α_2受体激动剂Medetomidine

合成咪唑-4-羧酸甲酯(Ⅰ)和2,3二甲基苯基镁溴(Ⅱ)在THF中经Grinard缩合得4-(2,3-二甲基苯甲酰)甲咪唑(Ⅲ),再与甲基镁化碘(Ⅳ)在同样的溶剂中进行新的Grin-ard缩合得到1-(4-咪唑基)-1-(2,3-二甲基苯基)-乙醇(Ⅴ),Ⅴ与硫酸氢钾于136℃脱水得1-(4-咪唑基)-1-(2,3二甲基苯基)乙烯(Ⅵ),Ⅵ最后在2 NHCl中经H_2/Pd/C氢化即得本品[GB 2101114]。药理作用本品是一个选择性高的强效α_2受体激动剂,与鸦片、腺甙、组胺或5-HT受体的亲和性很小或没有。大鼠脑放射性结     

老年人肺内感染病原学研究

本文报道了老年人肺内感染细菌的病原学。从109例不同程度肺内感染的痰液中培养出144株细菌；其中以绿脓杆菌、假单胞菌，不动杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌占主要部分；并且多数细菌对一些抗生素有耐药性，但对丁胺卡那霉素等敏感。老年人肺炎感染以革兰氏阴性菌占多数，且种类也多，因此，本文结果表明了老年人肺内细菌感染主要由革兰氏阴性菌引起，且这些细菌均表现不同程度的耐药，临床上应合理选用敏感的抗生素。     

甲型溶血性链球菌肺部感染22例临床分析

甲型溶血性链球菌又称草绿色链球菌，是感染性心内膜炎的常见致病菌［１］。我院１９９４～１９９７年共治疗２２例甲型溶血性链球菌（以下简称甲链）肺部感染患者，并对其致病特点进行了探讨。对象与方法本组男１３例，女９例，年龄１６～７３岁，平均６２８岁。慢性阻...     

抗高血压药 盐酸莫索尼啶(Moxonidine Hydrochloride)

本品为作用于中枢的降压药,与可乐定一样,是通过兴奋中枢α受体而促使血压下降。本品具有确切的降压疗效,但对中枢神经系统无明显的副作用。合成 5-氨基-2-甲基-4,6-二氯嘧啶(Ⅰ)与1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮(Ⅱ)于50℃下缩合,缩合物(Ⅲ)再经甲氧基化和脱乙酰制得本品〔BE 880042;DE 2849537;FR2441625;JP 8092383〕。     

高龄多脏器衰竭患者肌阵挛的护理

通过对10例高龄多器官衰竭患者肌阵挛的观察，发现肌阵挛时患者面部及四肢频繁抽搐，持续30s-3min．翻身、抽血等均可引起发作，采取针对性的护理措施：保持病室环境安静，避免诱发因素，密切观察病情，加强呼吸道护理．可减少发作次数及减轻患者痛苦。     

护理干预对慢性心力衰竭患者生存质量的影响

现将护理干预对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者生存质量的影响探讨如下。1临床资料1.1一般资料选择2003-10~2005-04住院治疗的CHF患者56例,男32例,女24例,年龄57~70(63.0±5.0)岁,病程5~10a,心功能Ⅱ~Ⅲ级(NYHA分级法)。文化程度:小学19例,初中11例,高中10例,中专10例,大学6例。均符合CHF诊断标准,行给氧、抗感染及应用血管扩张剂及利尿剂等治疗后,患者处于稳定期。排除理解能力太差,语言障碍及并存在其他影响生存质量疾病的患者。将其随机分为对照组和观察组,各28例,两组年龄、性别、文化程度、病情及治疗经统计学处理差异无显著性(均P…     

大剂量呋噻米治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的评价呋噻米治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法常规治疗加静注呋噻米效果差的充血性心力衰竭18例,加用大剂量呋噻米静脉点滴5d,观察静点呋噻米的利尿效应,实验治疗前后监测血压、电解质、心率及体重。治疗过程中适当补充钠、钾和维持血压。结果静点呋噻米每日尿量较实验治疗前明显增加(P<0.01),第2、3、4、5d静点呋噻米量明显少于静点前1d静注剂量及第1d静点剂量(P<0.05,P<0.01);实验治疗后心率、体重及血压显著降低(P<0.05,P<0.01),实验治疗前后血清钾和血清钠无明显改变(P>0.05)。实验治疗后所有患者临床症状和体征明显改善。结论大剂量静点呋噻米用于慢性充血性心力衰竭患者安全有效。     

18F-FDG与99Tcm-MIBI细胞内摄取评价P糖蛋白介导的多药耐药及其逆转的对比研究

目的:观察维拉帕米（verapamil,VER）使用前、后A549、A549/DDP细胞内99Tcm-MIBI和18F-FDG的摄取变化,评价MIBI和FDG在多药耐药中的应用价值。方法:实验分为A549、A549/DDP、A549+VER及A549/DDP+VER组,MTT法观察不同浓度DDP时A549组、A549/DDP组VER使用前、后的细胞生长情况,计算耐药倍数、耐药指数及逆转指数;定量聚合酶链反应（qPCR）方法检测A549和A549/DDP组MDR-1 mRNA的表达情况;各组加入99Tcm-MIBI和18F-FDG后,于10 min、60 min及120 min分别测量细胞的放射性摄取率。结果:A549和A549/DDP组的IC50分别为2.75 μg/mL和23.52 μg/mL,耐药倍数为8.55;A549/DDP+VER的IC50为3.32 μg/mL,逆转指数为7.08。MDR-1 mRNA在A549/DDP组的表达高于A549组。99Tcm-MIBI摄取量在A549组和A549/DDP组均随时间延长而增加;在10、60、120 min时,A549组摄取量均高于A549/DDP组（P分别为0.01,<0.01,<0.01）。A549/DDP和A549/DDP+VER组99Tcm-MIBI摄取量也随时间延长而增加,A549/DDP+VER组在10 min和60 min时高于A549/DDP组,120 min时差异无显著性。在10、60、120 min时,18F-FDG摄取率在A549与A549+VER组及A549/DDP组与A549/DDP+VER组均未见显著性差异（P分别为0.17、0.80、0.79,0.27、0.06、0.27）。结论:A549和A549/DDP细胞株对DDP的耐药有差别,VER可以部分逆转A549/DDP的耐药性。99Tcm-MIBI可以作为A549/DDP细胞株MDR及其逆转的有效参考指标,而18F-FDG则不可以。