血细胞分析指标生物参考区间适用性验证探讨血细胞分析指标生物参考区间适用性验证探讨

目的 对实验室现用血细胞分析指标WBC、RBC、PLT、HGB的生物参考区间进行验证,使之适用于临床。方法参照NCCCLSC28-A2推荐方法,选择健康参考个体20例,采集符合要求实验标本,按实验室SOP操作文件要求采用AbbottCD3700血细胞分析仪进行规范检测,分析。结果 各项指标（WBC、RBC、PLT、HGB）,健康参考个体组检测结果全部结果落在现用的生物区间内。结论 血细胞分析该4项指标现用的生物参考区间适用于本实验室,可以继续使用;实验的验证具有科学的说服力。通过实验建立的完善的验证制度、程序,可推广应用。     

红细胞分布宽度在小细胞低色素性贫血中的意义

目的探讨红细胞分布宽度（RDW）-CV和RDWS-D之间结果的关系,以明确RDW-SD的临床应用价值。方法先依据美国临床实验室标准化协会（CLSI）C28-A2指南建立二者的参考区间,分析二者的人群分布曲线,然后对121份随机临床标本、109例地中海贫血标本和25例缺铁性贫血标本同时测定RDW-CV和RDWS-D,并根据参考区间对二者的升高、降低情况进行比较分析。结果RDW-CV在正常人群中接近正态分布,RDWS-D呈偏态分布。RDW-CV和RDW-SD之间的升高或降低并不一致,RDW-CV增高或正常的标本其RDWS-D均可出现增高、正常或降低,RDW-CV降低的标本其RDW-SD也可出现正常或降低,二者在随机患者中符合率为80.0%。缺铁性贫血患者的RDW-CV和RDW-SD平均值均比地中海贫血的高（P〈0.001）,但地中海贫血患者间2个参数的分布范围均比缺铁性贫血患者间的分布范围宽,并把缺铁性贫血的分布范围包含其中。地中海贫血和缺铁性贫血患者的RDW-CV结果大部分均升高,小部分在正常范围。地中海贫血的RDW-SD结果可升高、正常或降低,并以降低为主,和RDW-CV呈“倒挂”现象,而缺铁性贫血患者未见降低者。结论联合检测RDW-CV和RDW-SD能更全面地反映RBC的异质性,并对地中海贫血和缺铁性贫血的鉴别诊断有一定的作用。     

HST-N302血液分析流水线检测结果一致性探讨

目的探讨实现HST—N302血液分析流水线检测结果一致性的方法。方法运用仪器配套校准品、配套质控品及新鲜全血对该流水线定期进行校准,并参照美国临床和实验室标准化研究所（CLSI）H26-P2文件要求定期进行比对。结果校准后流水线的2台仪器间及同一仪器不同吸样模式间比对结果差异值均在允许范围内。结论运用上述方法可实现HST—N302血液分析流水线检测结果在保证准确性前提下的一致性。     

XE-2100测定血小板线性范围的验证

实验室认可将是医学实验室发展的一个趋势。依据ISO15189认可标准的要求．医学实验室认可前需要对检测系统的性能进行确认．而性能确认的其中一个重要指标就是对定量检测系统的线性范围进行确认。     

血细胞分析指标生物参考区间适用性验证探讨

目的 对实验室现用血细胞分析指标WBC、RBC、PLT、HGB的生物参考区间进行验证,使之适用于临床.方法 参照NCCCLS C28-A2推荐方法 ,选择健康参考个体20例,采集符合要求实验标本,按实验室SOP操作文件要求采用AbbottCD3700血细胞分析仪进行规范检测,分析.结果 各项指标(WBC、RBC、PLT、HGB),健康参考个体组检测结果 全部结果 落在现用的生物区间内.结论 血细胞分析该4项指标现用的生物参考区间适用于本实验窀,可以继续使用;实验的验证具有科学的说服力.通过实验建立的完善的验证制度、程序,可推广应用.     

