湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿治疗新药—Faricimab

Faricimab是血管生成素-2(Ang-2)和抗血管内皮生长因子(VEGF)的双靶向抑制药。2022年1月，FDA批准faricimab注射剂通过玻璃体内注射使用治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。研究显示，faricimab的给药间隔可以最多延长到16周。最常见的药物不良反应为结膜出血。本文对faricimab的药理作用、药代动力学、临床评价、安全性及用法用量方面进行综述，旨在为临床合理用药提供参考。     

托法替布不良反应文献分析

目的 探讨托法替布所致不良反应（ADR）的发生规律和特点，为临床安全合理用药提供参考。方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase以及Web of Science数据库中有关托法替布ADR的个案报道，并进行数据提取与分析。结果 收集托法替布ADR个案报道13例，其中女性8例，男性5例，年龄多集中在50～59岁。托法替布相关ADR平均发生在用药后1年余，主要以皮肤及其附件损害较多，在停药/减量或对症治疗后好转。结论 托法替布相关ADR多在长期用药后发生，尤其应重视皮肤ADR和感染的防治。临床用药时需要加强用药监测，及时识别，准确处置，确保用药安全。     

使用心率代表能量消耗的新方法:总心跳指数

运动病损常增加机体的能量消耗，使功能性活动受限制。由于脊髓损伤（SCD）患者站立和行走时的高能量需求常是影响能否使用行走矫形器的一个因素。因此在设计自控运动辅助器具和作出相关处方时，能量消耗是一个重点考虑因素。