血液灌流治疗毒鼠强中毒的疗效观察及护理

血液灌流（唧）是通过体外循环的方法清除人体血液中内源性和外源性的毒物，是临床抢救多种毒性疾病的常用有效方法。我院2004年4月-2007年1月共收治毒鼠强中毒病人28例，其中6例因经济原因未用唧治疗，其余22例均于入院后立即行唧治疗，收到很好疗效。现将治疗结果及护理汇报如下。     

非无菌原料药生产设备的清洁验证

本文主要对非无菌原料药生产设备清洁验证进行了总述，包括清洁验证的定义、开发、准备、实施及再验证等，为非无菌原料药生产设备清洁验证初学者提供参考。     

氟尿嘧啶对BEL－7402肝癌细胞作用的形态计量学研究

本文应用图像分析和形态计量学的方法研究了ＢＥＬ－７４０２肝癌细胞系经氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）作用后细胞及细胞核的１５项形态计量学参数的变化。结果表明细胞及细胞核的面积、周长、最大直径、最小直径、等效直径、等效体积和核浆比等均随剂量增加而加大，说明５－Ｆｕ可使细胞及细胞核明显增大；其中细胞及细胞核等效体积随剂量增加而增大幅度最大，细胞及细胞核面积随剂量增加而增大幅度其次。各参数与药物剂量之间有较好的依赖关系，呈正相关。各参数与药后时间亦有明确的依赖关系     

我的“性”福快回来

谈恋爱时，有一次他约我出去散步，由于前几天我俩发生了一点小矛盾．一路上我们没有说话，彼此沉默着。其实我早想和好了，但碍于面子不想先开口。眼看快到家了，突然他激动地搂着我，吻了我。这是一次真正的接吻，我第一次感觉到一个男人有那么强烈的反应，我颤抖着让他抚摩了我的全身，我也能感觉到他的喘息与难以控制的欲望。可能我们当时都觉得一定要和对方结婚才能做爱吧，     

肾病综合征医院内感染原因分析及对策

目的 探讨肾病综合征患儿发生医院内感染的原因及感染后相应护理措施，降低院内感染发生率。方法 回顾分析自1995年1月-2005年12月在我院住院的172例肾病综合征患儿的病案资料。结果 172例患儿中发生院内感染23例，感染率为13．37％。结论 提高机体免疫力．缩短住院日数，加强消毒隔离、病区管理是降低肾病综合征院内感染发生率的有效措施。     

保肝消瘤胶囊抗肝癌的实验研究

当前对肝癌的治疗，除早期手术治疗外，包括化疗、放疗和生物疗法等，虽有一定疗效，但因其毒副作用较大，其应用受到一定限制。保肝消瘤胶囊是由白花蚊蛇草、天葵子、七叶一枝花、犀角、水红花子、鳖甲、砂仁、人参和蓬莪术等20多味中药组成的复方，经精练提取加工制成的纯中药制剂，具有软坚散强、活血化     

基于网络药理学和体外实验探讨蒲公英治疗卵巢早衰的作用机制

目的 通过网络药理学技术和体外实验探讨蒲公英治疗卵巢早衰的作用机制。方法 从中药系统药理学数据库与分析平台、STITCH、BATMAN-TCM、GEO、中药研究数据库、Bindingdb、DAVID数据库获取蒲公英的活性成分及卵巢早衰的潜在靶点,构建靶蛋白质-蛋白质相互作用网络、成分-靶点-疾病网络,并进行KEGG富集分析。通过卵巢颗粒细胞在不同浓度H₂O₂条件下培养不同时间,选择最佳造模条件构建卵巢细胞早衰模型(模型组),另采用不同浓度的蒲公英甾醇预处理细胞,选择后续干预的最佳浓度。将细胞设置空白组、模型组及蒲公英甾醇高、低剂量组。蒲公英甾醇高、低剂量组分别给予蒲公英甾醇预处理24 h后和模型组一同加入H₂O₂,空白组不做处理。干预结束后,采用CCK-8法测定细胞活力,DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)水平,蛋白质印迹法分别检测细胞质、细胞核中的低氧诱导因子-1α(HIF-1α)。结果 数据库共筛选出蒲公英活性成分23个,相应的作用靶点345个,卵巢早衰相关靶点基因497个,二者共同...     

宏基因组下一代测序技术检测肺部感染病原体研究进展

肺部感染发病率、死亡率高,是最常见和最重要的感染性疾病之一。细菌、病毒、真菌、寄生虫等一种或多种病原体均可导致肺部感染,早期、精准识别引起肺部感染的病原体对于制定治疗方案、改善预后具有重要意义。目前,肺部感染的主要诊断方法包括微生物培养法、血清学方法、抗原/抗体检测以及基于PCR的核酸检测技术等,但这些方法均存在不足。宏基因组下一代测序技术(metagenomic next generation sequencing, mNGS)可用于脑脊液、血浆、呼吸道分泌物、尿液、粪便、组织等任何种类临床样本检测,现已被广泛用于检测感染性病原体,特别适用于识别罕见或新发病原体。本文主要就mNGS用于肺部病原体感染检测研究进展作一综述。     

眼眶骨瘤合并眼眶筛窦粘液性囊肿一例

患者男,24岁。因左眼球向内下方突出1年于1999年4月12日入院,既往无头面部炎症及外伤史。检查:视力:右15,左06,-100ＤＳ=12。左眼球向内下方突出,眼球突出度:右眼14ｍｍ,左眼18ｍｍ。左眼球向外、向上运动轻度受限。于左眶上壁稍偏外可触及一15ｍｍ×15ｍｍ表面光滑、质地...     

稳定表达表皮生长因子受体293细胞系的建立及其生物学特性研究

目的建立稳定表达野生型表皮生长因子受体(EGFR)全长的293细胞系。方法通过脂质体瞬间转染的方法将含有EGFR全长的质粒转染293细胞系。利用抗生素筛选的方法使转染阳性的细胞扩增,单克隆化,进一步稳定传代。通过Western印迹的方法挑选高表达克隆,进而使用MTT法测细胞增殖活性。反复传代、冻存、复苏鉴定表达的稳定性。结果获得1株稳定表达EGFR的293细胞系,命名为WT293,且转染前后细胞生长速度存在差异。结论pcDNA3.1(-)载体能够作为稳定表达的载体用于筛选。稳定表达EGFR的293细胞系为配体受体相互作用及靶向EGFR的抗肿瘤药物作用机制的研究提供了实验素材和理论依据。