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久坐时间与IT男性不育患者精液参数变化关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨久坐时间与IT男性不育患者精液参数异常变化的关系。方法按照《人类精液及精子一宫颈黏液相互作用实验室检验手册》中的标准,将200例IT男性不育患者的精液参数变化与正常对照组进行比较。并根据久坐时间长短,将患者分为4-8小时组和大于8小时组,对精液异常参数进行比较,以进一步探讨久坐时间与精液参数异常指标的相关性。结果与正常对照组比较,200例IT男性不育患者的精液参数发生明显变化,P0.01;对久坐4-8小时和大于8小时两组患者精液参数中液化状态进行比较,后者液化时间明显延长,P0.05;两组患者精液异常液化程度比较,后者不液化程度重于前者,P0.05;两组患者的久坐时间长短与精子密度、活率及A级精子率之间密切相关。结论久坐时间长短是造成精液参数异常的重要原因,与精子的密度、活率及A级精子率异常程度均密切相关;久坐时间长短可能是IT男性不育的重要因素之一。 相似文献
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影响启动子活性测定的关键影响因素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨载体、质粒转染剂量、启动子长度、细胞系以及检测仪器等因素对启动子分析实验的影响。方法采用化学发光法测定荧光素酶,EGFP荧光强度采用流式细胞仪。以上检测每组样品均设三复孔,并重复两次,所得结果进行t检验。结果选择不同的报告基因、载体、质粒转染剂量、启动子长度和细胞系得到不同的结果。结论载体、质粒转染剂量、启动子长度、细胞系的选择会对启动子分析的结果造成很大的影响,因此,在进行启动子分析前,应综合考虑上述因素,以达到更好的实验效果。 相似文献
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血清CK-MB/CK大于30%的病因分析 总被引:12,自引:0,他引:12
我们对 2 0 0 1年我院住院患者检测过肌酸激酶 (CK)、肌酸激酶MB同工酶 (CK MB)、CK MB/CK的 5 12 1份病历进行了回顾 ,并就血清CK MB/CK≥ 30 %的 2 5 6份病历进行病因学分析 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 分析对象 从 5 12 1份受检病历中选出CK MB/CK≥30 %的 2 5 6份 ,以病理结果或影像学检查为最终诊断依据。这 2 5 6例患者年龄 7~ 93岁 ,男 14 4例 ,女 112例。1.2 方法 仪器 :BeckmanCX5全自动生化分析仪 ,试剂 :CK及CK MB试剂为德国莱帮试剂公司产品。免疫抑制法测CK MB活性。参考范围CK MB :0~ 2 0U… 相似文献
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目的:探讨低氧时一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)变化及发生变化的机理。方法:大鼠分为常氧对照组、间断低氧习服组和急性低氧组。分别测定脑、肺组织NO、NOS及NOS催化反应平衡常数(Keq)。结果:与常氧对照组比较,低氧大鼠(急性低氧组,低氧习服组)脑、肺组织NO水平明显下降(P<0.01);急性低氧组NOS活力明显下降(P<0.01),而间断低氧习服组NOS活力下降不明显(P>0.05)。急性低氧组与低氧习服组比较,前者NOS活力明显低于后者(P<0.01)。低氧时NOS催化反应平衡常数出现左移。结论:低氧时NO水平及NOS活力下降,经低氧习服后,NO水平及NOS活力明显改善;NOS催化反应平衡常数发生变化是NO水平及NOS活力下降的原因之一。 相似文献
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神经节苷脂对急性低氧大鼠脑皮层神经元的保护作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察外源性神经节苷脂对急性减压低氧大鼠脑神经元的保护作用,为临床应用提供依据。方法 15只Wistar大鼠随机分为:低氧组A、低氧组B与常氧组。低氧组A置于海拔7000m,持续5h,低氧组B在低氧3d前腹腔注射神经节苷脂(100mg/kg/d),其余与低氧组A相同。电镜观察各组脑皮层神经元的超微结构改变。结果 低氧组B动物的脑神经元胞体、细胞骨架和突触结构损伤的程度明显轻于低氧组A。结论 神 相似文献
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目的 探讨大鼠肺微血管内皮细胞培养方法,并期望发展一种简便、实用的体外培养方法。方法 用7%O2(4h/d,3d)诱导培养猪肺动脉内皮细胞,然后收集该低氧诱导的培养基后加入大鼠肺边缘组织块,再培养微血管内皮细胞。结果 加入低氧诱导培养基后48h,即有明显细胞增生;原代培养1wk后,细胞呈典型的鹅卵石状连片生长,继续可以传代3~4次。与对照方法相比,采用低氧诱导培养基法培养大鼠肺微血管内皮细胞,贴块 相似文献