哌拉西林他唑巴坦与82种药物配伍稳定性

目的 综述国内外有关哌拉西林他唑巴坦与82种药物配伍稳定性。方法 检索文献资料，观察外观，pH值变化。结果 哌拉西林他唑巴坦与氨曲南等56种药配伍外观澄明，无颜色变化，pH值变化不大。与阿昔洛韦等26种药物配伍产生颜色变化或沉淀，属于配伍禁忌。结论 哌拉西林他唑巴坦与氨曲南等56种药物配伍是可行的。与阿昔洛韦等26种药配伍属于配伍禁忌，临床不宜配伍给药，应单独分别给药。     

电子计算机终端作业职业危害因素分析

本对VDT作业场所的微小气候、噪声、照明、O2和CO2浓度及辐射剂量进行了调查。同时对557名VDT作业和331名对照进行了健康检查。结果表明，VDT作业场所噪声强度、CO2浓度高于对照组，照度低于标准。VDT作业主诉症状如头痛、头晕、失眠、眼睛干痛、视力模糊、关节酸痛等高于对照组，妇女月经异常较对照组明显增高。     

急性心肌梗塞后预后判断的基本方法

及时而准确地判断急性心肌梗塞(AMI)患者的预后,对避免或减少发生再梗塞、严重心律失常和猝死等的危险牲,提高AMI后二级预防的效果,有着十分重要的临床意义。本文就AMI后预后判断的基本方法简述如下。     

混合性中风与中性治疗

<正> 近年来,随着CT、NMR(核磁共振)等成像技术广泛应用于急性脑血管病的临床检查,积累了大量的病理及临床资料。这些资料显示,出血性中风与缺血性中风有着部份相同的病理基础,两者在一定条件下可以相互促进,相互转化,先后或同时并存。因     

急性心肌梗塞后二级预防的研究进展

急性心肌梗塞(AMI)患者渡过最初危险期后,仍有相当比例的患者可发生顽固性心绞痛,再梗塞、恶性心律失常乃至猝死,特别是具有高危因素者(如高龄、高血压、高血疑状态、频发室早、梗塞范围大、左心功能较差、残余心肌缺血、多支冠脉病等),其病死率较低危亚组要高4～8倍。因此,为改善预后,提高AMI的远期存活率,就必须对AMI后患者特别是高危亚组采取积极的二级预防措施。     

硫酸丁胺卡那霉素与22种药物相互配伍的稳定性

硫酸丁胺卡那霉素(Amikacin Sulfate)为卡那霉素A的羟丁酰胺衍生物。化学结构的改变使之对多种氨基甙类灭活酶起位阻作用,从而不被这些细菌产生的酶所灭活。故对耐卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素的革兰氏阴性杆菌,包括绿脓杆菌、变形杆菌等     

AMI时肌酸磷酸激酶及同功酶谱测定的临床意义和研究进展

<正>急性冠状动脉闭塞后,缺血坏死的心肌细胞有多种酶类释出,其大部分在局部和转移途中被破坏,部分酶(约占释出量的15~30%)则经过心脏淋巴系统注入静脉血流.由于心肌细胞合酶量十分丰富,即使心肌坏死重量小至1g,其释放出的酶在一定时间内就可在血清中测定出来.因此,血清酶学测定已成为急性心肌梗塞(AMI)临床诊断不可缺少的手段之一,其中发展最快、临床应用价值最大的是肌酸磷酸激酶(CPK)及同功酶.本文就其在AMI诊断、治疗、预后判断等方面的应用价值及近年研究进展作简要综述.     

自制老年性阴道炎胶囊临床应用

<正> 1981年以来,我们自制出老年阴道炎胶囊,用于临床效果好,疗效快,现介绍如下一、药物组成呋喃西林粉2.0g、乙烯雌酚0.2g、强的松0.25g、葡萄糖粉500g、按等量递加法混合,过100目筛,分装4000枚1号胶囊中,每7枚胶囊分装1个小塑料袋,密封保存,备用。每枚胶囊含有呋喃西林0.5mg,乙烯雌酚 0.05mg,强的松0.06mg,葡萄糖粉125mg。二、临床资料治疗968例,年龄最小49岁,最大75岁。绝经时间最短6个月,最长30年。白带增多968例(占100%),血性白带757例(占78.2%)分泌物臭味680例(占70.2%),阴道痛或性交痛610例(占63%)、外阴痒570例(占58.9%),小腹坠胀不适532例(占55%)。粘膜充血968例(占100%),     

硫酸妥布霉素与十种药物配伍的稳定性

硫酸妥布霉素(Tobramycin)是一种以抗革兰氏阴性菌为主的抗生素,其抗菌谱与庆大霉素相似,对绿脓杆菌有较强的抗菌作用,比庆大霉素强2-8倍。本品与青霉素类、头孢菌素类联合应用常有协同作用。本文就硫酸妥布霉素与其它十种药物分别混溶于静脉输液或试管中的稳定性问题进行了讨论,供临床应用时参考。 1.硫酸妥布霉素与呋喃苯胺酸(Furo-semide)溶于5％葡萄糖注射液(简称5％G.S)或0.9％氯化钠注射液(简称N.S),24 h内是稳定的。硫酸妥布霉素40mg/ml与呋喃苯胺酸40mg/(4ml)加到5％GS或NS中,在室温21℃,混合后15分钟到24h中用显微镜观测未见沉淀析出,其pH值为5.5-6.0。 2.硫酸妥布霉素与乳酸环丙氟哌酸(Ciprofloxacin lactate)在24h内是稳定