8株青石棉衣发的BALB/c 3T3转化细胞进行P53基因的突变检测和分析。结果:从8株转化细胞P53基因上的11个显子中共发现7处突变,其中2个位于外显子4-6,5个位于外显子9-11;大多数检出的异常表现为比野生型多1条带;突变随机地分布于各个青石棉剂量组。 相似文献