雅培CD3700测定白细胞线性范围的验证与ISO15189应用

目的验证雅培CD3700血细胞计数仪测定血液白细胞的线性范围。方法用浓缩白膜层制备高值白细胞标本,以生理盐水稀释成系列浓度标本,每个浓度测定2次,各浓度的测定顺序随机,对数据进行离群值检验、回归分析和随机误差分析。结果测定结果无离群值,经回归检验在(0～219)×109L-1范围内为一条通过0点的直线,直线的随机误差小于1/4CLIA’88允许误差范围(3.75%)。结论CD3700测定血液白细胞的线性范围与该型号仪器出厂标准一致。     

不同分型的慢性前列腺炎对精液质量的影响

目的：研究不同分型的慢性前列腺炎对精液质量恶化的影响。方法：根据目前存在感染和（或）针对前列腺的自身细胞免疫反应情况．将49例慢性前列腺炎患者进行分组。健康正常的个体作为对照组。检查包括精子密度、死亡率、形态、前列腺与精囊标记物、抗精浆抗体、白细胞计数与伴随的炎症前细胞因子。结果：最严重的畸形见于无明显感染而有针对前列腺的自身细胞免疫患者。此外,在此类患者的精浆中检测到炎症前细胞因子水平显著升高。结论：伴有针对前列腺的自身细胞免疫反应的慢性前列腺炎患者的精液质量参数有重要改变,并因此而引起不育。     

实时荧光PCR检测乙肝病毒YMDD变异的临床应用

目的 :探讨实时荧光 PCR检测 HBV YMDD变异价值。方法 :比较实时荧光 PCR法与 PCR产物直接测序的结果 ,以评价该方法的准确性 ,同时测定 10 3例拉米夫定治疗不同时期的患者血清 ,分析各时期的变异率及临床资料。结果 :19例标本的实时荧光 PCR结果与 PCR产物测序结果完全一致。10 3例患者中 13例发生 YMDD变异 ,治疗 7个月～ 12个月 YMDD变异率为 15 .2 % (5 /33) ,治疗 1a以上 YMDD变异率为 33.3% (8/2 4 )。变异患者与非变异患者体内的病毒量差异无显著性 ;变异患者 AL T异常发生率高于非变异患者 ,但升高程度不如部分非变异患者 ;变异患者保护性抗体的出现率较低。结论 :实时荧光 PCR检测 YMDD变异是一种准确、灵敏、经济、简便、快速并适合大批量标本检测的方法     

DNAJC7高表达对肝细胞癌患者预后的影响

目的 探讨DNAJC7在肝细胞癌(HCC)中的表达水平及其对患者预后的影响。方法 从癌症基因组图谱(TCGA)获取HCC患者的基因表达数据及临床资料。采用Kaplan-Meier生存曲线、单因素分析、多因素Cox回归分析探究DNAJC7与HCC患者预后之间的关系,绘制受试者工作特征(ROC)曲线。通过GO和KEGG基因富集分析了解DNAJC7在HCC生物学进展中可能参与的信号通路。结果 DNAJC7在HCC组织中表达上调。Kaplan-Meier生存曲线表明DNAJC7高表达与HCC患者预后相关。单因素和多因素分析表明DNAJC7可作为HCC患者预后独立风险因素。GO和KEGG分析发现DNAJC7看能通过细胞黏附、RNA剪接、钙黏蛋白结合等相关信号通路参与HCC恶性进展。结论 DNAJC7高表达与HCC患者的不良预后相关,可成为HCC的预后标志物和治疗靶点。     

血细胞分析指标生物参考区间适用性验证探讨

目的对实验室现用血细胞分析指标WBC、RBC、PLT、HGB的生物参考区间进行验证,使之适用于临床。方法参照NCCCLS C28-A2推荐方法,选择健康参考个体20例,采集符合要求实验标本,按实验室SOP操作文件要求采用Abbott CD3700血细胞分析仪进行规范检测,分析。结果各项指标(WBC、RBC、PLT、HGB),健康参考个体组检测结果全部结果落在现用的生物区间内。结论血细胞分析该4项指标现用的生物参考区间适用于本实验室,可以继续使用;实验的验证具有科学的说服力。通过实验建立的完善的验证制度、程序,可推广应用。