化痰祛瘀方加减联合硫唑嘌呤片治疗白塞病27例临床观察

目的：观察化痰祛瘀方加减联合硫唑嘌呤片治疗白塞病的临床疗效。方法将50例白塞病患者随机分为2组。治疗组27例予化痰祛瘀方加减联合硫唑嘌呤片治疗,对照组23例予硫唑嘌呤片治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效及治疗前后C反应蛋白（ CRP）、免疫球蛋白（ Ig） A变化。结果2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后CRP及IgA均较本组治疗前降低（P＜0．01）,且治疗组降低更明显（P＜0．05）。结论化痰祛瘀方加减联合硫唑嘌呤片治疗白塞病疗效显著,可提高免疫力。     

头孢哌酮／舒巴坦钠静脉滴注致过敏性休克死亡

1例48岁女性患者，因患支气管炎给予头孢哌酮／舒巴坦钠3g溶于0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注。静脉滴注约10min时，患者出现呼吸困难，烦躁不安，口唇发绀，意识丧失，血压未测及。立即停药，给予吸氧、肾上腺素、地塞米松及氢化可的松治疗，最终抢救无效死亡。     

干预社区医护人员药品不良反应监测报告的效果评价

目的:对石河子市社区医护人员药品不良反应监测与报告实施干预后的效果进行评价。方法:干预前后对社区医护人员进行药品不良反应知识问卷调查,并对回收的有效问卷进行统计、分析。结果:实施干预后,社区医护人员对药品不良反应(ADR)定义正确理解率达到98.6%;对ADR的认知及处理能力相关问题的答对率平均达到90.7%,较干预前提高了30.5%;经有效干预后93.5%的受训者了解到上级医院的ADR监测部门,98.6%的人员知晓了ADR报告制度。结论:有效的措施可以提高社区医务人员对ADR的认知度,同时有助于提高报告药品不良反应人员的专业素质,有利于及早发现ADR,避免或减少药品不良反应的损害,促进基层医院合理用药,保障公众用药安全。     

高等院校教职工血脂现状与分析

目的观察高等院校教职员工血脂异常情况，分析血脂异常的影响因素，探讨高血脂对健康的不良影响。方法对2007年9月至2008年9月门诊1991例血脂标本进行胆固醇和三酰甘油的检测，所有标本均严格要求空腹12h后采集静脉血并立即分离血清进行检测，对结果按不同职业，年龄，和饮食习惯分组利用X^2检验分析。结果按不同职业，不同年龄与不同饮食结构分组，经统计分析，各组高血脂的检出率有显著差异。结论饮食习惯，生活习惯和体育运动是影响血脂的重要因素。所以，建立合理的饮食结构，积极参加体育锻炼，养成良好的生活习惯是减少高血脂发生的关键。     

颌下腺畸胎瘤伴嗜酸细胞增生1例

正患者男性,44岁。于4年前无意中发现左侧颌下腺肿物,约"小枣"样大小,无疼痛及其他不适。肿物呈渐近性增大,颈部CT平扫及增强示左侧颌下腺占位,考虑腺瘤,巨大淋巴结增生不除外。行手术切除。病理检查巨检:颌下腺组织一块,体积6 cm×4.5 cm×4 cm,表面大部分光滑,覆被膜,切面见一体积2.2 cm×1.5 cm×1.5 cm的肿物,呈金黄色,质硬韧,与周围     

针药结合治疗脑出血后吞咽障碍80例临床观察

目的观察针药结合治疗脑出血后吞咽障碍患者的临床疗效。方法将160例脑出血后吞咽障碍患者随机分为2组。对照组80例采用西医内科基础治疗及康复训练,治疗组80例在对照组基础上予自拟吞咽合剂和针刺疗法治疗。连续治疗2个月后对2组患者治疗前后吞咽功能进行洼田氏饮水试验评分比较,并观察疗效。结果治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率85.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后洼田氏饮水试验评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后洼田氏饮水试验评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组改善吞咽功能情况优于对照组;2组治疗期间并发肺部感染的情况比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论针药结合治疗脑出血后吞咽障碍临床疗效确切,可明显改善吞咽困难症状,提高患者生活质量,增强免疫力,减少了肺部感染的发生率,方法安全可靠,无药物毒副作用。     

针药结合治疗脑梗死后吞咽障碍临床观察

目的 探讨针药结合治疗脑梗死后吞咽障碍的有效性.方法 将180例确诊为脑梗死后吞咽障碍患者随机分为治疗组与对照组,对其使用不同的干预方法;比较各组治疗后的有效率及吞咽功能等级的改善情况.结果 两组治疗后吞咽功能均有改善,治疗组总有效率明显优于对照组.结论 针药结合治疗脑梗死后吞咽障碍疗效明确,明显优于单纯康复训练.     

药师配制静脉输液的探讨

静脉输液是一种常用的给药途径。目前国内绝大多数医院仍然采用医师下医嘱，护士配制并执行医嘱的流程。由于医院静脉输液的混合涉及到药物的物理、化学、生物和药理的配伍问题，超出了护士的知识面和实际经验，由护士在病房做这项工作会发生一些重要的不利后果。根据《药品管理法》第四章二十二条规定：非药学人员不得直接从事药剂技术工作。由护士配制静脉输液是否合法有待于商磋。     

鱼腥草注射液致过敏反应120例文献分析

目的:分析临床应用鱼腥草注射液引致过敏反应的规律,为临床安全用药提供参考。方法:对1994年-2005年1月清华同方数据库收录的120例鱼腥草过敏反应进行统计分析。结果:鱼腥草注射液过敏与年龄、性别无关(P>0.05),与给药途径有关,静脉滴注易发生不良反应(P<0.05)。该药致敏的临床特点是:以速发型为主,起病急,进展快,92.50%反应发生在30min以内(P<0.05),且多为多系统损害。其主要症状为胸闷、心悸、呼吸困难、面色苍白、大汗淋漓、口唇发绀、意识模糊、血压急剧下降。过敏性休克的发生率较高,为30.83%(37/120),其中23例为重度过敏性休克。结论:鱼腥草注射液引起的速发型过敏反应应是临床关注的重点。     

在医院内部创办《药品不良反应快报》的必要性探讨

目的:为进一步完善我国药品不良反应信息通报制度提供参考。方法:对国家《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》)在医院中的利用现状进行分析,并对在医院内部创办《药品不良反应快报》(以下简称《快报》)的必要性进行探讨。结果与结论:受信息覆盖面及认知程度影响,国家《通报》在医务人员中知晓率及重视程度均较低,一定程度上影响了国家《通报》预警作用的充分发挥。建议在医院内部创办《快报》作为国家《通报》面向医疗机构的有益补充,并应采取措施确保《快报》受到临床重视。