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膜杂交技术检测HPV基因分型联合液基细胞学在宫颈癌筛查中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用膜杂交法对人乳头瘤病毒(HPV)进行基因分型,液基细胞学检测细胞分级,用作宫颈癌筛查手段的临床价值和意义。方法采用膜杂交法检测23个HPV基因型别(低危型:HPV6、11、42、43、45和高危型:HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83、MM4)和液基细胞学(TCT)作为宫颈癌和癌前病变的筛查。结果781例临床样本中,HPV阳性360例;占46.02%,其中单一型HPV感染中,低危型占34%、高危型占60%、二型和二型以上混合感染占6%。TCT检查≥ASCUS 184例占27%。结论本地区宫颈疾患人群中,存在较高的HPV感染率;随着TCT级别的升高,HPV感染率、特别是高危型的感染率明显升高。HPV基因分型检测是有价值的辅助诊断技术,与细胞学联合,是最佳的宫颈癌筛查的方案。 相似文献
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目的探讨多重聚合酶链式反应(PCR)在脓毒血症病原体检测中的灵敏度、特异性及检测时间,为多重PCR在脓毒血症病原体检测中的应用提供理论依据。方法采用多重PCR和血培养检测医院40例脓毒血症患者血液中的病原体,并比较两种检测方法的灵敏度、特异性、检测速度、检测菌种的差异,并以同期40名健康体检者血标本作为对照;采用SPSS 15.0软件进行数据处理,检测阳性结果以率的形式表示,并进行χ2检验。结果对照组中两种方法的阳性率差异无统计学意义,脓毒血症组多重PCR检测的阳性率为55.0%,血培养为82.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),且血培养检测出18例脓血症患者中共有11例PCR检测为阳性,占61.1%;多重PCR特异性为80.7%,灵敏度为95.7%;脓毒血症组多重PCR的平均检测时间为(6±0.56)h,血培养法为(30.78±1.45)h,差异有统计学意义(P<0.05);从22份阳性血培养中共分离出4种病原菌,分别为金黄色葡萄球菌10株、铜绿假单胞菌7株、鲍氏不动杆菌3株、表皮葡萄球菌2株,多重PCR均能检测上述病原菌的DNA。结论在脓毒血症病原学的检测中,多重PCR较血培养具有更高的敏感性和特异性,检测时间也较血培养明显缩短,有利于脓毒血症病原体的快速检测,指导临床用药。 相似文献
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目的 探讨反向点杂交(RDB)法检测在产检中筛查β地中海贫血的应用价值.方法 采用RDB法,检测54例临床似诊为β地中海贫血患者.结果 在54例样本中,检出β地贫基因携带者17人.结论 ROD法在检测β地贫中,具有高通量、特异性强、操作简便无需接触放射性等优点. 相似文献
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目的:了解我院女性生殖道支原体感染及药敏情况。方法:应用培养法对我院3416例女性生殖道炎症患者宫颈分泌物进行解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)检测,同时测定其对抗菌药物的耐药性。结果:支原体感染的总阳性率为43.7%,其中Uu感染占40.0%,对环酯红霉素、美满霉素、强力霉素、交沙霉素敏感;Mh感染占0.7%,对强力霉素、美满霉素、交沙霉素敏感;Uu+Mh感染占3.0%,对强力霉素、交沙霉素、美满霉素敏感。结论:根据药敏结果合理用药,对防止支原体耐药株产生具有重要意义。 相似文献
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梅毒患者人群输血传播病毒(TTV)DNA检测结果与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为调查本地区梅毒患者人群输血传播病毒 (TTV)的感染情况 ,以探讨TTV的传播途径 ;方法 在TTVORF1保守基因区内设计两对引物 ,建立巢式聚合酶链反应 (nest -PCR) ,检测 10 4例梅毒患者人群和 116例健康体检人群 ;结果 梅毒患者人群TTVDNA阳性 18例 ,阳性率为 18% (18/ 10 4 ) ;健康体检人群阳性 10例 ,阳性率 8% (10 / 116 ) ,两者比较有明显的差异 (P <0 0 0 5 ) ;结论 梅毒患者人群是TTV感染的高危人群 ;性接触也是TTV传播的重要途径之一。 相似文献
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3162例人群血脂、血糖体检结果分析 总被引:5,自引:1,他引:4
改革开放以来随着我国经济的发展,广大人民的生活水平普遍提高,饮食结构起着明显的变化.人们注意了营养的摄入,却忽略了营养的均衡,导致摄入过多的高蛋白,高脂肪食品,加重了体内脂肪和糖类的异常改变.现将柳州市工人医院2003年的3162例健康人群血脂、血糖体检结果报告如下. 相似文献
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246份母—脐血配对HBV检测结果与分析 总被引:4,自引:0,他引:4
我们收集了 2 4 6份母 脐配对血进行HBV血清标志物及DNA定量检测 ,结果报告如下。1 材料与方法1 1 标本来源 2 4 6份母 脐配对血均来自 1999年 11月至 2 0 0 0年 6月本院产科住院产妇静脉血及所产新生儿脐带血 ,分离血清置 - 2 0℃冰箱内保存。对HBsAg阳性的母血 ,无论其对应脐血HBV血清标志物结果怎样 ,均进一步用荧光定量PCR(FQ PCR)检测HBV DNA。1 2 试剂与方法 HBV M检测使用科华公司试剂盒按说明书操作。FQ HBVDNA试剂购自复星公司。用PE5 70 0荧光定量扩增仪 ,结果自动测出。1 3 结… 相似文献
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