卡托普利对糖尿病大鼠肾脏甜菜碱-同型半胱氨酸甲基转移酶基因表达的影响及其意义

[目的]探讨卡托普利对糖尿病大鼠肾脏甜菜碱-同型半胱氨酸甲基转移酶基因表达的影响及其意义。[方法]建立糖尿病大鼠模型,分卡托普利干预组和对照组,15周后处死大鼠,从肾脏皮质抽提mRNA,逆转录,分别用Cy5和Cy3标记成两组cDNA探针。cDNA探针与基因芯片杂交,经扫描后,用软件分析。[结果]干预组甜菜碱-同型半胱氨酸甲基转移酶基因表达上调。[结论]卡托普利可能通过调节同型半胱氨酸代谢预防糖尿病肾病。     

2型糖尿病合并高血压患者动态血压节律与颈动脉内膜中层厚度和估计肾小球滤过率的关系

目的研究2型糖尿病合并高血压患者动态血压节律与颈动脉内膜中层厚度(IMT)、估计肾小球滤过率(eGFR)的关系。方法根据动态血压监测结果将2型糖尿病合并高血压患者分为非杓型血压组(50例)和杓型血压组(50例),用彩色多普勒超声检测这两组患者的IMT,用Cockcroft-Gault公式计算eGFR。结果(1)2型糖尿病合并高血压患者中非杓型血压组IMT显著高于杓型血压组(P<0.05)。(2)2型糖尿病合并高血压患者中非杓型血压组eGFR显著低于杓型血压组(P<0.05)。结论2型糖尿病合并高血压患者血压昼夜节律改变不仅可导致动脉结构发生损害,还可导致肾功能损害,因此2型糖尿病合并高血压患者不仅需要将血压降到目标值,而且还应恢复正常血压昼夜节律。     

对氧磷酯酶基因多态性与糖尿病视网膜病变的关系(附236例分析)

目的 探讨对氧磷酯酶2(PON2)基因A148G多态性与糖尿病视网膜病变的关系。方法 (1)用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)分析法探查PON2基因A148G多态性在正常对照组、单纯2型糖尿病组、糖尿病视网膜病变组中的基因分布频率；(2)放免法检测血清免疫反应性胰岛素(IRI)、C肽(C—P)水平。结果 (1)糖尿病视网膜病变组的GG基因型和G等位基因频率明显高于单纯2型糖尿病组(X^2＝3．98 P＜0.05，X^2＝4．49 P＜0.05)和正常对照组(X^2＝8．44 P＜0.01，X^2＝8．66 P＜0.01)；(2)方差分析结果显示基因型为GG的糖尿病患者空腹血糖浓度明显高于基因型为GA和AA的糖尿病患者(F＝3．94 P＜0.05，F＝5．17 P＜0.05)，而正常对照组各基因型间空腹血糖浓度无显著性差异(P＞0.05)；(3)非参数检验表明PON2基因多态性与糖尿病视网膜病变的发生有关(Z＝0．574 P＜0.05)，多因素分析结果表明PON2基因型(相对危险度为3．5471 P＜0．001，模型总判对率90．31％)和空腹血糖浓度(相对危险度为4．0143 P＜0．001，模型总判对率89．74％)与糖尿病视网膜病变独立相关。结论 PON2基因多态性与糖尿病视网膜病变有关，糖尿病视网膜病变的易感性在一定程度上与较高的空腹血糖浓度有关。     

GSK-3β特异siRNA腺病毒对脐静脉内皮细胞增殖的影响

目的 以糖原合成酶激酶3B(GSK-3β)特异的RNA干扰(RNAi)腺病毒表达载体作为研究工具,初步探讨Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响.方法 利用体外同源重组技术构建GSK-3β特异的siRNA腺病毒表达载体,在HEK293A细胞中包装并扩增病毒、空斑实验法测定病毒滴度.GSK-3β特异的RNAi腺病毒感染HUVEC,Western印迹和免疫细胞化学法检测其对GSK-3β和β-catenin蛋白表达的影响,以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖.结果 成功构建了GSK-3β特异的siRNA腺病毒表达载体,获得高滴度的腺病毒液.构建的重组腺病毒感染HUVEC显著抑制GSK-3β蛋白的表达,增加β-catenin的蛋白表达.重组腺病毒感染3、5、7 d后,细胞增殖率明显增加(P<0.05或P<0.01).结论 构建的GSK-3β特异的siRNA腺病毒能有效抑制GSK-3β基因的表达,促进β-catenin的蛋白表达,上调Wnt/β-catenin信号通路对人脐静脉内皮细胞增殖有重要的影响.     

糖尿病患者谷氨酸脱羧酶自身抗体测定的临床意义

应用间接ＥＬＩＳＡ法测定３７例胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）患者血清谷氨酸脱羧酶（ＧＡＤ）自身抗体，并以非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）、及其它自身免疫性疾病、正常人各３０例作对照，同时用间接免疫荧光法测定胰岛细胞浆抗体（ＩＣＡ）作比较。结果：ＩＤＤＭ患者的阳性率高达８３．８％（３１／３７），ＮＩＤＤＭ患者为１６．７％（５／３０），而其它自身免疫性疾病及正常人无１例阳性。在ＩＤＤＭ患者中，ＧＡＤ     

二尖瓣脱垂与甲状腺机能亢进症(摘要)

自70年代以来,二尖瓣脱垂综合征已逐渐为人们所认识,国外在一般“正常”人中该病检出率为6～21％,国内有关报道较少,一般检出率仅在2～6.3％。 我所于1984年曾对内科内分泌组确诊为甲状腺机能亢进症50例,先经M型超声心动图检查,再经二维超声心动图核实,并与正常女护士100例对照,     

糖尿病肠病的临床及内镜表现(附23例临床分析)

糖尿病肠病是糖尿病主要慢性并发症之一。临床表现复杂、多样、有以顽固性、间歇性腹泻及/或便秘、腹泻交替为特征,有的以上腹部饱胀、鼓肠、消化不良和脂肪泻为主要表现,有的体征明显如有肠索、腹块、肠鸣等,也有的症状轻微。往往笼统诊断为“慢性结肠炎”或中医的“五更泻”。现将23例糖尿病肠病的临床表现、内镜所见及病理检查结果分析如下。一、一般资料23例中,男性15例,女性8例1年龄29～67岁,平均50.4岁。糖尿病的诊断与分型按WHO(1980年)标准,全组病例经血糖、尿糖、血浆胰     

高渗性非酮症糖尿病昏迷18例分析

高渗性非酮症糖尿病昏迷(NHDC)为糖尿病危象,不少病例又合并多脏器功能衰竭(MOF),病死率达50～70％。本文本院随机选择18例临床资料进行分析。一、临床资料 NHDC18例,男10例,女8例;平均年龄57.93+14.96岁。诱因:感染16例;大量吃荔枝及胰头癌促发各1例。神志障碍13例,18例均有脱     

重组人生长激素治疗二例无生长激素缺乏的矮小儿童

我们试用重组人生长激素(Somatonorm)对二例生长激素不缺乏的矮小儿进行治疗,观察其对Somatonorm的生长应答,现报告于下。     

TRH兴奋试验对眼型Graves病的诊断价值

眼型Graves病系指只具有Graves病的眼征而无甲亢表现和病史者,常与其它致突眼疾病相类似,临床确诊较难。我院于1986年1月～1989年4月应用TRH兴奋试验观察84例眼型Graves病,并与甲状腺片抑制试验相比较以探讨其诊断价值。资料和方法一、病例选择本组84例均为我院内分泌专科门诊及病房中筛选眼型Graves病患者,其中男36例,女