COULTER-MAXM测定网织红细胞的评价

目的:对COULTER-MAXM血细胞计数仪测定网织红细胞进行评价。结果:仪器法的重复性无论在高、中、低值均比手工法好;准确性二者无显著性差异;仪器法测定网织红细胞的参考范围为0.6%~2.2%。结论:COULTER-MAXM测定网织红细胞重复性好,准确性高,操作简便,可成批测定,是一个良好的新方法。     

2种检测孕妇血清IgG抗-A(B)效价方法的比较

对自身血型为O型而丈夫为非O型的孕妇检测IgG抗-A(B)效价,可为ABO血型不合所致的新生儿溶血病(HDN)产前诊断和预防提供重要依据.试管法间接抗球蛋白试验(以下简称"试管法")是检测IgG抗-A(B)效价的经典方法,也是中国医师协会输血科医师分会所推荐的[1].微柱凝胶法(以下简称"微柱法")由于可自动化、操作简单和灵敏度高而逐步被临床实验室应用[2,3,4].业内对这2种方法在检测IgG抗-A(B)效价灵敏度方面进行了比较,多数认为微柱凝胶法比试管法更灵敏[2,3].我们也进行了这方面的比较,现报告如下.     

检验信息管理系统的应用与体会

本文希望通过对我们现有检验信息系统的应用分析,为其他单位在编写或选择检验信息系统时提供借鉴.整个系统由十二个模块组成.该检验信息系统的应用给检验科的工作带来了很大的好处,它提高了我们的工作效率,更有利于科室的管理和科研,方便了结果的查询,同时可以减少差错.但该系统也还有部分不足之处.     

利用CLSI EP15-A指南验证精密度和准确度

目的利用CLSI EP15-A指南对本科新购置的SYSMEX公司生产的CA-7000血凝仪测定凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的精密度和准确度进行验证。方法精密度验证实验对3个不同水平的质控品每个每天测定4次,共测定5 d,分别计算其批内不精密度和天间不精密度,然后与厂家声称的不精密度进行比较,若小于厂家声称的不精密度则认为本仪器的精密度达到厂家声称的精密度;若本仪器的不精密度大于厂家声称的不精密度则进一步与验证值比较,若小于验证值则认为本仪器的不精密度达到厂家声称的不精密度,若仍大于验证值则认为本仪器的精密度未达到厂家声称的不精密度。准确度验证实验对3个不同水平的质控品每个测定2次,测定均值与靶值的偏差小于卫生部临床检验中心室间质评的允许误差表示准确度可以接受。结果 CA-7000测定PT、APTT的批内和天间不精密度均达到厂家声称的不精密度,而且均小于本科的不精密度质量目标。3个质控品的PT、APTT结果均落在厂家没定的范围内,与靶值的偏倚均小于卫生部临床检验中心室间质评的允许误差。结论 CA-7000测定PT和APTT的精密度和准确度达到厂家声称的性能。     

ISO15189在检验科管理中的应用研究

面对以患者、竞争、变化为特征的现代医院运行环境,对检验科的管理必须更科学、更严谨。本文列出了应用ISO15189对检验科进行管理需要做的主要工作及作者对应用ISO15189进行检验科管理的体会,分析了目前ISO15189应用普及存在的困难。     

急性白血病患者白细胞免疫表型的分析

目的 探讨各类白血病的免疫表型的分布和特征。方法 用１１种单克隆抗体（ＣＤ）,用流式细胞仪对１７例白血病患者骨髓单个核细胞进行测定。结果 各型白血病主要表达本系列特异抗原,Ｂ－ＡＬＬ可见表达髓系抗原,髓系也可见表达淋巴系抗原,Ｍ３较少表达ＣＤ３４和ＨＬＡ－ＤＲ;１例杂合型白血病（ＨＡＬ）表达ＣＤ３４＾＋ＣＤ１３＾＋ＣＤ３３＾＋ＣＤ１９＾＋。结论 白血病细胞具有高度异质性;ＦＡＢ与免疫分型同时结合可     

