抗癫痫药物Felbamate

本品为氨基甲酸酯的衍生物。合成本品由2-苯基-1,3-丙二醇与氨甲酸甲酯进行酯交换反应而制得[J MedChem 1969,12(3)∶462]。药理本品为低毒性的具独特的抗惊厥作用谱的抗癫痫药。小鼠口服给药,本品抗超强电休克(MES)的ED_(50)与最小神经毒性的TD_(50)相距很大,其比值为19.05(ED_(50)/TD_(50));大鼠的ED_(50)/TD_(50)值大于63。动物试验中,本品显示了比苯妥因或乙     

多巴胺拮抗剂Raclopride

据报道,舒必利和remoxipride抑制、阿朴吗啡引起的运动功能亢进的剂量低于抑制阿朴吗啡引起的定型活动。目前已合成了一系列3,5-二取代-N-[1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-6-甲氧基水杨酰胺化合物,此类中有些化合物用于阿朴吗啡引起的运动亢进与阿朴吗啡引起的定型活动的剂量,存在10～20倍的差异。具有这些活性的水杨酰胺     

溃疡病急性穿孔修补术后远期效果分析

胃及十二指肠急性穿孔,不但是溃疡病中常兄的合并症,亦是急腹症中常见原因之一。溃疡病惫性穿孔时,究竟应该采取何种治疗方法,意见颇不一致。国外亦是如此,甚至过去曾有一时期在国外有多篇报导热中于保守治疗。国内一般见解均以手术为主,但究竟采用单纯修补术(或类似的方法)抑用胃大部切除术,各地颇有不同认识。由于胃大部切除术在专区以上医院纷纷开展,因此溃疡病急性穿孔时推荐采用     

麻醉学专业学生临床能力和人文素质培养的探索

麻醉学专业与其它临床医学专业不同,有其独特的专业特色,高素质麻醉专门人才不仅要具备丰富的本专业知识,还要具备相关学科知识,同时还要熟练掌握临床麻醉操作技能和具备快速应变的能力。我国现阶段的麻醉学专业教育总体上仍处于探索和完善阶段,如何培养出具有较高素质的麻醉学专业医学生是医学教育和麻醉学教学面临的重要课题。     

小细胞肺癌的外科治疗

SCLC接受化疗者肿瘤在胸部复发率达30%～84%。近代放疗可减少局部复发,但不能延长生存时间。即使放疗加化疗,仍有28%～47%的患者在原发病灶处复发。目前比较公认的较好的治疗方案是化疗加手术再加化疗或放疗。一、手术的估价国内外对SCLC治疗效果的报道比较一致。Baudfex等报告手术切除284例,5年生存率为24%,其中周围型5年生存率31%。大田等报告204例,手术切除的5年生存率15.1×。Shields等报告148例,5年生存率23%(T_1N_0M_0为59.5%,T_1N_1M_031.3%,T_2N_0M_027.9%,T_2N_1M_09%)。廖美琳黄偶麟等报告手术切除SCLC143例,5年生     

支气管肺囊肿96例

我院自 1970～ 2 0 0 0年手术治疗支气管肺囊肿 96例 ,现总结其诊断和治疗经验。1　临床资料与方法1.1　一般资料　本组共 96例 ,男 62例 ,女 3 4例 ;年龄 3～ 5 9岁 ,平均年龄 3 0 .2岁。青壮年较多见。主要症状为咳嗽 90例 ,反复咳嗽、咳脓痰 5 2例 ,其中 2 3例患者有不同程度的咯血 ,咯血量最多者为每次 3 0 0 ml;反复发热 4 5例 ;有 2例无临床症状 ,体检时发现 ,1例误诊为气胸而行手术治疗。病程为 1个月～ 2 1年 ,平均 10 .2年。体格检查 :无异常 4例 ,其余查体均有阳性体征 ,患侧呼吸音低 4 8例 ,有干湿性口罗音 3 2例 ,气管向患侧偏…     

卡维地洛对缺血心脏去甲肾上腺素释放及室颤影响

目的研究卡维地洛对缺血心脏去甲肾上腺素(NE)释放和心室颤动(VF)的影响。方法按经典的Langendorff方法进行离体心脏灌注,观察卡维地洛(n=12)和美托洛尔(n=12)对缺血心肌NE释放量及VF的影响。结果卡维地洛(1.0μmol/L)减少NE的释放,卡维地洛降低VF发生率(P<0.05)。结论卡维地洛能减少NE释放量和VF发生率,抑制NE释放可能是其抗再灌注VF的作用机制之一。     

上海用药趋势分析

自改革开放以来,中国医药市场一直是一个高速增长的市场,年平均增长率高达15％,到1995年,全国医药商业销售额达750亿元,预计今后几年年平均增长率仍将维持15％的幅度,到2000年将达1500亿元。这样一个庞大的市场,竞争也日趋激烈,特别是低水平的重复生产以及生产能力远远大于市场需求的状况在近年内难以发生根本性改观。在这种情况下,医药行业只有瞄准市场,掌握国内用药趋势,并结合我国的国情,及时调整产品结构,才能尽快适应医药大市场、大流通、大商业这一市场经济体制的新模式。     

钙拮抗剂Amlodipine

本品为二氢吡啶类钙拮抗剂,作用与硝苯吡啶相似。狗试验表明,本品半衰期为30小时,生物利用度高,奏效慢,维持时间长,活性化合物主要是左旋异构体。大鼠试验中,本品抑制Ca~(2+)引起的动脉收缩作用是硝苯啶的2倍,但起效非常慢。本品抑制K~+去极化引起的收缩作用明显减弱,而硝苯啶变化不明显。两者均可抑制脱羟肾上腺素引起的收缩作用,作用强度与抑制K~+去极化引起的收缩作用相似。在狗的冠脉试验中,硝苯啶和硫氮(?)酮抑制电位钙通道比抑制受体钙通道更为有效。而本品不具这种选择性。健康受试者一次静注本品10mg,平均血浆半衰期为34小时,平均清除率为每分钟     

主动脉、冠状动脉路旁移植术一例报告

病人马××,男,60岁,因心绞痛8年,加重1年于1982年9月19日入院。入院检查:血压170/100,心电图提示冠状动脉供血不足,选择性冠状动脉造影显示左冠状动