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32.
目的 探讨EZH2 mRNA在骨肉瘤中的异常表达与骨肉瘤发生发展的关系.方法 采用逆转录-聚合酶链反应检测50例骨肉瘤组织中EZH2 mRNA的表达情况,并以正常骨组织作对照,对结果进行统计学分析.结果 EZH2 mRNA在骨肉瘤组织及正常骨组织中阳性表达率分别为66.0%和6.7%,差异有统计学意义(P<0.05);EZH2 mRNA在骨肉瘤组织中的阳性表达率与病理分级有关(P<0.05),而与性别、年龄及病理类型无关(P>0.05).结论 EZH2 mRNA参与了骨肉瘤的发生与发展,EZH2 mRNA可能成为骨肉瘤一个潜在的基因治疗靶点. 相似文献
33.
34.
目的通过《中国药典》2010年版一部附G中药注射液安全性检查法应用指导原则中"过敏反应检查法"(以下简称为"药典法")和《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光过敏反应)研究的技术指导原则》2005版中载明的方法(以下简称为"指导原则法")分别评价并比较灯盏花素对豚鼠全身过敏反应,为药物临床前安全评价提供参考。方法将豚鼠分为阴性对照组、阳性对照组、注射用灯盏花素5和50 mg·kg-1组,分别按照"药典法"和"指导原则法"观察豚鼠对注射用灯盏花素全身主动过敏反应。致敏阶段,豚鼠ip给予注射用灯盏花素溶液每只0.5 m L,剂量分别为5和50 mg·kg-1,隔日1次,共3次。"药典法"在首次致敏后第14和21天ip给予注射用灯盏花素每只1 m L激发;"指导原则法"在末次注射后第12天激发1次,观察豚鼠的过敏症状和过敏时间。结果 "药典法":第1次激发(首次致敏后第14天)注射用灯盏花素5 mg·kg-1组在不同时间点出现喷嚏1声和(或)搔鼻1次的现象,注射用灯盏花素50 mg·kg-1组不同时间点出现喷嚏1声或2声和(或)搔鼻1次等现象,判定过敏反应阴性。第2次激发(首次致敏后第21天)灯盏花素5 mg·kg-1组给药后分别在不同时间点出现发抖、喷嚏1声或2声和(或)搔鼻1次的现象,判定过敏反应阴性;注射用灯盏花素剂量50 mg·kg-1组4只豚鼠(4/4)给药后在不同时间点分别出现喷嚏1声和3声、咳嗽1声和2声、搔鼻1次以及排尿等现象;1只豚鼠(1/4)出现连续喷嚏3声和发抖,判定过敏反应阳性。"指导原则法":末次注射后第12天激发,注射用灯盏花素5 mg·kg-1组激发后10 min内均出现了不同程度的过敏反应症状,其中3只豚鼠出现搔鼻症状,为弱阳性;3只豚鼠出现喷嚏和(或)排尿症状,为阳性。注射用灯盏花素50 mg·kg-1组过敏症状包括搔鼻、喷嚏、咳嗽和(或)排尿症状,为阳性。结论在进行临床前安全性评价豚鼠全身过敏试验过程中,从动物数量、评定标准、观察时间和剂量设置等多方面要采取2种方法的优势,利用"药典法"对供试品进行初筛,一旦有疑似反应,最好采用"指导原则法"进行更加细致的观察。 相似文献
35.
温阳蠲痹汤治疗强直性脊柱炎40例临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察温阳蠲痹汤治疗强直性脊柱炎的疗效。方法:治疗组40例采用自拟温阳蠲痹汤口服,对照组40例口服保泰松片,治疗3个月。结果:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率55%,两组疗效有显著性差异(P<0.01)。结论:温阳蠲痹汤口服对强直性脊柱炎有较好疗效。 相似文献
36.
鼾症与脑中风的关系国内罕有报道。为探讨鼾症在脑卒中的关系,我们自1990年1月至1998年1月进行了8年前瞻性研究。 相似文献
37.
目的本试验通过临床疗效观察止痛透骨膏与扶他林乳胶剂两种药物治疗腰三横突综合征的疗效。方法收集2005年5月至2007年10月年我院收治的腰三横突综合征患者64例,其中止痛透骨膏试验组32例,扶他林乳胶剂对照组32例。两组均每天1次外敷,1个月为1个疗程。对照比较两组药物止痛起效时间与药效维持时间、疼痛疗效评定、综合疗效评定。结果经统计分析处理后表明:止痛透骨膏对腰三横突综合征的药物止痛起效时间与药效维持时间、疼痛疗效评定、综合疗效评定差异均有统计学意义(P〈0.05),均证明其治疗作用明显优于对照组。结论该药对腰三横突综合征具有较好的治疗作用。 相似文献
38.
39.
带锁髓内钉结合自体髂骨植骨治疗非感染性骨折不愈合23例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
自AO学派提出骨折治疗四大原则以来,骨折的治疗取得了长足的发展,各种固定器材的研究和改进也有了很大的进步,骨折愈合的理论也有了较大的发展。但是实践证明各种内外固定器都有各自的优缺点,也都存在相应的并发症,在各种并发症中,骨折的延迟愈合及不愈合仍占一定比例。所以如何防治骨折的延迟愈合及不愈合仍有着积极的意义,本院采用带锁髓内钉治疗四肢长骨骨折非感染性骨不愈合23例,疗效满意。现报道如下: 相似文献
40.
目的 探讨苍术丸联合自制稀土永磁外固定架促进骨折愈合临床疗效,旨在寻找一种简便而新颖的促进骨折愈合的方法,为临床骨折愈合的治疗提供新
方法,减轻患者的经济和社会负担.方法 选取2013年1月~2015年1月在我院就诊的120例胫腓骨骨折患者为研究对象,按照其就诊先后顺序分为三组(苍术
丸组、自制稀土永磁外固定架组和苍术丸联合自制稀土永磁外固定架组),每组40例.比较三组患者给予不同方式治疗后优良率差异;同时比较三组患者骨折愈合
时间.结果 苍术丸组优良率为72.50%(29/40);自制稀土永磁外固定架组优良率为80.00%(32/40);而联合组优良率为97.50%(39/40),相比前两组差异较显著
(P <0.05).三组骨折愈合时间上比较,联合组平均愈合时间为(85.5±10.5)d,一期愈合率达97.50%(39/40),较其他两组愈合时间短,一期愈合率高,差异具有统
计学意义(P <0.05).结论 苍术丸联合自制稀土永磁外固定架能很好促进腓骨骨折患者愈合、缩短骨折治疗时间以及降低治疗费用,值得临床推广. 相似文献