CD3700测定白细胞线性范围的验证

目的验证雅培CD3700血细胞计数仪测定血液白细胞的线性范围。方法用浓缩白膜制备高值白细胞标本,与生理盐水稀释成系列浓度标本,每个浓度测定两次,各浓度的测定顺序随机,对数据进行离群值检验、回归分析和随机误差分析。结果测定结果无离群值,经回归检验在（0-219）×10^9／L范围内为一条通过O点的直线,直线的随机误差在科室制定的批内误差允许范围内。结论CD3700测定血液白细胞的线性范围与厂家声称的基本一致。     

.NET版检验信息系统应用及评估

介绍实验室信息系统（LIS）的改造背景,从科室管理、检验质量管理、检验服务方面阐述新LIS的功能实现及应用评估,指出存在的不足,并提出合理可行的改进建议。     

无症状性前列腺炎对精液参数的影响

目的:探讨无症状性前列腺炎对精液参数的影响。方法:对已诊断无症状前列腺炎的152例患者按EPS中的WBC水平进行分组:A组(WBC+～++)和B组(WBC+++～++++);并设立健康正常的个体作为对照组(C组)。检测指标包括:精液量、pH值、液化时间、精子浓度、精子存活率、a级精子百分率、正常形态精子百分率、WBC计数与相关的炎症细胞因子等。结果:精液参数中液化时间、a级精子百分率(%)和正常形态精子百分率(%):A组(24.5±5.2)min、(20.0±4.1)、(10.5±4.8)和B组(30.4±5.0)min、(10.0±3.8)、(7.5±4.2)与C组(18.5±5.3)min、(32.3±4.5)、(17.8±3.6)相比,以及B组与A组相比,差异均有显著性(P<0.001),而pH值、精液量、精子存活率、精子浓度:A组(7.6±0.3)、(3.0±1.1)ml、(56.0±6.0)%、(65.9±11.3)×106/ml,B组(7.7±0.3)、(2.8±1.2)ml、(52.3±6.3)%、(62.5±10.3)×106/ml和C组(7.5±0.2)、(2.9±1.2)ml、(62.1±5.3)%、(87.7±10.1)×106/ml差异均无显著性(P>0.05)。B组精液中IL-1β(58.64±30.82)pg/ml、TNF-α(50.57±27.48)pg/ml与C组IL-1β(17.68±5.65)pg/ml、TNF-α(23.50±4.80)pg/ml比较,显著上升(P<0.001)。结论:无症状性前列腺炎对精液主要参数有明显影响。     

COULTER全自动血液分析仪测定嗜酸性粒细胞的评价

目的:了解COULTER全自动血液分析仪测定嗜酸性粒细胞的临床价值。方法:①准确性测定:分别用仪器法和目测法计数73份抗凝静脉血的嗜酸性粒细胞数,并将两者的结果进行比较。②精密度测定:选择高中低值3份嗜酸性粒细胞数值不同的抗凝静脉血分别用仪器法和目测法进行计数,每份标本重复计数10次,计算出 CV值进行比较。③参考范围比较:用仪器测定113份健康体检标本嗜酸性粒细胞绝对值,计算其95％范围,并与文献结果比较。结果:73份抗凝静脉血仪器法计数的嗜酸性粒细胞结果与目测法计数结果之间无显著性差异,P>0.05;相关系数,r为0.990。仪器法与目测法对3份嗜酸性粒细胞数值不同的标本重复计数的平均CV值仪器法的精密度明显高于目测法。健康体检者结果95％范围略高于文献,这可能与我们在正常人群选择还不够严格有关。结论:用COULTER MAXM全自动血液分析仪计数血液嗜酸性粒细胞(0-11.4×109/L范围)是一种较准确、快速的方法,基本可满足临床诊断、治疗及疗效观察的需要,但参考值的范围尚需进一步研究确定。